Dettagli:

Nome:Viramune - Os Sosp Fl240ml 50mg/
Codice Ministeriale:033999020
Principio attivo:Nevirapina
Codice ATC:J05AG01
Fascia:H
Prezzo:65.18
Produttore:Boehringer Ingelheim It.Spa
SSN:Medicinale ospedaliero dispensabile in farmacia a totale carico del cittadino
Ricetta:RNRL - vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti art.93 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco ospedaliero esitabile in farmacia
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Viramune - Os Sosp Fl240ml 50mg/

Categoria farmacoterapeutica

E'un inibitore non nucleosidico della transcriptasi inversa del virusHIV. Si lega direttamente alla transcriptasi inversa e blocca l'at-tivita'della DNA polimerasi RNA dipendente e DNA dipendente distrug-gendo il sito catalitico dell'enzima. L'attivita'della nevirapina noncompete con quella del filamento di acido nucleico su cui agisce latranscriptasi inversa e dei nucleosidi trifosfati.

Indicazioni

Trattamento di associazione della infezione da HIV1 in pazienti adulticon immunodeficienza in fase avanzata o progressiva.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' clinicamente significativa verso qualsiasi componentedi questo prodotto. Eruzione cutanea grave, eruzione cutanea associataa sintomi sistemici, reazioni di ipersensibilita', o epatite clinica in seguito alla somministrazione di nevirapina. Grave insufficienza epatica. Associazione con Hypericum perforatum, rifampicina.

Posologia

Il dosaggio raccomandato e' 200 mg al di' per i primi 14 giorni e in seguito, 1 cpr da 200 mg 2 volte al di', in combinazione con almeno duefarmaci antiretrovirali non utilizzati in precedenza dal paziente. Per i bambini: Il dosaggio durante le prime due settimane e' di 4 mg/kg una volta al giorno per tutti i bambini. In seguito, per i bambini di eta'compresa tra 2 mesi e 8 anni il dosaggio e' di 7 mg/kg due volteal giorno (fino ad un massimo di 400 mg al giorno). Per i bambini di eta' maggiore di 8 anni il dosaggio e'di 4 mg/kg due volte al giorno (fino ad un massimo di 400 mg al giorno).

Interazioni

Puo'determinare una riduzione delle concentrazioni plasmatiche deicontracettivi orali. Analoghi nucleosidici: quando e'somministrata in combinazione a zido-vudina, didanosina o zalcitabina non sono richieste modificazioni deldosaggio. Inibitori delle proteasi: essendo la nevirpina un induttore lieve-mo-derato dell'enzima epatico CYP3 A, e'possibile che la contemporaneasomministrazione con gli inibitori delle proteasi (a loro volta meta-bolizzati dal CYP 3A) possa causare un' alterazione delle concentra-zioni plasmatiche di entrambi i principi attivi. Ketoconazolo: aumento dei livelli plasmatici (non somministrare). Puo' diminuire le concentrazioni plasmatiche del metadone.

Effetti indesiderati

La somministrazione di nevirapina deve essere interrotta se i pazientimanifestano eruzione cutanea grave o eruzione cutanea associata a se-gni e/o sintomi sistemici, quali febbre, vesciche, lesioni del cavo o-rale, congiuntivite, gonfiore, dolori muscolari o articolari, o meles-sere generalizzato, anomalie gravi o mederate nei test di funzionalitaepatica (escludendo la GGT). Rari casi di artralgia.