Rifater - 40cpr Riv 50+300+120mg
Interazioni trovate:
Alcool Etilico Denaturato
Evitare l'assunzione di alcool in caso di terapia con mao inibitori
Alcool Salicilico
Evitare l'assunzione di alcool in caso di terapia con mao inibitori
Aminofillina Diidrato
L'assunzione concomitante puo' ridurre l'effetto o aumentare la tossicita' di aminofillina
Amlodipina Maleato
Possibile aumento significativo dell'esposizione ad amlodipina
Amlodipina Mesilato Monoidrato
Possibile aumento significativo dell'esposizione ad amlodipina
Apixaban
La dose di apixaban dovrebbe essere ridotta a 2,5 mg due volte/die in caso di co-somministrazione con inibitori della glicoproteina p e del cyp3a4
Atorvastatina Calcio
Aumento della concentrazione plasmatica di atorvastatina, rischio di rabdomiolisi e miopatia
Atorvastatina Calcio Triidrato
Aumento della concentrazione plasmatica di atorvastatina, rischio di rabdomiolisi e miopatia
Atorvastatina Magnesio Triidrato
Aumento della concentrazione plasmatica di atorvastatina, rischio di rabdomiolisi e miopatia
Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico
Rischio di crisi ipertensiva
Bosutinib
Possibile tossicita' per aumento delle concentrazioni ematiche di bosutinib
Brentuximab Vedotin
Aumento dell'incidenza di neutropenia
Brinzolamide/Brimonidina Tartrato
Gli inbitori del cyp3a4 possono inibire il metabolismo di brinzolamide
Budesonide/Formoterolo Fumarato Diidrato
Il trattamento concomitante puo' prolungare l'intervallo qt, aumentare il rischio di aritmie ventricolari o scatenare crisi ipertensive
Cabozantinib
Possibile aumentata esposizione plasmatica di cabozantinib
Cefaclor Monoidrato
Aumentata epatotossicita'
Cefalexina Benzatina
Aumentata epatotossicita'
Cefalexina Monoidrato
Aumentata epatotossicita'
Cefalexina Monoidrato/Colistina Solfato
Aumentata epatotossicita'
Cefalexina Monoidrato/Kanamicina Monosolfato
Aumentata epatotossicita'
Cefamandolo Nafato
Aumentata epatotossicita'
Cefditoren Pivoxil
Aumentata epatotossicita'
Cefpirome Solfato
Aumentata epatotossicita'
Cefprozil Monoidrato
Aumentata epatotossicita'
Citalopram Cloridrato
L'uso contemporaneo puo' causare sindrome serotoninergica e crisi ipertensive
Desflurano
Possibile nefrotossicita'
Destrometorfano Bromidrato/Diclorofenilcarbinolo
Destrometorfano non deve usato contemporaneamente o nei 14 giorni successivi al trattamento con antimao. rischio di insorgenza di reazioni tra cui la sindrome serotoninergica
Destrometorfano Bromidrato/Doxilamina Succinato/Paracetamolo
Destrometorfano non deve usato contemporaneamente o nei 14 giorni successivi al trattamento con antimao. rischio di insorgenza di reazioni tra cui la sindrome serotoninergica
Destrometorfano Bromidrato/Guaiafenesina
Destrometorfano non deve usato contemporaneamente o nei 14 giorni successivi al trattamento con antimao. rischio di insorgenza di reazioni tra cui la sindrome serotoninergica
Destrometorfano Bromidrato/Paracetamolo
Destrometorfano non deve usato contemporaneamente o nei 14 giorni successivi al trattamento con antimao. rischio di insorgenza di reazioni tra cui la sindrome serotoninergica
Dienogest
Possibile comparsa di effetti indesiderati
Dienogest/Etinilestradiolo
Possibile comparsa di effetti indesiderati
Docetaxel Anidro
Usare cautela nel trattamento di pazienti in terapia concomitante con tali medicinali
Docetaxel Triidrato
Usare cautela nel trattamento di pazienti in terapia concomitante con tali medicinali
Dorzolamide Cloridrato
Possibili effetti additivi con ipotensione o bradicardia marcata in caso di somministrazione con mao inibitori
Dorzolamide Cloridrato/Timololo Maleato
Possibili effetti additivi con ipotensione o bradicardia marcata in caso di somministrazione con mao inibitori
Drospirenone/Etinilestradiolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Duloxetina Cloridrato
Possibile comparsa della sindrome serotoninergica .
