Wellicox - 1fl 250ml 50mg/Ml
Dettagli:
Nome:Wellicox - 1fl 250ml 50mg/MlCodice Ministeriale:104491030
Principio attivo:Flunixina Sale Di Meglumina
Codice ATC:M01AG90
Fascia:n/a
Prezzo:137.7
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci antinfiammatori non steroidei.
Principi attivi
Flunixina (come meglumine) 50 mg/ml.
Eccipienti
Fenolo, Sodio formaldeide sulfossilata, Edetato disodico, Dietanolammina, Glicole propilenico, Acido cloridrico diluito, Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Bovini: riduzione dei sintomi clinici di malattia respiratoria, simultaneamente a una appropriata terapia anti-infettiva. Suini: trattamentodi supporto a una adeguata terapia antibiotica per la sindrome Mastit e-Metrite-Agalassia. Riduzione della febbre associata a malattie respiratorie, come supporto di una terapia antibiotica specifica. Equini: riduzione dell'infiammazione e del dolore associati a patologie muscolo-scheletriche. Riduzione del dolore viscerale associato a coliche.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in animali con patologie muscolo-scheletriche croniche. Non usare in animali con patologie cardiache, epatiche o renali. Non usarein animali con lesioni gastro-intestinali (ulcere o emorragie gastro- intestinali). Non usare in caso di discrasia ematica. Non usare in caso di ipersensibilita' al flunixin meglumine, ad altri FANS o a uno degli eccipienti. Non usare in animali con coliche dovute a ileo paralitico e associate a disidratazione. Nel bovino, non usare nelle 48 ore precedenti il momento presunto del parto. In questi casi e' stato osservato un aumento del numero di feti nati morti.
Uso / Via di somministrazione
Endovenosa (bovini, equini), intramuscolare (suini, bovini).
Posologia
Uso intramuscolare per bovini e suini. Uso endovenoso per bovini e cavalli. Bovini: 2 mg/kg p.c./die di flunixin, equivalente a 2 ml di soluzione per 50 kg di peso corporeo, per via endovenosa o intramuscolare per 1-5 giorni consecutivi. Il volume massimo di prodotto per singolo sito di somministrazione non dovrebbe superare i 16 ml. Dosi superioria 16 ml dovrebbero essere suddivise in piu' siti di somministrazione. Suini: Trattamento di supporto a una adeguata terapia antibiotica per la sindrome Mastite-Metrite-Agalassia: 2 mg/kg p.c./die di flunixin, equivalente a 2 ml di soluzione per 50 kg di peso corporeo, per via intramuscolare per 1-3 giorni consecutivi. Riduzione della febbre associata a malattie respiratorie: 2 mg/kg p.c./die di flunixin, equivalentea 2 ml di soluzione per 50 kg di peso corporeo, per via intramuscolar e per una sola volta Il volume massimo di prodotto per singolo sito disomministrazione non dovrebbe superare i 5 ml. Dosi superiori a 5 ml dovrebbero essere suddivise in piu' siti di somministrazione. Cavalli:Riduzione dell'infiammazione e del dolore associati a patologie musco lo-scheletriche: 1 mg/kg p.c./die di flunixin, equivalente a 1 ml di soluzione per 50 kg di peso corporeo, per via endovenosa per 1-5 giorniconsecutivi. Riduzione del dolore viscerale associato a coliche: 1 mg /kg p.c./die di flunixin, equivalente a 1 ml di soluzione per 50 kg dipeso corporeo, per via endovenosa. Il trattamento puo' essere ripetut o una o due volte. Il tappo non dovrebbe essere perforato piu' di 15 volte.
