Voltaren - 30cpr 75mg Rp
Interazioni trovate:
Abciximab
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Aceclofenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acemetacina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acetilcisteina/Tuaminoeptano
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Acido Acetilsalicilico/Acetiamina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Caffeina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Caffeina/Alluminio Idrossido
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Fenacetina/Codeina Fosfato/Caffeina/Fenobarbital
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Algeldrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Alluminio Glicinato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Paracetamolo/Caffeina/Efedrina Cloridrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Paraossibenzoato Di Propile
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Salicilamide/Caffeina/Mebidrolina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Sodio Bicarbonato/Acido Citrico Anidro
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Alendronico Sale Sodico
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato/Alfacalcidolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Triidrato/Colecalciferolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Ascorbico/Calcio Ascorbato/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Acido Clodronico Sale Disodico
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Clodronico Sale Disodico Tetraidrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Clodronico Sale Disodico/Lidocaina Cloridrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Etidronico/Calcio Carbonato
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Meclofenamico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Meclofenamico Sale Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Pamidronico Sale Disodico
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Pamidronico Sale Sodico
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Tiludronico
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Acido Zoledronico Monoidrato
I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS
Alcool Benzilico/Sodio Benzoato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Etilico Denaturato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Polivinilico
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Salicilico
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alfuzosina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Aliskiren Emifumarato
Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito
Aliskiren/Idroclorotiazide
Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito
Alteplasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Ambrisentan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina)
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Benzoile
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Aminofenazone/Sodio Salicilato/Caffeina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Antitrombina Iii Umana
Aumentato rischio emorragico
Apixaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Argatroban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Atenololo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Atenololo/Indapamide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Atenololo/Nifedipina
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bekanamicina/Tetrizolina/Betametasone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Bemiparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Benazepril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Bendazac Sale Di Lisina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina/Ossichinolo/Benzossichina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina/Tetraciclina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Betametasone Benzoato/Clorossina/Tretinoina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Fosfato Disodico/Betametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Fosfato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Sodio Fosfato/Cloramfenicolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Acido Salicilico
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Antazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cliochinolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Cloramfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo/Tetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Clorossina
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Dequalinio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Destrano
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Nafazolina/Tetraciclina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Polimixina B/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Tirotricina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Sulfacetamide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Sulfametoxipiridazina/Tirotricina/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tirotricina/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tropicamide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betaxololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bevantololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Emifumarato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Emifumarato/Idroclorotiazide
I FANS possono ridurre l'effetto ipotensivo. nei pazienti ipovolemici possibile insufficienza renale acuta
Bisoprololo Fumarato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di sanguinamento
Bisoprololo Fumarato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bivalirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Bosentan Monoidrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Bosutinib
Aumentato rischio di insufficienza renale
Brinzolamide/Timololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bromexina Cloridrato/Ampicillina Sodica
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Feprazone
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Orciprenalina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Oxitetraciclina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo/Calcio Guaiacolglicolato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromfenac Sodio Sesquidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Candesartan Cilexetil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Captopril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Captopril/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Carbasalato Calcico/Metoclopramide Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Carbocisteina/Sobrerolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Carteololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Carvedilolo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Cefalexina Monoidrato/Bromexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Celecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Celiprololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Ciclesonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Ciclosporina
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale
Cidofovir
Nefrotossicita'
Cilazapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Cilazapril Monoidrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Cinnoxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ciprofloxacina/Fluocinolone Acetonide
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Citalopram Bromidrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Citalopram Cloridrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Clobetasone Butirrato/Bekanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Clonidina/Clortalidone
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Clopidogrel
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Besilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Bromidrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Cloprednolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Cloricromene
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Cloricromene Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clortalidone/Reserpina
Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici
Condroitin Sodio Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Cortisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Dabigatran Etexilato Mesilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Dalteparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Danaparoid Sodico
Aumentato rischio emorragico
Defibrotide
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Deflazacort
