Dettagli:

Nome:Zoletil - 50+50mg/Ml 1fl+solv
Codice Ministeriale:101580025
Principio attivo:Zolazepam Cloridrato/Tiletamina Cloridrato
Codice ATC:N01AX99
Fascia:n/a
Prezzo:35.5
Produttore:Virbac Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia: detenzione e approvvigionamento riservati al medico veterinario DM 28/7/2009
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Proteggere da luce e calore
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ZOLETIL

Formulazioni

Zoletil - 50+50mg/Ml 1fl+solv

Categoria farmacoterapeutica

Anestetici generali. Associazioni.

Principi attivi

Flacone di polvere. Zoletil 10+10 mg: tiletamina cloridrato 58,17 mg pari a base 50 mg, zolazepam cloridrato 57,50 mg pari a base 50 mg. Zoletil 100+100 mg: tiletamina cloridrato 290,85 mg pari a base 250 mg, zolazepam cloridrato 287,50 mg pari a base 250 mg.

Eccipienti

Flacone liofilizzato: Sodio solfato anidro, Lattosio monoidrato. Flacone solvente: Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Contenzione ed anestesia generale di breve durata necessaria per esamiclinici ed interventi chirurgici (radiografie, ortopedia, chirurgia f acciale, addominale).

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in caso ipersensibilita' ai principi attivi, in animalicon grandi scompensi cardio-respiratori, insufficienza pancreatica, d isfunzione epatica o renale, ipertensione e in casi di gravidanza e ditrattamento con organofosforati.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

1 ml di soluzione iniettabile di ZOLETIL 10/10 mg/ml contiene 20 mg totali di principi attivi (10 mg di tiletamina base e 10 mg di zolazepambase); 1 ml di soluzione iniettabile di ZOLETIL 50/50 mg/ml contiene 100 mg totali di principi attivi (50 mg di tiletamina base e 50 mg di zolazepam base). CANI: da 6,6 mg/kg a 26,4 mg/kg p.v. Esami e procedure poco dolorose: 0,07-0,1 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,35-0,5 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Operazioni minori ed anestesie di breve durata: 0,1-0,13 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,5-0,65 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Interventi piu' seri e dolorosi: 0,13-0,27 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,66-1,3 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). GATTI: da 9,7 a 14,7 mg/kg p.v. Cure dentarie, ascessi, estrazione di corpi estranei: 0,10-0,11 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,48-0,55 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Castrazioni: 0,11 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,53 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Operazioni "zampa di velluto": 0,13 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,66ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Ovarioisterectomia: 0,14 ml/kg p.v. (Zole til 50+50); 0,71 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Fratture, interventi ortopedici: 0,15 ml/kg p.v. (Zoletil 50+50); 0,73 ml/kg p.v. (Zoletil 10+10). Ricostituire la soluzione, al momento dell'uso, addizionando 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili al flacone di liofilizzato. E' consigliabile tenere l'animale a dieta idrica per 12 ore.

Conservazione

Il prodotto nel confezionamento originale deve essere conservato a temperatura ambiente, al riparo dalla luce e dal calore. La soluzione ricostituita deve essere conservata nel flacone originale al riparo dallaluce e preferibilmente a basse temperature (+4 gradi C +/- 0,5 gradi C). Periodo di validita' dopo ricostituzione: 1 giorno se conservata a20 gradi C ? 0,5 gradi C; 3 giorni se conservata a 4 gradi C ? 0,5 gr adi C.

Avvertenze

La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Qualsiasi sia la via di somministrazione scelta, i gatti impiegano un tempo maggiore per il risveglio. Puo' essere presa in considerazione, dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio basata sulla composizione dei medicinali utilizzati, la natura dell'intervento e la classe ASA di appartenenza dell'animale, la possibilita' di associare questo prodotto ad altri agentipreanestetici o anestetici e la somministrazione preventiva di un age nte anticolinergico come l'atropina o il glicopirrolato per controllare il sopraggiungere di effetti indesiderati, in particolare l'ipersalivazione. Si raccomanda una dieta idrica almeno 12 ore prima dell'iniezione. Si raccomanda di togliere il collare antiparassitario 24 ore prima dell'anestesia. Come per ogni anestetico, si consiglia di somministrare il prodotto in un ambiente tranquillo e non freddo che deve essere mantenuto fino alla fine della procedura (risveglio) Qualsiasi sia la via di somministrazione scelta, i gatti impiegano un tempo maggiore per il risveglio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodottoagli animali: in caso di autoiniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico. Evitare di guidare. Sovradosaggio: il risveglio puo' esserepiu' lungo in caso di sovradosaggio. La dose letale in gatti e cani e ' di circa 100 mg/kg i.m., cioe' da 5 a 10 volte la dose raccomandata.Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Non utilizzare il prodotto in associazione con le fenotiazine (possibili depressioni cardio-respiratorie), il cloramfenicolo (abbassamento del tasso di eliminazione dell'anestetico). In congiunzione con altri anestetici (barbiturici o volatili) si consiglia di ridurre la dose.

Effetti indesiderati

In animali anestetizzati con questo medicinale, sono stati osservati, in casi molto rari, disturbi neurologici (prostrazione, convulsioni, coma,..), associato o meno a disturbi cardio-respiratori (dispnea, tachipnea, bradipnea, tachicardia, cianosi,...) e disturbi sistemici (ipotermia, ipertermia, disturbi pupillare, aumento della salivazione,...) soprattutto durante la fase di risveglio nel cane e durante l'intervento chirurgico e la fase di risveglio nel gatto.

Gravidanza e allattamento

Non utilizzare in stato di gravidanza.