Voltatrauma - Gel 40g 2%+1%
Dettagli:
Nome:Voltatrauma - Gel 40g 2%+1%Codice Ministeriale:024170019
Principio attivo:Oxerutina/Sodio Calcio Metilgalattopolisolfato
Codice ATC:C05BA51
Fascia:C
Prezzo:7.2
Produttore:Glaxosmithkline C.Health.Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Gel
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Terapia antivaricosa.
Principi attivi
Oxerutina 2 g; sodio-calciometilgalattopolisolfato 1 g.
Eccipienti
Metil-p-idrossibenzoato; acido acrilico polimerizzato; sodio idrossido; acqua depurata.
Indicazioni
Traumatologia minore.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
Posologia
Applicare il farmaco 2-3 volte al giorno sulla superficie da trattare,frizionando leggermente fino al completo assorbimento. In taluni casi , per zone particolarmente dolenti, il medicinale va applicato sull'area da trattare con una garza, che puo' essere fissata in sito con bendaggio. In questi casi sulle zone circostanti, il gel puo' essere applicato con un delicato massaggio. Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Dopo breve periodo di trattamento, qualora persistessero i sintomi, e'necessario interrompere l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto deve essere usato solo sulla cute intatta: non utilizzare su ferite aperte. Applicaresu aree limitate della cute. Contiene Metil-p-idrossibenzoato puo' ca usare reazioni allergiche (anche ritardate).
Interazioni
Nessuna nota.
Effetti indesiderati
Non sono stati segnalati effetti indesiderati degni di nota. Sono stati descritti rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Non esistono preclusioni all'uso del preparato durante l'allattamento.La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pert anto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Tuttavia, come per tutti i farmaci, si consiglia di consultare il med ico soprattutto durante la gravidanza.