Ketek - 10cpr Riv 400mg
Interazioni trovate:
Aliskiren Emifumarato
Possibile aumento della esposizione ad aliskirenassociazione controindicata
Aliskiren/Idroclorotiazide
Possibile aumento della esposizione ad aliskirenassociazione controindicata
Aminofillina Diidrato
L'assunzione contemporanea puo' aumentare la tossicita' di aminofillina
Apixaban
La dose di apixaban dovrebbe essere ridotta a 2,5 mg due volte/die in caso di co-somministrazione con inibitori della glicoproteina p e del cyp3a4
Atorvastatina Calcio
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di atorvastatina, rischio di rabdomiolisi
Atorvastatina Magnesio Triidrato
Aumento delle concentrazioni plasmatiche di atorvastatina, rischio di rabdomiolisi
Betametasone Fosfato Sodico
I medicinali che inibiscono l'attivita' del cyp3a4 diminuiscono la clearance epatica dei farmaci substrato del cyp3a4. puo' essere necessario titolare la dose di metilprednisolone
Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato
I medicinali che inibiscono l'attivita' del cyp3a4 diminuiscono la clearance epatica dei farmaci substrato del cyp3a4. puo' essere necessario titolare la dose di metilprednisolone
Boceprevir
Non sono note le impicazioni cliniche dell'aumentata concentrazione di boceprevir indotto dagli inibitori di p-gp
Bosutinib
Possibile tossicita' per aumento delle concentrazioni ematiche di bosutinib. possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche del farmaco associato a bosutinib
Cobicistat
Monitoraggio clinico del paziente durante la co-somministrazione
Dabigatran Etexilato Mesilato
Gli inibitori della glicoproteina p possono aumentare le concentrazioni sieriche di dabigatran
Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato
I medicinali che inibiscono l'attivita' del cyp3a4 diminuiscono la clearance epatica dei farmaci substrato del cyp3a4. puo' essere necessario titolare la dose di metilprednisolone
Elvitegravir
Monitoraggio clinico del paziente durante la co-somministrazione
Emtricitabina
Monitoraggio clinico del paziente durante la co-somministrazione
Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil
Monitoraggio clinico del paziente durante la co-somministrazione
Eplerenone
Il loro uso combinato e' contro indicato
Everolimus
Le sostanze inibitrici del cyp3a4 possono aumentare le concentrazioni ematiche di everolimus, pertanto l'uso concomitante di questi potenti inibitori non e' raccomandato
Ezetimibe/Simvastatina
Aumentati rischi di miopatie o rabdomiolisi, pertanto evitare la somministrazione concomitante di ezetimide-simvastatina con potenti inibitori del cyp3a4
Fingolimod Cloridrato
Usare cautela nella co-somministrazione
Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato
I medicinali che inibiscono l'attivita' del cyp3a4 diminuiscono la clearance epatica dei farmaci substrato del cyp3a4. puo' essere necessario titolare la dose di metilprednisolone
Fluticasone Furoato/Vilanterolo Trifenatato
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di vilanterolo, con aumento della sua tossicita'
Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato
I medicinali che inibiscono l'attivita' del cyp3a4 diminuiscono la clearance epatica dei farmaci substrato del cyp3a4. puo' essere necessario titolare la dose di metilprednisolone
Ivabradina Cloridrato
Shock cardiogeno, grave deficit di conduzione
Ivacaftor
Possibile aumentata esposizione a ivafactor
Mirabegron
Mirabegron non e' raccomandato in pazienti con grave compromissione renale o con moderata compromissione epatica che ricevono contemporaneamente inibitori della p-gp
Ranolazina
Gli inibitori del cyp3a4 causano un aumento dei livelli plasmatici di ranolazina, pertanto l'associazione di quest'ultima a forti inibitori del cyp3a4 e' controindicata
Rivaroxaban
La co-somministrazione puo' accrescere i livelli sierici di rivaroxaban, con conseguente aumento del rischio di sanguinamento
Tenofovir Disoproxil Fumarato
Monitoraggio clinico del paziente durante la co-somministrazione
Umeclidinio Bromuro/Vilanterolo
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di vilanterolo, con aumento della sua tossicita'
Vismodegib
Aumento dell'esposizione sistemica a vismodegib e, di conseguenza, aumento dell'incidenza di eventi avversi a esso correlati