Eletriptan Bromidrato
Gli inibitori del cyp3a4 possono aumentare i livelli ematici di eletriptan
Escitalopram Ossalato
Rischio di sindrome serotoninergica. iniziare la terapia con escitalopram 14 giorni dopo l'interruzione di i-mao. iniziare la terapia con i-mao 7 giorni dopo l'interruzione di escitalopram
Eslicarbazepina Acetato
Aumentata epatotossicita'
Esomeprazolo
La co-somministrazione di esomeprazolo e un inibitore del cyp3a4 puo' piu' che raddoppiare l'esposizione di esomeprazolo. considerare la possbilita' di un adeguamento della dose di esomeprazolo
Esomeprazolo Magnesio
La co-somministrazione di esomeprazolo e un inibitore del cyp3a4 puo' piu' che raddoppiare l'esposizione di esomeprazolo. considerare la possbilita' di un adeguamento della dose di esomeprazolo
Esomeprazolo Magnesio Diidrato
La co-somministrazione di esomeprazolo e un inibitore del cyp3a4 puo' piu' che raddoppiare l'esposizione di esomeprazolo. considerare la possbilita' di un adeguamento della dose di esomeprazolo
Esomeprazolo Magnesio Triidrato
La co-somministrazione di esomeprazolo e un inibitore del cyp3a4 puo' piu' che raddoppiare l'esposizione di esomeprazolo. considerare la possbilita' di un adeguamento della dose di esomeprazolo
Esomeprazolo Sodico
La co-somministrazione di esomeprazolo e un inibitore del cyp3a4 puo' piu' che raddoppiare l'esposizione di esomeprazolo. considerare la possbilita' di un adeguamento della dose di esomeprazolo
Estradiolo Emiidrato/Drospirenone
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo Emiidrato/Levonorgestrel
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo Emiidrato/Noretisterone Acetato
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo Emiidrato/Trimegestone
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo Valerato/Ciproterone Acetato
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo Valerato/Dienogest
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo Valerato/Levonorgestrel
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo Valerato/Medrossiprogesterone Acetato
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo/Desogestrel
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo/Didrogesterone
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo/Medrossiprogesterone Acetato
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Estradiolo/Noretisterone Acetato
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Etinilestradiolo/Norelgestromina
La somministrazione concomitante puo' aumentare le concentrazioni sieriche degli ormoni, con aumento del rischio di insorgenza di tromboembolismo venoso
Ezetimibe/Atorvastatina Calcio Triidrato
Associazione da usare con cautela per possibile sovra esposizione a ezetimibe e alla statina
Ezetimibe/Simvastatina
Associazione da usare con cautela per possibile sovra esposizione a ezetimibe e alla statina
Felodipina/Ramipril
Diminuzione del metabolismo della felodipina, con conseguente aumento della concentrazione plasmatica di felodipina
Fenobarbital/Calcio Lattato/Manganese Lattato
Aumentata epatotossicita'
Fluticasone Furoato/Vilanterolo Trifenatato
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di vilanterolo, con aumento della sua tossicita'
Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato
L'assunzione contemporanea aumenta il rischio di reazioni ipertensive
Formoterolo Fumarato Diidrato
Possibile prolungamento dell'intervallo qt e aumento del rischio di aritmie ventricolari
Fosfenitoina Sodica
Aumentata epatotossicita'
Gefitinib
In trattamnto concomitante il paziente deve essere attentamente controllato per le reazioni avverse a gefitinib
Idelalisib
La co-somministrazione di idelalisib e moderati o potenti induttori del cyp3a deve essere evitata, in quanto puo' ridurre l'efficacia di idelalisib
Insulina Aspart
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Detemir
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Glargine
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Glulisina
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Lispro Da Dna Ricomb/Insulina Lispro Protamina
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Lispro Da Dna Ricombinante
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Lispro Protamina
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Umana Da Dna Ricombinante
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Umana Da Dna Ricombinante/Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Insulina Zinco Umana Da Dna Ricombinante
Aumentato effetto ipoglicemizzante per ridotto fabbisogno insulinico
Irinotecan Cloridrato Triidrato
Rischio di crisi ed instabilita' emodinamica
Lacosamide
Aumentata epatotossicita'
Levetiracetam
Aumentata epatotossicita'
Lomitapide Mesilato
Il dosaggio di lomitapide non deve superare i 30 mg die quando somministrato in concomitanza con inibitori del cyp3a4.
Metilprednisolone Suleptanato
I medicinali che inibiscono l'attivita' del cyp3a4 diminuiscono la clearance epatica dei farmaci substrato del cyp3a4. puo' essere necessario titolare la dose di metilprednisolone.