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Delapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Delapril/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Dermatan Sodio Solfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Desametasone 21-fosfato Disodico/Desametasone Fenpropionato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone 21-fosfato Disodico/Tetracaina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone 21-isonicotinato/Desametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Fosfato Sodico
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Bekanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cliochinolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo/Nitrofurazone/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Clorfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Eparina Sodica
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Fenilefrina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Kanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Kanamicina/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Meclociclina/Complesso Vitaminico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Nandrolone/Clorexidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Desametasone/Neomicina/Catrame Di Carbon Fossile
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina/Gramicidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Polimixina B/Cloramfenicolo/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Prednisolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tiamina Cloridrato/Cianocobalamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tonzonio Bromuro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Deserpidina/Meticlotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Desmopressina Acetato Idrato
Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia
Desossicortone/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desossiribonucleasi/Bromelaina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Destrano/Glucosio (Destrosio) Anidro
Aumento del rischio di sanguinamento
Destrano/Idrossipropilmetilcellulosa
Aumento del rischio di sanguinamento
Dexibuprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dexketoprofene Sale Di Trometamolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diacereina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Epolamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Idrossietilpirrolidina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Potassico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sale Di Dietilamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico/Gentamicina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico/Misoprostolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Difenpiramide
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Digossina
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di digossina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di digossina
Diidroergocristina/Clopamide/Reserpina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Dimetilfumarato
Potenziale aumento degli effetti nefrotossici
Dipiridamolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dipiridamolo/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dipiridamolo/Fenobarbital
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dipiridamolo/Oxazepam
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Ditazolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Domiodolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Donepezil Cloridrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Donepezil Cloridrato Monoidrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Dorzolamide Cloridrato/Timololo Maleato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Doxazosina Mesilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Doxazosina Metilsulfonato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Drotrecogin Alfa Attivato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Droxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Enalapril Maleato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Enalapril Maleato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Enoxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Enoxaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Eparan Solfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Eparina Sodica
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina Sodica/Allantoina
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina Sodica/Idrocortisone
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina/Betaina/Pirodoxina/Inositolo
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eplerenone
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Epoprostenolo Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Eprazinone Dicloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Eprosartan Mesilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eptifibatide
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Erdosteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Escitalopram Ossalato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Esmololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Etodolac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Etofenamato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Etoperidone Cloridrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Etoricoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Etozolina
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Felodipina/Ramipril
Riduzione dell'effetto di ramipril. rischio di peggioramento della funzionalita' renale e aumento della potassiemia
Fenbufene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone Calcico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone Sale Di Piperazina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Liquirizia Estratto
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Sodio Salicilato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Tripelennamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenindione
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fenitoina Sodica
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Fenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital/Amfetamina
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital/Fenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenoprofene Calcico Diidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenquizone Potassico
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Fentiazac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fentiazac Calcico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Feprazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ferrico Ossido Saccarato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro (Iii) Polimaltosato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Acetiltransferrina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Acetiltransferrina/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Complesso Vitaminico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Fitoterapici
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Levolisina/Piridossina/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Manganoso Solfato/Genziana
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Cloruro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Destrano
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Destrano Glucoeptonato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Destrano/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Proteinacetilaspartilato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Solfato/Allume/Ammonio Cloruro/Piombo Acetato/Caolino Pesante
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferrocolinato/Cianocobalamina/Fegato Estratto Raffinato Per Uso Parenterale
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferrocolinato/Levolisina/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroglicinato/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Aspartato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Glicina Solfato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluceptato/Proteine Idrolisate
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato/Cromo Cloruro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Polistirensolfonato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato Monoidrato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Aminoacetico/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina/Acido Citrico Anidro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Folico/Sodio Ascorbato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Sodio Ascorbato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Fleroxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Fluconazolo
Fluconazolo puo' aumentare l'esposizione sistemica di diclofenac. si consiglia monitoraggio frequente degli eventi avversi e della tossicita'.
