Dettagli:

Nome:Vecoxan - Os Sosp 1lt 2,5mg/Ml
Codice Ministeriale:102891013
Principio attivo:Diclazuril
Codice ATC:P51AJ03
Fascia:n/a
Prezzo:208
Produttore:Eli Lilly It.Spa (Div.Elanco)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Evitare il congelamento
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

VECOXAN

Formulazioni

Vecoxan - Os Sosp 1lt 2,5mg/Ml
Vecoxan - Os Sosp 200ml 2,5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antiprotozoari. Triazine.

Principi attivi

Diclazuril 2,5 mg/ml.

Eccipienti

Cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa; metilparaidrossibenzoato (E 218) 1,8 mg/ml; propilparaidrossibenzoato (E 216) 0,2mg/ml; acido citrico monoidrato; polisorbato 20; sodio idrossido; acq ua depurata.

Indicazioni

Agnello: trattamento preventivo delle infezioni coccidiche provocate da Eimeria crandallis ed E. ovinoidalis. Vitello: trattamento preventivo delle infezioni coccidiche provocate da Eimeria bovis ed E. zuernii.Se vi sono stati episodi non recenti e confermati di coccidiosi clini ca, la presenza di coccidi nel gregge o nella mandria deve essere accertata mediante controllo delle feci prima del trattamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Agnelli: non sono stati osservati effetti avversi con dosi 5 volte sup

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

1 mg di diclazuril per kg di peso vivo (equivalente ad 1 ml di sospensione orale per 2,5 kg di peso vivo), in una singola somministrazione orale. Agitare bene prima dell'uso. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' preciso possibile. Se gli animali devono essere trattati collettivamente invece che individualmente, essi dovranno essere raggruppatia seconda del loro peso corporeo e il dosaggio dovra' essere calcola to in base all'animale piu' pesante nel gruppo per evitare sotto- o sovradosaggio.

Conservazione

Non congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.

Avvertenze

Per assicurare un dosaggio corretto si deve determinare il peso degli animali il piu' accuratamente possibile. Vitelli: in alcuni casi si puo' ottenere solo una riduzione temporanea della produzione di oocisti.Il momento migliore per il trattamento e' suggerito dal noto comporta mento epidemiologico di Eimeria spp. e, se vi sono stati precedenti non recenti e confermati di coccidiosi clinica, la presenza di coccidi nel gregge o nella mandria dovrebbe essere confermata mediante controllo delle feci prima del trattamento. La coccidiosi e' un indicatore di scarsa igiene nel gregge o nella stalla. Si raccomanda di migliorare la situazione igienica e di trattare tutti gli agnelli del gregge e tutti i vitelli della stalla. L'uso frequente e ripetuto di antiprotozoari puo' provocare lo sviluppo di resistenza nel parassita bersaglio. Per modificare il corso di una infezione coccidica clinica confermata, negli animali che gia' mostrano segni di diarrea, puo' essere necessaria l'aggiunta di una terapia di supporto. Evitare il sottodosaggio, chepuo' essere dovuto a sottostima del peso corporeo, errata somministra zione del prodotto o un difetto di calibrazione del dispositivo di dosaggio (se esistente). Vitelli: in alcuni casi si puo' ottenere solo una riduzione temporanea della produzione di oocisti. I casi clinici sospetti di resistenza agli anticoccidici, devono essere oggetto di ulteriori indagini utilizzando test appropriati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Tests = test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino in maniera evidente una resistenza ad un particolare antilemintico, si deve impiegare un anticoccidico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: lavare le mani dopo la somministrazione del prodotto. Sovradosaggio. Agnelli: non sono stati osservati effetti avversi con dosi 5 volte superiori rispetto a quella raccomandata. Vitelli: non sonostati osservati effetti avversi con dosi 5 volte superiori rispetto a quella raccomandata. Nel caso di somministrazione di dosi da 3 a 5 vo lte superiori a quelle raccomandate, per 3 giorni consecutivi, si puo'osservare la comparsa di feci molli e di colore marrone scuro. Questi episodi sono transitori e scompaiono senza trattamenti specifici. Inc ompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Tempo di attesa

Carne: zero giorni.

Specie di destinazione

Agnelli, vitelli.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

In casi molto rari, sono stati riportati eventi avversi che comporta disturbi gastrointestinali (quali diarrea, con possibile presenza di sangue), letargia e/o disturbi neurologici (agitazione, decubito, paresi...). Alcuni degli animali trattati possono mostrare segni di patologia clinica (diarrea) sebbene l'escrezione delle oocisti sia ridotta ad un livello molto basso.

Gravidanza e allattamento

Non applicabile.