Dettagli:

Nome:Xeden - 10cpr 50mg
Codice Ministeriale:103993022
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:15
Produttore:Laboratoires Sogeval S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse divisibili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

XEDEN 50 MG

Formulazioni

Xeden - 10cpr 50mg
Xeden - 100cpr 50mg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Enrofloxacina.

Eccipienti

Fegato di maiale in polvere, Lievito, Cellulosa microcristallina, Croscarmellosa sodica, Copovidone, Silice colloidale anidra, Olio di ricino idrogenato, Lattosio monoidrato.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni del tratto urinario inferiore (associate omeno con prostatite) e infezioni del tratto urinario superiore provoc ate da Escherichia coli o Proteus mirabilis. Trattamento di piodermiteprofonda e superficiale.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in cani giovani o in accrescimento (cani di eta' inferiore a12 mesi (razze piccole) o inferiore a 18 mesi (razze grandi)) poiche' il prodotto puo' provocare alterazioni alla cartilagine epifisaria in cuccioli in fase di crescita. Non usare in cani con disordini di natu ra epilettica poiche' l'enrofloxacina puo' causare una stimolazione del SNC. Non usare in cani con nota ipersensibilita' ai fluorchinoloni oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza ai chinoloni in quanto esiste una quasi completa resistenza crociata con altri chinoloni ed una completa resistenza crociata con altri fluorch inoloni.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

5 mg di enrofloxacina per kg peso corporeo in singola dose giornaliera, ovvero 1 cpr/10 kg peso corporeo al di' per: 10 giorni nelle infezioni del tratto urinario inferiore; 15 giorni nelle infezioni del trattourinario superiore e nelle infezioni del tratto urinario inferiore as sociate a prostatiti; fino a 21 giorni per piodermiti superficiali secondo la risposta clinica; fino a 49 giorni per piodermiti profonde secondo la risposta clinica. Riconsiderare il trattamento in caso di scarso miglioramento a meta' del periodo di terapia. La compressa e' divisibile e puo' essere somministrata in base al peso corporeo. Da 2 a <4 kg: un quarto cpr; da 4 a <6,5 kg: mezza cpr; da 6,5 a <8,5 kg: tre quarti cpr; da 8,5 a <11 kg: 1 cpr; da 11 a <13,5 kg: 1 cpr e un quarto;da 13,5 a <17 kg: 1 cpr e mezza. Le compresse sono appetibili. Se nec essario, possono essere somministrate direttamente nella bocca del cane oppure aggiunte alla razione di cibo.

Conservazione

Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Conservare ogni parte della compressa divisa nel blister originale. Ogni parte della compressa divisa non utilizzata entro 72 ore deve essere eliminata.

Avvertenze

Il trattamento con fluorochinoloni deve essere limitato a condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto o potrebbero rispondere in maniera non adeguata ad altre classi di antibiotici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai dati dell'antibiogramma. L'uso del prodotto al di fuori delle indicazioni date puo' aumentare la prevalenza di fenomeni di batterio resistenza ai fluorchinoloni e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri chinoloni per la potenziale resistenza crociata. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. Usare il prodotto con cautela in cani con gravi disfunzioni renali o epatiche. La piodermite e' nella maggior parte dei casi secondaria ad una patologia nascosta. E' consigliabile determinare le cause di tale patologia e trattare l'animale di conseguenza. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinaleveterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, rivolger si immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani dopo il contatto con il prodotto. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondanteacqua. Sovradosaggio: il sovradosaggio puo' causare vomito e sintomat ologia nervosa (tremori muscolari, incoordinazione e convulsioni) che possono richiedere la sospensione del trattamento. In assenza di un antidoto conosciuto, sospendere l'uso del farmaco e procedere con il trattamento sintomatico. Se necessario, somministrare alluminio o magnesio tramite antiacidi o carbone attivo per ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. Secondo la letteratura, sintomi di sovradosaggio con enrofloxacina nel cane come inappetenza e disturbi gastroenterici sono stati osservati a una dose 10 volte superiore la dose raccomandata somministrata per due settimane. Nessun sintomo di intolleranza e' stato osservato in cani trattati con dosaggi 5 volte superiori a quelli raccomandati per un mese.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

L'uso concomitante con flunixina deve essere monitorato attentamente, poiche' l'interazione tra questi farmaci puo' provocare reazioni avverse collegate ad un ritardo nell'eliminazione degli stessi. La somministrazione concomitante di teofillina deve essere monitorata attentamente in quanto possono aumentare i livelli sierici di teofillina. L'uso concomitante di sostanze contenenti magnesio o alluminio (come antiacidi o sucralfati) possono ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. Questi medicinali devono essere assunti a distanza di due ore. Non usare incombinazione con tetracicline, fenicoli o macrolidi a causa di potenz iali effetti antagonisti.

Effetti indesiderati

Possibili alterazioni alle cartilagini di congiunzione nei cuccioli infase di crescita. Raramente sono stati osservati vomito ed anoressia. In rari casi possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. Se ci o' si verifica, interrompere la somministrazione del prodotto. Possonomanifestarsi sintomi neurologici (crisi epilettiche, tremori, atassia , eccitazione).

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: studi condotti su animali da laboratorio (ratto, cincilla') non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, fetotossico o maternotossico. Usare solo dopo valutazione del rapporto beneficio/rischio. Allattamento: poiche' l'enrofloxacina viene escreta nel latte materno,l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.