Dettagli:

Nome:Vicks Tosse Mucol - 20bust 30mg
Codice Ministeriale:035489020
Principio attivo:Ambroxolo Cloridrato
Codice ATC:R05CB06
Fascia:C
Prezzo:6.9
Glutine:Senza glutine
Produttore:Procter & Gamble Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Granulato
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

AMBROFLUID

Formulazioni

Vicks Tosse Mucol - 20cpr Efferv
Vicks Tosse Mucol - 20bust 30mg

Categoria farmacoterapeutica

Espettoranti, escluse le associazioni antitosse.

Principi attivi

Ambroxolo cloridrato 30 mg.

Eccipienti

Compresse effervescenti: sodio citrato monobasico, sodio bicarbonato, sorbitolo, acido citrico anidro, sodio carbonato anidro, aroma arancio, macrogol 6000, saccarina sodica. Granulato effervescente: acido citrico anidro, sodio carbonato anidro, aroma arancia, saccarosio, acesulfame potassico.

Indicazioni

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

Posologia

Adulti: all'inizio 1 compressa o 1 bustina 3 volte al giorno. Tale posologia puo' essere ridotta dopo 8-10 giorni ad 1 compressa o 1 bustina2 volte al giorno. Sciogliere la compressa o il contenuto di una bust ina in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. Si consiglia di assumere il medicinale dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.

Avvertenze

Le compresse effervescenti contengono sorbitolo: inadatto nell'intolleranza ereditaria al fruttosio; puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Il granulato effervescente contiene saccarosio: pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Una bustina contiene 430 mg di sodio. L'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.

Interazioni

In genere non interferisce con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee).

Gravidanza e allattamento

Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti oindiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicin ale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' consideratomaggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere e vitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.