Dettagli:

Nome:Xeden - 12cpr 200mg
Codice Ministeriale:103993073
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:32
Produttore:Laboratoires Sogeval S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse divisibili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

XEDEN 200 MG

Formulazioni

Xeden - 12cpr 200mg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Enrofloxacina.

Eccipienti

Polvere di fegato di maiale, Lievito, Cellulosa microcristallina, Croscaramellosio sodico, Copovidone, Silice colloidale anidra, Olio di ricino idrogenato, Lattosio monoidrato.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni del tratto urinario inferiore (associate omeno a prostatite) e infezioni del tratto urinario superiore provocat e da Escherichia coli o Proteus mirabilis. Trattamento delle piodermiti profonde e superficiali.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in cani giovani o in accrescimento (cani di eta' inferiore a12 mesi (razze piccole) o inferiore a 18 mesi (razze grandi)) poiche' il prodotto puo' provocare alterazioni alla cartilagine epifisaria in cuccioli in fase di crescita. Non usare in cani con disordini di natu ra epilettica poiche' l'enrofloxacina puo' causare una stimolazione del SNC. Non usare in cani con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza ai chinoloni in quanto esiste una quasi completa resistenza crociata con altri chinoloni ed una completa resistenza crociata con altri fluorochinoloni. Non usare in concomitanza con tetracicline, fenicoli o macrolidi per potenziali effetti antagonisti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

5 mg di enrofloxacina per kg peso corporeo in singola dose giornaliera, ovvero 1 cpr/40 kg peso corporeo/die per: 10 giorni nelle infezioni del tratto urinario inferiore; 15 giorni nelle infezioni del tratto urinario superiore e nelle infezioni del tratto urinario inferiore associate a prostatiti; fino a 21 giorni per piodermiti superficiali secondo la risposta clinica; fino a 49 giorni per piodermiti profonde secondo la risposta clinica. Riconsiderare il trattamento in caso di scarso miglioramento a meta' del periodo di terapia. La compressa e' divisibile e puo' essere somministrata in base al peso corporeo. Da 17 a <25 kg: mezza cpr; da 25 a <35 kg: tre quarti cpr; da 35 a <45 kg: 1 cpr; da 45 a <55 kg: 1 cpr e un quarto; da 55 a <65 kg: 1 cpr e mezza; da 65a <80 kg: 1 cpr e tre quarti. Le compresse sono appetibili. Se necess ario, possono essere somministrate direttamente nella bocca del cane oppure aggiunte alla razione di cibo.

Conservazione

Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Conservare ogni parte della compressa divisa nel blister. Le porzioni di compresse divise non consumate entro 3 giorni devono essere eliminate. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Avvertenze

L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto, o si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Durante l'uso del medicinale veterinario e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. Usare il prodotto con cautela in cani con gravi disfunzioni renali o epatiche. La piodermite e' nella maggior parte dei casi secondaria ad una patologia nascosta. E' consigliabile determinare le cause di tale patologia e trattare l'animale di conseguenza. Le compresse masticabili sono aromatizzate. Al fine di evitare l'ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani dopo aver maneggiato il prodotto. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con molta acqua. Sovradosaggio: il sovradosaggio puo' causare vomito e sintomatologia nervosa(tremori muscolari, incoordinazione e convulsioni) che possono richie dere la sospensione del trattamento. In assenza di un antidoto conosciuto, favorire l'eliminazione del farmaco e procedere con un trattamento sintomatico. Se necessario, somministrare alluminio o magnesio tramite antiacidi o carbone attivo per ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. In letteratura, sintomi di sovradosaggio con enrofloxacina nel cane come inappetenza e disturbi gastroenterici sono stati osservati a una dose 10 volte superiore la dose raccomandata somministrata per due settimane. Nessun sintomo di intolleranza e' stato osservato in cani trattati con dosaggi 5 volte superiori a quelli raccomandati per un mese.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

L'uso concomitante con flunixina deve essere monitorato attentamente, poiche' l'interazione tra questi farmaci puo' provocare reazioni avverse collegate ad un ritardo nell'eliminazione degli stessi. La somministrazione concomitante di teofillina deve essere monitorata attentamente in quanto possono aumentare i livelli sierici di teofillina. L'uso concomitante di sostanze contenenti magnesio o alluminio (come antiacidi o sucralfati) puo' ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. Questi medicinali devono essere assunti a distanza di due ore.

Effetti indesiderati

Possibili alterazioni alle cartilagini di congiunzione nei cuccioli infase di crescita. Raramente sono stati osservati vomito ed anoressia. In rari casi, possono verificarsi reazioni di ipersensibilita'. In qu esti casi, la somministrazione del prodotto deve essere interrotta. Possono verificarsi segni neurologici (convulsioni, tremori, atassia, eccitazione).

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: studi condotti su animali da laboratorio (ratto, cincilla') non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, fetotossico o maternotossico. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Allattamento: poiche' l'enrofloxacina viene escreta nel latte materno, l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.