Zoolobelin - 2f 5ml
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e Prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Zoolobelin - 2f 5mlCodice Ministeriale:101855017
Principio attivo:Lobelina Cloridrato
Codice ATC:R07AB
Fascia:n/a
Prezzo:19.5
Produttore:Ati Srl (Azienda Terap.Ital.)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Proteggere da luce e calore
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Stimolanti respiratori.
Principi attivi
Lobelina 1,8 mg/ml (pari a lobelina cloridrato 2 mg).
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Asfissia dei neonati, stimolante di emergenza dei centri respiratori, incidenti da narcosi, stimolante della funzione del rumine.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo.
Sicurezza nelle Specie di Rif
In seguito a sovradosaggio sono segnalati sintomi quali sudorazione pr
Uso / Via di somministrazione
Sottocutane, intramuscolare, endovenosa.
Posologia
Somministrare per via sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa alla seguente posologia. Vitelli neonati: 5 ml/capo. Bovini adulti ed equini: 10 ml/capo. Suini, ovini e cani: 2,5 ml/capo. Le iniezioni possono essere ripetute cessata l'azione stimolante delle precedenti.
Conservazione
Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.
Avvertenze
Adottare le normali procedure di asepsi per le iniezioni parenterali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo devono evitare icontatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la so mministrazione del prodotto. In caso di autoiniezione accidentale o almanifestarsi di sintomi quali rash cutanei, gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie, rivolgersi immediata mente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in seguito a sovradosaggio sono segnalati sintomi quali sudorazione profusa, alterazioni della frequenza cardiaca, paresi,ipotermia, ipotensione. Incompatibilita': in assenza di studi di comp atibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.
Specie di destinazione
Bovini, equini, suini, ovini, cani.
Interazioni
Non note.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
Effetti indesiderati
Sono stati talvolta segnalati effetti indesiderati rappresentati da diarrea, tosse, tremori.
Gravidanza e allattamento
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.