Dettagli:

Nome:Zuprevo - Sc 1fl 50ml 180mg/Ml
Codice Ministeriale:104280060
Principio attivo:Tildipirosina
Codice ATC:J01FA96
Fascia:n/a
Prezzo:196.32
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ZUPREVO 180 MG/ML

Formulazioni

Zuprevo - Sc 1fl 50ml 180mg/Ml
Zuprevo - Sc 1fl 100ml 180mg/Ml
Zuprevo - Sc 1fl 250ml 180mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi attivi

Tildipirosina 180 mg/ml.

Eccipienti

Acido citrico monoidrato, Propilen glicole, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Per il trattamento e la prevenzione della malattia respiratoria dei bovini (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida eHistophilus somni sensibili alla tildipirosina. La presenza della mal attia in un gruppo di animali deve essere confermata prima del trattamento preventivo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Uso sottocutaneo. Somministrare 4 mg di tildipirosina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/45 kg di peso corporeo) in somministrazione unica. Per il trattamento di bovini di peso superiore ai 450 kg, suddividere la dose, in modo tale che per ciascun sito non si iniettino piu' di 10 ml. Il tappo di gomma del flacone puo' essere perforato in modo sicuro fino a 20 volte. Altrimenti si raccomanda l'uso di una siringa multidose. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, ilpeso corporeo deve essere determinato nel modo il piu' accurato possi bile, per evitare un sottodosaggio. Si raccomanda di trattare gli animali ai primi stadi della malattia e di valutare la risposta entro 2-3 giorni dopo il trattamento. Se i segni clinici di malattia respiratoria persistono o si aggravano, o se si osserva una ricaduta, il trattamento deve essere cambiato, usando un altro antibiotico, e continuato fino alla risoluzione dei sintomi clinici.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Qualora possibile, il medicinale veterinario deve essere utilizzato solo sulla base di un test di sensibilita'. Durante l'uso del medicinaleveterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e local i sull'uso di prodotti antimicrobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: la tildipirosina puo' causare sensibilizzazione per contatto cutaneo. Se si verifica un contatto cutaneo accidentale, lavare immediatamente la cute con acqua e sapone. Se si verifica un contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso. Prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale in quanto studi tossicologici suanimali di laboratorio hanno evidenziato effetti cardiovascolari dopo somministrazione intramuscolare di tildipirosina. In caso di autoinie zione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargliil foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Non utilizzare siringhe a riempimento automatico prive di un sistema di protezione aggiuntivo. Sovradosaggio: nei vitelli, una iniezione sottocutanea singola pari a 10 volte la dose raccomandata (40 mg/kg di peso corporeo) e la somministrazione ripetuta per via sottocutanea di tildipirosina (per tre volte ad intervalli di 7 giorni) alla dose di 4, 12 e 20 mg/kg (1, 3 e 5 volte la dose clinica raccomandata) era ben tollerata, tranneche per segni clinici transitori attribuiti a fastidio e gonfiore nel sito di inoculo, associati a dolore in alcuni animali. Incompatibilit a': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri): 47 giorni. Uso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano. Non usare in bovine gravide, destinate alla produzione di latte per il consumo umano, nei 2 mesi precedenti la data attesa per il parto.

Specie di destinazione

Bovini.

Interazioni

Si osserva resistenza crociata con altri macrolidi. Non somministrare congiuntamente ad altri antimicrobici con meccanismo d'azione simile, quali altri macrolidi o lincosamidi.

Effetti indesiderati

Dolore all'iniezione e gonfiore al sito di inoculo sono molto comuni (piu' di 1 animale su 10) negli animali trattati. A seguito dell'iniezione del volume massimo raccomandato di 10 ml, i gonfiori al sito di inoculo possono essere associati a dolore alla palpazione della durata di circa un giorno in singoli animali. I gonfiori sono transitori e si risolvono normalmente in 7-16 giorni; in alcuni animali il gonfiore puo' persistere per 21 giorni. Le reazioni patomorfologiche al sito di iniezione per la gran parte si risolvono entro 35 giorni.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Tuttavia, non c'era alcuna evidenza di effetti specifici sullo sviluppo o sulla riproduzione negli studi dilaboratorio. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto r ischio/beneficio.