Fludrocortisone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flumetasone/Cliochinolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flunisolide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flunisolide Emiidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flunoxaprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fluocinolone Acetonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Clonazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato/Pramocaina/Clorchinaldolo/Troxerutina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Cincocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Cincocaina/Clemizolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Clorchinaldolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Nistatina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluoxetina Cloridrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Flurbiprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Flurbiprofene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Flurbiprofene Sodico Diidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fluticasone Furoato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluvoxamina Maleato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Fondaparinux Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fosinopril Sodico
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Furosemide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Furosemide Sale Di Diolamina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Furosemide Sodico
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Furosemide/Amiloride
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Furosemide/Reserpina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Furosemide/Spironolattone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Furosemide/Triamterene
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Glicina/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Glicina/Acido Acetilsalicilico/Caffeina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Glucosamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Cristallina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Sodio Clorurato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Grepafloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Ibuprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Isobutanolammonio
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sale Di Arginina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sale Di Lisina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sale Di Meglumina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene Sodico Diidrato
Rischio di sanguinamento e ulcere a livello gastrointestinale per effetto sinergico. evitare l'uso concomitante
Ibuprofene/Levoarginina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene/Piridossina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ibuproxam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Idralazina Cloridrato
Ridotti effetti ipotensivi della idralazina
Idralazina/Rauwolfia
Ridotti effetti ipotensivi della idralazina
Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Idroclorotiazide/Metoprololo
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Idroclorotiazide/Reserpina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Idroclorotiazide/Sirosingopina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Idrocortisone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Aceponato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Idrocortisone Acetato/Benzocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Benzocaina/Amamelide Estratto Secco/Ippocastano Estratto Secco
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Tirotricina/Estradiolo Benzoato/Solfatiazolo/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Butirrato
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Idrocortisone Emisuccinato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Sodio Fosfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Argento Vitellinato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Bacitracina/Difenidramina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Benzocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Clorchinaldolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Desossicortone/Aldosterone/Prasterone/Glucosio (Destrosio) Anidro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Diprofillina/Sodio Benzoato/Guaifenesina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Esculina/Amileina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Esculina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Metile Gentisato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Pabacido
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Prometazina/Fenilefrina/Ossichinolo/Mentolo/Alcool Benzilico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Solfanilamide/Feniramina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetraciclina/Malva
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idroflumetiazide
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Idroflumetiazide/Reserpina
Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'
Iloprost Sale Di Trometamolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Imidapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Indapamide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Indapamide Emidrato
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Indobufene
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Indobufene Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Indometacina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina Sale Di Meglumina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina/Caffeina/Proclorperazina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina/Destropropossifene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina/Zolimidina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indoprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Irbesartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Kebuzone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketoprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketoprofene Sale Di Lisina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketoprofene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketoprofene/Omeprazolo
Rischio di effetti indesiderati gravi
Ketoprofene/Sucralfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketorolac Sale Di Trometamolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Labetalolo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Labetalolo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Lepirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Letosteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Levobunololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Levofloxacina
Abbassamento della soglia convulsiva
Levofloxacina Emiidrato
Abbassamento della soglia convulsiva
Lisina Acetilsalicilato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Lisinopril Diidrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Litio Carbonato
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Litio Cloruro
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Litio Glutammato
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Litio Succinato/Zinco Solfato
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Lomefloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Lomefloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Lornoxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Losartan Potassico
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Losartan Potassico/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Loteprednololo Etabonato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Mannitolo
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Mannitolo/Sodio Cloruro
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Meloxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Mepindololo Solfato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Mesalazina
Possibile aumento del rischio di tossicita' renale
Mesna
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Metildigossina
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di digossina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di digossina
Metildopa
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Metildopa/Butizide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Metildopa/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Metilprednisolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone Aceponato
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Metilprednisolone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone Emisuccinato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone Suleptanato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metolazone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Metoprololo Succinato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Metoprololo Tartrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Metoprololo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Metotrexato
I farmaci che riducono la funzionalita' renale, in particolare i FANS, possono aumentare i livelli sierici di metotrexato e la sua tossicita'
Metotrexato Sodico
I farmaci che riducono la funzionalita' renale, in particolare i FANS, possono aumentare i livelli sierici di metotrexato e la sua tossicita'
Mifepristone
Gli effetti antiprostaglandinici dei FANS possono influire negativamente sull'efficacia di mifepristone
Moexipril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Mometasone Furoato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Mometasone Furoato Monoidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Morniflumato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Moxifloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Moxonidina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Nabumetone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nadololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Nadroparina Calcica
Aumentato rischio emorragico
Naproxene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene Betainato Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene Piperazina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene Sale Di Aminobutanolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nebivololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Nebivololo Cloridrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Neltenexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Neltenexina Monoidrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Nepafenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nimesulide
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nimesulide Betaciclodestrina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nitroglicerina
I FANS possono diminuire la risposta terapeutica di nitroglicerina
Norfloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Norfloxacina Pivaloilossimetilestere
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Ofloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Olmesartan Medoxomil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Orgoteina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxametacina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxaprozina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxifenbutazone Monoidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxprenololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Oxprenololo/Benciclano
