Dettagli:

Nome:Vetalgin - Im Ev 5f 20ml
Codice Ministeriale:100239045
Principio attivo:Metamizolo Sodico (Dipirone Monoidrato)
Codice ATC:N02BB02
Fascia:n/a
Prezzo:34.6
Produttore:Intervet Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Fiale
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

VETALGIN

Formulazioni

Vetalgin - Im Ev 5f 20ml

Categoria farmacoterapeutica

Analgesici ed antipiretici. Pirazoloni.

Principi attivi

Metamizolo sodico 0,5 g/ml.

Eccipienti

Alcol benzilico 30 mg.

Indicazioni

Trattamento dei dolori da coliche addominali; affezioni muscolo-scheletriche quali: artriti acute e croniche, forme reumatiche, miositi, tendovaginiti, dolori post-traumatici; nevriti, nevralgie. Trattamento dello spasmo nell'ostruzione esofagea da corpo estraneo. In particolare negli equini come antidolorifico, nel trattamento degli spasmi addominali e per stimolare blandamente la peristalsi in caso di colica e dilatazione gastrica acuta, nella mioglobinuria paralitica e nel tetano (in associazione al siero antitetanico), nel cane in stati febbrili in generale e spasmi addominali e nel suino nelle artriti e sinoviti dei suinetti; affezioni febbrili quali: mastiti gravi, complesso MMA, influenza.

Controindicazioni / effetti secondari

E' assolutamente sconsigliato l'impiego nel gatto. Il metamizolo non deve essere somministrato a soggetti trattati con fenotiazine, in quanto si potrebbe instaurare una grave ipotermia. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastrointestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al metamizolo oad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente a causa della sua azione sulla aggregazione piastrinica.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa, intramuscolare.

Posologia

EQUINI: 5 ml/100 kg p.v. per via EV pari a 25 mg di metamizolo/kg p.v.. BOVINI: 8 ml/100 kg p.v. per via EV o IM pari a 40 mg di metamizolo/kg p.v.. PULEDRI: 5-6,5 ml/100 kg p.v. per via EV pari a 25-30 mg di metamizolo/kg p.v.. VITELLI: 5-6,5 ml/100 kg p.v. per via EV o IM pari a 25-30 mg di metamizolo/kg p.v.. SUINI: 10 ml/100 kg p.v. per via EV o IM pari a 50 mg di metamizolo/kg p.v.. CANI: 1 ml/10 kg p.v. per viaEV o IM pari a 50 mg di metamizolo/kg p.v.. Negli stati acuti si cons iglia la somministrazione per via endovenosa, altrimenti per via intramuscolare; e' comunque possibile la combinazione delle due. L'iniezione puo' essere ripetuta anche nell'arco della stessa giornata.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Non usare in equidi che producono latte destinato al consumo umano. Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Si sconsiglia la somministrazione per via sottocutanea, onde evitare una reazione tissutale locale. Quando si prevede una terapia prolungata con metamizolo sodico o la somministrazionedi dosi elevate, si deve tenere sotto costante controllo lo stato di crasi ematica dell'animale, poiche' potrebbero comparire agranulocitosi o leucopenia. Non somministrare ad animali allergici ai pirazolonicied a quelli con anomalie ematologiche o al midollo osseo. L'impiego d i questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non possaessere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evit are la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale. Dopo aver somministrato il prodotto, lavarsi le mani. Sovradosaggio: dosi molto elevate possono dare luogo ad effetti sul S.N.C. come sedazione e convulsioni. In tal caso, per controllare gli attacchi, somministrare diazepam per via e.v.. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 6 giorni. Suini: 3 giorni. Equini: 5 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: non usare in equidi che producono latte destinato al consumo umano.

Specie di destinazione

Equini, bovini, suini, cani.

Interazioni

E' sconsigliato l'uso contemporaneo di barbiturici e fenilbutazone a causa delle interazioni sul sistema microsomiale epatico. Il metamizolonon deve essere somministrato a soggetti trattati con fenotiazine, in quanto si potrebbe instaurare una grave ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixina, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS.

Effetti indesiderati

Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento, altre probabili reazioni possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali,reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicam ente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno,ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.