Versican Plus Dhppi/L4 - 25+25fl

Dettagli:
Nome:Versican Plus Dhppi/L4 - 25+25fl
Codice Ministeriale:104804012
Principio attivo:Vaccino Cimurro/Epatite Contagiosa Canina/Leptospirosi/Parainfluenza Canina/Parvovirus
Codice ATC:I07AI02
Fascia:n/a
Prezzo:186.66
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

VERSICAN PLUS DHPPI/L4

Formulazioni

Versican Plus Dhppi/L4 - 25+25fl

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per cani. Vaccini virali vivi e inattivati e batterici.

Principi attivi

Ogni dose da 1 ml contiene. Liofilizzato (vivo attenuato): Virus del cimurro canino, ceppo CDV Bio 11/A 10^3,1 DICT50 10^5,1 DICT50; Adenovirus canino, Tipo 2, ceppo CAV-2-Bio 13 10^3,6 DICT50 10^5,3 DICT50; Parvovirus canino, Tipo 2b, ceppo CPV-2b-Bio 12/B 10^4,3 DICT50 10^6,6 DICT50; Virus della parainfluenza canina, Tipo 2, ceppo CPiV-2-Bio 15 10^3,1 DICT50 10^5,1 DICT50. Solvente: Leptospira interrogans sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo MSLB 1089; Leptospira interrogans sierogruppo Canicola sierovariante Canicola, ceppo MSLB 1090; Leptospira kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Grippotyphosa, ceppo MSLB 1091; Leptospira interrogans sierogruppo Australis sierovariante Bratislava, ceppo MSLB 1088.

Eccipienti

Liofilizzato: Trometamolo, Acido edetico, Saccarosio, Destrano 70. Solvente: Sodio cloruro, Potassio cloruro, Potassio diidrogeno fosfato, Sodio fosfato bibasico dodecaidrato, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di eta': per prevenire la mortalita' ed i segni clinici causati dal virus del cimurro canino, per prevenire la mortalita' ed i segni clinici causati daadenovirus canino tipo 1, per prevenire i segni clinici e ridurre l'e screzione virale causata da adenovirus canino tipo 2, per prevenire i segni clinici, leucopenia e l'escrezione virale causata dal parvoviruscanino, per prevenire i segni clinici (scolo nasale e oculare) e ridu rre l'escrezione virale causata dal virus della parainfluenza canina, per prevenire i segni clinici, l'infezione e l'escrezione urinaria causata dalla L.interrogans sierogruppo Australis sierovariante Bratislava, per prevenire i segni clinici e l'escrezione urinaria e ridurre l'infezione causata dalla L. interrogans sierogruppo Canicola sierovariante Canicola e L. interrogans sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Icterohaemorrhagiae, per prevenire i segni clinici e ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria causata da L.interrogans sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Grippotyphosa. Insorgenza dell'immunita': 3settimane dopo la prima vaccinazione per CDV, CAV, CPV; 3 settimane d opo il completamento del ciclo primario per CPiV; 4 settimane dopo il completamento del ciclo primario per i componenti della Leptospira . Durata dell'immunita': almeno un anno dopo la vaccinazione di base per tutti i componenti.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Uso sottocutaneo. Dose e via di somministrazione: Ricostituire asetticamente il liofilizzato con il solvente. Agitare bene e somministrare immediatamente l'intero contenuto (1 ml) del prodotto ricostituito. Vaccino ricostituito: di colore rosato o giallastro con una leggera opalescenza. Schema di vaccinazione primaria: due dosi a distanza di 3-4 settimane l'una dall'altra a partire dalle 6 settimane di eta'. RABBIA. Se si richiede protezione contro la rabbia, prima dose a partire dalle8-9 settimane di eta', seconda dose a distanza di 3-4 settimane dopo ma non prima delle 12 settimane di eta'. L'efficacia della frazione rabbia e' dimostrata dopo una singola dose a partire dalle 12 settimane di eta' in studi di laboratorio. Tuttavia, in studi di campo, il 10% dei cani siero-negativi non ha mostrato sieroconversione (> 0,1 UI/ml) 3-4 settimane dopo la singola vaccinazione primaria contro la rabbia. Un altro 17% non ha raggiunto il titolo di 0,5 UI/ml di anticorpi della rabbia richiesto per l'ingresso in alcuni paesi non facenti parte dell'Unione Europea. In caso di viaggio verso aree a rischio o per viaggi al di fuori del'Unione Europea, il medico veterinario puo' sceglieredi utilizzare una vaccinazioneprimaria in due dosi includendo la rabb ia, oppure una vaccinazione aggiuntiva contro la rabbia dopo 12 settimane. In caso di necessita', i cani di eta' inferiore alle 8 settimane possono essere vaccinati in quanto la sicurezza e' stata dimostrata incani di 6 settimane di eta'. Schema di ri-vaccinazione: una singola d ose da somministrare annualmente.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Usare immediatamente dopo la prima apertura.

Avvertenze

Una buona risposta immunitaria dipende da un sistema immunitario completamente funzionante. La risposta del sistema immunitario dell'animalepuo' essere compromessa da diversi fattori tra cui condizioni di salu te non buone, stato nutrizionale, fattori genetici, terapia concomitante e stress. Le risposte immunologiche ai componenti CDV, CAV e CPV del vaccino possono essere ritardate a causa dell'interferenza con gli anticorpi di origine materna. Tuttavia, il vaccino ha dimostrato di essere protettivo verso challenge virulento in presenza di anticorpi di origine materna nei confronti di CDV, CAVe CPV a livelli uguali o superiori a quelli che si potrebbero rilevare in condizioni di campo. In situazioni in cui si prevedono livelli molto alti di anticorpo di origine materna, il protocollo di vaccinazione deve essere pianificato di conseguenza. Devono essere vaccinati solo animali sani. I ceppi CAV-2, CPiV e CPV-2b dei virus vivi attenuati del vaccino possono essere diffusi da animali vaccinati in seguito alla vaccinazione; e' stata dimostrata la diffusione di CPV fino a 10 giorni. Tuttavia, a causa della bassa patogenicita' di questi ceppi, non e' necessario tenere i cani vaccinati separati dai cani non vaccinati. Il ceppo CPV-2b del virus del vaccino non e' stato testato nei gatti domestici ed in altri carnivori (ad eccezione dei cani) che sono noti essere sensibili ai parvovirus canini. Pertanto i cani vaccinati devono essere separati dalle altre specie canine e feline dopo la vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: nessun'altra reazione avversa oltre a quelle menzionate e' stata osservata dopo somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Tuttavia in una minoranza di animali e' stato osservato dolore nel sito di inoculo immediatamente dopo la somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Ildolore era transitorio e si e' placato senza richiedere alcuna terapi a. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso dal medico veterinario.

Effetti indesiderati

In seguito a somministrazione sottocutanea nei cani si puo' comunemente osservare un gonfiore transitorio (fino a 5 cm) al sito di inoculo. Questo puo' talvolta essere doloroso, caldo o arrossato. Qualsiasi gonfiore si risolvera' spontaneamente o diminuira' notevolmente entro 14 giorni dalla vaccinazione. In casi rari sono possibili sintomi gastrointestinali quali diarrea e vomito o anoressia e diminuzione delle attivita'. Come con un qualsiasi altro vaccino, possono verificarsi rare, occasionali reazioni di ipersensibilita'. Se si verifica una reazione del genere, si deve tempestivamente somministrare un idoneo trattamento.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Pertanto l'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.