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Parametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Parametasone/Xantopterina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Parecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parecoxib Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parnaparina
Aumentato rischio emorragico
Parnaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Paroxetina Cloridrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Paroxetina Mesilato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Pefloxacina Mesilato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Penbutololo Solfato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Penbutololo/Furosemide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Pentosano Polisolfato Sodico
Aumentato rischio di sanguinamento
Pentoxifillina
Aumento del rischio di sanguinamento, monitorare i valori inr
Perindopril Arginina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Arginina/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Tosilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Perindopril Tosilato/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Picotamide Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Pindololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Pindololo/Clopamide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Piretanide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Piroxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Piroxicam Betaciclodestrina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Piroxicam Pivalato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Pirprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Potassio Canrenoato
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Potassio Canrenoato/Butizide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Pranoprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Prasugrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Prazosin Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Prednisolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Emisuccinato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Fosfato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Palmitato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Steaglato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Clorexidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Idroxizina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisone Palmitato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Proglumetacina Dimaleato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Propranololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Propranololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Proquazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Proteina C Umana
Aumento del rischio di sanguinamento
Prulifloxacina
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Quinapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Quinapril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Quinetazone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Quinetazone/Reserpina
Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici
Ramipril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Ramipril/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Ramipril/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Ramipril/Piretanide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Rescinnamina/Acefillina/Raubasina Colina/Teofillinacetato/Promazina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Reserpina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Reserpina/Diidralazina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Reserpina/Diidralazina/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Reserpina/Idroclorotiazide/Nicergolina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Reserpina/Orfenadrina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Reteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Reviparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Rilmenidina Diidrogenofosfato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Rimexolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Riociguat
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Rivaroxaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Rofecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Rosiglitazone Maleato
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rosiglitazone Maleato/Glimepiride
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rosiglitazone/Metformina Cloridrato
L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca
Rufloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Sertralina Cloridrato
Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS
Silodosina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Sobrerolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sobrerolo/Clofedanolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sobrerolo/Paracetamolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sodio Nitroprussiato Anidro
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Sotalolo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Spirapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Spironolattone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Spironolattone/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Stepronina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Stepronina Sale Di Lisina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Stepronina Sodica
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Streptochinasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Streptochinasi/Streptodornasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadiazina Argentica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina Sodica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Clortetraciclina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Metamizolo Sodico
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Caffeina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Clorfenamina/Aminofenazone
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Trimetoprim
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimidina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimidina Sodica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfafenazolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfafenazolo/Aminofenazone/Codeina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfametizolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfametizolo/Fenazopiridina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfanilamide/Sulfatiazolo/Ftalilsulfatiazolo/Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfapiridina Sodica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo/Sulfacetamide/Benzoilsulfanilamide
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo/Sulfadiazina/Sulfanilamide/Retinolo/Ergocalciferolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfinpirazone
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Sulindac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Sulindac Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Sulodexide
Aumentato rischio emorragico
Sulodexide/Aminopropilone
Aumentato rischio emorragico
Sulodexide/Eparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Sulprostone
Possibile riduzione dell'azione del sulprostone, pertanto evitare l'uso concomitante di quest'ultimo con FANS
Suprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Tacrolimus
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Tacrolimus Monoidrato
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Tamsulosina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Telmisartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Telmisartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Temafloxacina Cloridrato
Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni
Tenecteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Tenidap Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Tenoxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Terazosina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Tertatololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Ticagrelor
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Ticlopidina Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Timololo Maleato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Bimatoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Brimonidina Tartrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Pilocarpina Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Travoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Tinzaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Tiopronina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Tirofiban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tirofiban Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tobramicina/Desametasone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Tolmetina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Tolmetina Sodica
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Tolvaptan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Torasemide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Torasemide Sodica
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Trandolapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Treprostinil Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Triamcinolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone Acetonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Triamcinolone Aminobenzale Benzamidoisobutirrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clorfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clortetraciclina
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Triamcinolone/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Neomicina
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamterene
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Triamterene Cloridrato
Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo
Triamterene/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Triclormetiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Triflusal
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Trimetoprim
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametopirazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxazolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxazolo/Oxolamina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxipiridazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametrolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfamoxolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Urapidil Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Urochinasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Valdecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Valsartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Valsartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Verapamil Cloridrato
Ridotti livelli ematici di verapamil
Verapamil/Pentobarbital
Ridotti livelli ematici di verapamil
Warfarin Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Ximelagatran
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Xipamide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Zidovudina
Aumento della tossicita' sulla linea rossa cellulare per azione sui reticolociti, con conseguente anemia severa. monitorare l'esame emocromocitometrico e la conta dei reticolociti
Zinco Fenolsolfonato/Sulfacetamide Sodica/Nafazolina Cloridrato/Lidocaina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Zofenopril Calcio
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico
Zomepirac Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico