Dettagli:

Nome:Viruxan - Os 20bust 1g
Codice Ministeriale:024055055
Principio attivo:Metisoprinolo
Codice ATC:J05AX05
Fascia:C
Prezzo:15.1
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Sigmatau Ind.Farm.Riunite Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Granulato
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi

Denominazione

VIRUXAN

Formulazioni

Viruxan - 40cpr 500mg
Viruxan - Scir 120ml 6g
Viruxan - Os 20bust 1g

Categoria farmacoterapeutica

Antivirali ad azione diretta.

Principi attivi

500 mg compresse: inosina acedoben dimepranolo 500 mg. 5% sciroppo: unflacone da 120 ml contiene inosina acedoben dimepranolo 6 g. 1 g Gran ulato per soluzione orale: una bustina da 5 g contiene inosina acedoben dimepranolo 1 g.

Eccipienti

500 mg compresse: polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, amido, acido stearico, magnesio stearato. Sciroppo: metile p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, saccarina sodica, saccarosio, glicerina, alcool etilico, succo naturale di ribes, succo naturale di mirtillo, acqua depurata. Granulato per soluzione orale: aroma orzata, saccarina sodica, glicirrizinato d'ammonio, sorbitolo, gelatina, mannitolo.

Indicazioni

Depressione del sistema immunocompetente con particolare riferimento alle affezioni di natura virale, quali affezioni herpetiche.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale nei confronti del componente.

Posologia

Nell'adulto mediamente 6-8 compresse al giorno in 4-8 somministrazionio 1 bustina da 1 g ogni 6-8 ore. Nei bambini 50-100 mg/kg/die, second o la gravita' dell'affezione. La dose media e' di 3 misurini da 10 ml (30 ml di sciroppo) al giorno; 10 ml di sciroppo contengono 500 mg di sostanza attiva. Mediamente mezza bustina ogni 6-8 ore. La posologia descritta e' in genere sufficiente per la maggioranza delle affezioni virali trattate. La durata del trattamento varia secondo il tipo di affezione. In ogni caso e' consigliabile prolungare la terapia fino a duegiorni dopo la scomparsa della sintomatologia.

Conservazione

Non vi sono da osservare particolari precauzioni per la conservazione del prodotto.

Avvertenze

Somministrare con precauzione nei pazienti gottosi a causa del possibile aumento dei tassi di acido urico; in caso di trattamenti prolungatitali pazienti devono essere periodicamente controllati. Al di fuori d ella cautela con la quale il farmaco va usato in pazienti gottosi, nonvi sono da osservare particolari precauzioni d'uso.

Interazioni

Pur non presentando incompatibilita' assoluta con alcun farmaco e' da evitare l'associazione con cortisonici, globuline, citostatici, antilinfocitari, cha agiscono negativamente sull'attivita' farmacologica delfarmaco.

Effetti indesiderati

Durante la somministrazione si puo' determinare un momentaneo aumento dell'acido urico, dovuto alla metabolizzazione della molecola, ma si ha sempre un ritorno ai valori normali con l'interruzione della terapia.

Gravidanza e allattamento

Malgrado l'assenza completa di effetti teratogeni negli animali, la somministrazione a donne gravide da meno di quattro mesi deve essere valutata in relazione alla gravita' dell'affezione in corso. Poiche' il farmaco si ritrova nel plasma in concentrazione molto bassa il suo uso durante l'allattamento non costituisce alcun problema.