Zinnat - 12cpr Riv 250mg

Dettagli:
Nome:Zinnat - 12cpr Riv 250mg
Codice Ministeriale:026915025
Principio attivo:Acetossietilcefuroxima
Codice ATC:J01DC02
Fascia:A
Prezzo:8.92
Rimborso:5.6
Glutine:Senza glutine
Produttore:Glaxosmithkline Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Zinnat - 12cpr Riv 250mg
Zinnat - 6cpr Riv 500mg
Zinnat - Os Sosp 100ml 125mg/5ml
Zinnat - Os Sosp 50ml 250mg/5ml

Categoria farmacoterapeutica

E' un profarmaco del cefuroxima somministrabile per via orale. Appartiene alle cefalosporine di 2? generazione. E'molto attivo sui Gram positivi, Enterobacteri e Gram negativi ad ec-cezione di Pseudomonas aeruginosa, molti ceppi di Proteus vulga-ris e di Serratia. Esercita la sua attivita'battericida inibendo la sintesi della paretebatterica.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili, quali: - infezioni delle alte e basse vie respiratorie; - infezioni dell'apparato urogenitale; - infezioni della pelle e dei tessuti molli; - gonorrea (come farmaco di 2? scelta).

Controindicazioni / effetti secondari

Nei soggetti allergici alle cefalosporine. Gravidanza, allattamento.

Posologia

Va assunto con i pasti per garantire un assorbimento ottimale. ADULTI.La posologia media consigliata e' di 250 mg due volte al di'. Tuttavi a, in rapporto alla gravita' del singolo caso e secondo la valutazionedel medico, la posologia puo' variare da 250 mg ad 1 g, suddivisi in due somministrazioni giornaliere. Per la terapia della gonorrea non complicata e' indicata una singola dose di 1 g. ANZIANI. Nei pazienti anziani non e' necessaria alcuna modifica della dose raccomandata per gli adulti. BAMBINI. Infezioni del tratto respiratorio: 10 mg di sospensione per Kg di peso corporeo da somministrare ogni 12 ore. Otite: 15 mg di sospensione per Kg di peso corporeo da somministrare ogni 12 ore.La posologia puo' variare in rapporto alla gravita' del quadro clinic o, a giudizio del medico. Nei bambini al di sopra dei 6 anni, la dose massima somministrabile e' di 500 mg al giorno suddivisi in due somministrazioni giornaliere. Non sono disponibili dati clinici riguardantil'efficacia e la tollerabilita' del farmaco nei neonati. Le tabelle s eguenti suddivise per eta' e peso, costituiscono una guida semplificata per la somministrazione delle sospensioni 125 mg/5ml, 250 mg/5ml conl'apposito cucchiaino (5 ml). Dosaggio previsto per infezioni respira torie: 10mg/kg in due somministrazioni. 3 mesi-6 mesi, 6-7 kg: 60-70 2x die (dose singola mg) = 1/2 cucchiaino (2,5 ml) Zinnat 125ml; 6 mes i-2 anni, 7-12 kg: 70-120 2 x die = 1/2-1 (2,5-5ml); 2-6 anni, 12-21 kg: 120-190 2 x die = 1 - 1 e 1/2 (5-7,5ml) = 1/2-3/4 (2,5- 3,75ml) Zinnat 250 mg; > 6 anni, > 21 kg: 250 2 x die = 2 (10ml) = 1 (5ml). Dosaggio previsto per otite e infezioni gravi: 15mg/kg in due somministrazioni. 3-6 mesi, 6-7 kg: 90-105 2 x die (dose singola mg) = 3/4-1 (3,75-5ml) Zinnat 125 mg; 6 mesi-2 anni, 7-12 kg: 105-180 2 x die = 1-1 e 1/2 (5-7,5ml) = 1/2-3/4 (2,5-3,75ml) Zinnat 250 mg; 2-6 anni, 2-21 kg: 180-250 2 x die = 1e 1/2-2 (7,5-10ml) = 3/4-1 (3,75-5ml; > 6 anni, > 21kg: 250 2 x die = 2 (10ml) = 1 (5ml). Il cucchiaino annesso alla conf ezione consente la somministrazione della sospensione una volta ricostituita. Un cucchiaino pieno (5 ml) corrisponde a 125 mg di Cefuroxima (Zinnat 125 mg) e 250 mg di Cefuroxima (Zinnat 250 mg). In soggetti con insufficienza renale e clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min e' indispensabile ridurre la dose o aumentare l'intervallo tra le somministrazioni.

Interazioni

I farmaci che riducono l'acidita' gastrica possono far diminuirel'assorbimento del prodotto. Si possono osservare interferenze con imetodi basati sulla riduzione del rame (test di Benedict, di Fehling e"Clintest") e con il test di Coombs..

Effetti indesiderati

Colite pseudomembranosa, diarrea. Raramente: eritema multiforme, sin-drome di Stevens-Johnson, necrolisi esantematica, rash cutanei, pruri-to, febbre, orticaria, malattia da siero, anafilassi, nausea, vomito,emoglobinemia, leucopenia, neutropenia, eosinofilia, aumenti della bi-lirubina sierica e degli enzimi epatici, cefalea, anemia emolitica,variazione dei tests biochimici relativi alla funzionalita' renale.