Metoprene/Piretro Estratto
L'uso concomitante puo' aumentare i livelli di venlafaxina: si raccomanda cautela in caso di co-somministrazione
Mifepristone
Possibile aumento dei livelli sierici di mifepristone
Mirabegron
Mirabegron non e' raccomandato in pazienti con grave compromissione renale o con moderata compromissione epatica che ricevono contemporaneamente inibitori del cyp 3a4
Mirtazapina
Gli induttori del citocromo cyp3a4 possono aumentare la clearance della mirtazapina, considerare un aumento della posologia di quest'ultima a fronte di un potenziale insuccesso terapeutico
Olaparib
Noti induttori forti del cyp3a non sono raccomandati con olaparib poiche' e' possibile che l'efficacia di quest'ultimo possa essere sostanzialmente ridotta
Olodaterolo Cloridrato
Associazione controindicata
Omeprazolo Magnesio
Diminuzione della velocita' di metabolizzazione di omeprazolo e conseguente aumento dei livelli sierici di omeprazolo
Omeprazolo Sodico
Diminuzione della velocita' di metabolizzazione di omeprazolo e conseguente aumento dei livelli sierici di omeprazolo
Oxicodone Cloridrato/Naloxone Cloridrato Diidrato
Ossicodone non deve essere utilizzato durante il trattamento con un mao inibitore e nei 14 giorni successivi alla fine del trattamento con imao
Oxicodone Cloridrato/Paracetamolo
Ossicodone non deve essere utilizzato durante il trattamento con un mao inibitore e nei 14 giorni successivi alla fine del trattamento con imao
Oxicodone/Paracetamolo
Ossicodone non deve essere utilizzato durante il trattamento con un mao inibitore e nei 14 giorni successivi alla fine del trattamento con imao
Paroxetina Cloridrato Emiidrato
Neurotossicita' o sindrome serotoninergica:ipertensione,ipertermia,mioclono,deficit cognitivi. impiego di paroxetina controindicato nei 14 giorni precedenti e successivi l'assunzione di un imao
Paroxetina Mesilato
Neurotossicita' o sindrome serotoninergica:ipertensione,ipertermia,mioclono,deficit cognitivi. impiego di paroxetina controindicato nei 14 giorni precedenti e successivi l'assunzione di un imao
Piperachina Tetrafosfato/Diidroartemisinina
Associazione controindicata per aumentata tossicita'
Polline Graminacee (Phleum Pratense)
Gli estratti allergenici devono essere utilizzati con cautela nei pazienti in terapia concomitante con mao inibitori
Polline Graminacee Phleum Pratense/Dactylis Glomerata/Anthoxanthum Odoratum/Lolium Perenne/Poa Pratensis
Gli estratti allergenici devono essere utilizzati con cautela nei pazienti in terapia concomitante con mao inibitori
Ponatinib Cloridrato
Modesto aumento della esposizione sistemica a ponatinib,consigliabile ridurne a 30 mg la dose iniziale
Pregabalin
Aumentata epatotossicita'
Regorafenib
Evitare la somministrazione contemporanea
Rivaroxaban
La co-somministrazione puo' accrescere i livelli sierici di rivaroxaban, con conseguente aumento del rischio di sanguinamento
Rizatriptan
I mao inibitori fanno aumentare i livelli sierici di rizatriptan e non dovrebbero essere impiegati a meno di due settimane gli uni dagli altri
Rizatriptan Benzoato
I mao inibitori fanno aumentare i livelli sierici di rizatriptan e non dovrebbero essere impiegati a meno di due settimane gli uni dagli altri
Rufinamide
Aumentata epatotossicita'
Sevoflurano
Possibile nefrotossicita'
Sitagliptin Fosfato Monoidrato
E' possibile che potenti inibitori del cyp3a4 possano alterare la farmacocinetica in pazienti con compromissione renale grave
Sitagliptin Fosfato Monoidrato/Metformina Cloridrato
E' possibile che potenti inibitori del cyp3a4 possano alterare la farmacocinetica in pazienti con compromissione renale grave
Stiripentolo
Aumentata epatotossicita'
Tacrolimus
Gli inibitori del cyp3a4 possono aumentare la tossicita' di tacrolimus
Tacrolimus Monoidrato
Gli inibitori del cyp3a4 possono aumentare la tossicita' di tacrolimus
Tapentadolo Cloridrato
Possibili eventi avversi cardiovascolari e crisi ipertensive
Tiagabina
Aumentata epatotossicita'
Topiramato
Aumentata epatotossicita'
Umeclidinio Bromuro/Vilanterolo
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di vilanterolo, con aumento della sua tossicita'
Vandetanib
Associazione controindicata
Verapamil Cloridrato/Trandolapril
Innalzamento dei livelli plasmatici di verapamil e, di conseguenza, aumento del rischio di tossicita' da verapamil
Vismodegib
Aumento dell'esposizione sistemica a vismodegib e, di conseguenza, aumento dell'incidenza di eventi avversi a esso correlati
Zolmitriptan
I mao inibitori fanno aumentare i livelli sierici di zolmitriptan e non dovrebbero essere impiegati a meno di due settimane gli uni dagli altri
Zolpidem Tartrato
Aumentato rischio di effetti tossici
Zonisamide
Aumentata epatotossicita'