Conservazione
Dopo la prima apertura del confezionamento primario, non conservare a temperature superiori ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
L'eziologia della condizione infiammatoria o della colica deve essere definita e trattata con una appropriata terapia concomitante. L'impiego in animali di eta' inferiore alle 6 settimane (bovini e cavalli) o in animali anziani puo' essere un fattore di rischio aggiuntivo. Se l'impiego fosse comunque necessario, potrebbe essere richiesto un dosaggio ridotto e un accurato monitoraggio clinico. E' consigliabile che i FANS, inibendo la sintesi delle prostaglandine, non vengano somministrati ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a completo recupero. Evitare l'impiego in animali disidratati, ipovolemici o con ipotensione, a eccezione dei casi di endotossiemia o shock settico. In rari casi, dopo somministrazione endovenosa, possono verificarsi shock potenzialmente letali dovuti al glicole propilenico contenuto nel medicinale veterinario. Il prodotto deve essere inoculato lentamente e a temperatura pari a quella corporea. Interrompere la somministrazione ai primi segni di intolleranza e, se necessario, trattare l'eventuale shock. A causa delle proprieta' antiinfiammatorie, flunixin potrebbe mascherare i sintomi clinici e pertanto una possibile resistenza al trattamento antibiotico. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto puo' provocare reazioni in persone sensibili. Le persone con nota ipersensibilita' alle sostanze appartenenti al gruppo degli antiinfiammatori non steroidei devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Eventuali reazioni di intolleranza potrebbero essere serie. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto con la pelle, lavare abbondantemente conacqua e sapone l'area esposta. Se i sintomi persistono, rivolgersi a un medico. In caso di contatto con gli occhi, lavare accuratamente conacqua pulita e rivolgersi a un medico. Evitare il rischio di ingestio ne, non mangiare o bere durante l'utilizzo del prodotto e lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di ingestione del prodotto, rivolgersi a un medico. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamentea un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sov radosaggio: il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastro-intestinale. Possono anche comparire atassia e incoordinazione. Nei cavalli, apartire da una dose 3 volte superiore a quella raccomandata (3 mg/kg p.c.) somministrata per via endovenosa, si puo' osservare un aumento transitorio della pressione sanguigna. Nei bovini, la somministrazione di una dose 3 volte superiore a quella raccomandata (6 mg/kg p.c.) pervia endovenosa non ha indotto alcuna reazione avversa. Nei suini, con somministrazioni di dosi a partire da 2 mg/kg di flunixin 2 volte al giorno sono state osservate reazioni dolenti al punto di inoculo e aumento del numero di leucociti. Incompatibilita': in assenza studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini, equini: 10 giorni. Suini: 20 giorni. Latte. Bovini: 24 ore. Equini: uso non autorizzato in animali in lattazione cheproducono latte per il consumo umano.
Specie di destinazione
Bovini, suini, equini.
Interazioni
Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore in quanto potrebbe aumentare la tossicita', principalmente gastro-intestinale, anche con bassi dosaggi di acido acetilsalicilico. La contemporanea somministrazione di corticosteroidi dovrebbe essere evitata in quanto potrebbe incrementare la tossicita' dei due prodotti, aumentando il rischio di ulcere gastro-intestinali. Flunixin, inibendo la sintesi delle prostaglandine, potrebbe ridurre l'efficacia di alcuni farmaci antiipertensivi quali diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) e beta-bloccanti. La contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici, in particolare gli aminoglicosidi, dovrebbe essere evitata. Flunixin potrebbe ridurre l'eliminazione renale di alcuni farmaci, quali per esempio gli aminoglicosidi, aumentando la loro tossicita'.
Effetti indesiderati
Le possibili reazioni avverse includono emorragie, lesioni gastro-intestinali (irritazione, ulcera gastrica), vomito e danno renale principalmente in animali disidratati o ipovolemici. Come per altri antiinfiammatori non steroidei, si possono osservare reazioni avverse idiosincrasiche renali o epatiche. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e rivolgersi al medico veterinario. In rari casi sono state osservate reazioni anafilattiche letali (collasso) nel bovino e nel cavallo, principalmente durante la somministrazione endovenosa rapida.Nel cavallo, dopo somministrazione endovenosa, si potrebbe riscontrar e sangue nelle feci e diarrea liquida. Nel bovino, dopo somministrazione intramuscolare, si potrebbe riscontrare una reazione al sito di inoculo. La somministrazione del prodotto potrebbe ritardare il parto e aumentare il numero di feti nati morti a causa di un effetto tocoliticoindotto dalla inibizione delle prostaglandine. L'impiego del prodotto nell'immediato post-parto potrebbe indurre ritenzione placentare.
Gravidanza e allattamento
Studi in animali da laboratorio hanno evidenziato la fetotossicita' del flunixin dopo somministrazione orale (ratto e coniglio) e intramuscolare (ratto) a dosaggi maternotossici, cosi' come un prolungamento delperiodo di gravidanza (ratto). Non e' stata testata la sicurezza del flunixin in cavalle gravide, in stalloni da riproduzione e in tori. Non usare in queste categorie di animali. E' stata dimostrata la sicurezza del flunixin in bovine e scrofe gravide, cosi' come nei verri. Il prodotto puo' essere usato in queste categorie di animali, a eccezione delle 48 ore precedenti il parto. Nelle 36 ore successive il parto il prodotto dovrebbe essere somministrato solamente dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio e gli animali trattati dovrebbero essere monitorati per il rischio di ritenzione della placenta.