Dettagli:

Nome:Vanguard Da2pi - 25fl 1d+25fl 1d
Codice Ministeriale:102584024
Principio attivo:Vaccino Cimurro Vivo Attenuato/Adenovirus Tipo 2 Vivo Attenuato/Parainfluenza Del Cane Vivo Attenuato
Codice ATC:I07AD10
Fascia:n/a
Prezzo:101.5
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

VANGUARD DA2PI

Formulazioni

Vanguard Da2pi - 25fl 1d+25fl 1d

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per cani. Vaccini virali vivi.

Principi attivi

Ciascuna dose (1 ml) contiene: Virus vivo attenuato del cimurro, ceppoN-CVD non meno di 10^3,0 CCID 50, Adenovirus tipo 2 vivo attenuato, c eppo Manhattan non meno di 10^3,2 CCID 50, Virus vivo attenuato della Parainfluenza del cane, ceppo NL-CPI-5 non meno di 10^6,0 CCID 50.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili, Solfato di neomicina, Solfato di gentamicina.

Indicazioni

Per la immunizzazione attiva di cuccioli a partire dall'eta' di 5 settimane e cani sani nei confronti del Cimurro, della Parainfluenza, dell'Epatite Infettiva e delle infezioni da Adenovirus di tipo 2. Il vaccino previene la mortalita' e i sintomi clinici causati dalle infezioni da virus del Cimurro, riduce la mortalita' e i sintomi clinici causatidalle infezioni da Adenovirus tipo 1, riduce i sintomi clinici e le i nfezioni o escrezione nel caso di infezioni da Adenovirus tipo 2 e riduce i sintomi della malattia causati dalle infezioni da virus della parainfluenza. La comparsa della immunita' si ha circa due settimane dopo l'ultima dose dello schema vaccinale di base. La durata dell'immunita' nei confronti del Cimurro, dell'Epatite infettiva e delle infezionida Adenovirus di tipo 2 e' almeno 12 mesi. La durata dell'immunita' n ei confronti della parainfluenza non e' stata determinata.

Controindicazioni / effetti secondari

Non vaccinare animali ammalati. L'uso di siero iperimmune o di farmaciimmunodepressivi e' controindicato nei trenta giorni precedenti o suc cessivi alla vaccinazione. Non deve essere utilizzato nelle cagne gravide e in lattazione a causa della mancanza di dati completi sull'innocuita' in questi soggetti.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Reidratare la frazione liofilizzata con 1 ml di solvente sterile fornito, agitare bene e quindi inoculare immediatamente l'intero contenuto del flacone (1 ml) per via sottocutanea. Programma vaccinale di base: il periodo ideale per la vaccinazione dei cuccioli e' rappresentato dal momento in cui il livello di anticorpi materni non e' piu' in grado di interferire con la vaccinazione stessa. Nelle normali condizioni della pratica clinica il livello degli anticorpi materni nei cuccioli e'difficile da valutare. Poiche' l'eta' in cui i cuccioli sono sensibil i alla vaccinazione e' molto varia, il programma vaccinale proposto e'il seguente. Prima vaccinazione: 8-9 settimane di eta'; seconda vacci nazione conclusiva: 12 settimane di eta'. La valutazione della sicurezza permette comunque di effettuare la prima vaccinazione a partire dall'eta' di 5 settimane. I cuccioli vaccinati prima della 12a settimana di eta' dovrebbero essere rivaccinati all'eta' di 12 settimane. Richiami: si raccomanda di effettuare una vaccinazione annuale di richiamo.

Conservazione

Conservare in frigorifero (+2/+8 gradi C). Non congelare. Tenere al riparo dalla luce. Il vaccino ricostituito deve essere utilizzato immediatamente.

Avvertenze

Non utilizzare siringhe o aghi sterilizzati con prodotti chimici, taleprocedura puo' interferire con l'efficacia della vaccinazione. In man canza di dati sull'efficacia e la sicurezza non vaccinare animali di eta' inferiore alle 5 settimane. Adottare adeguate misure veterinarie efitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Precau zioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare il prodotto con attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. Sovradosaggio: tumefazioni passeggere occasionali si possono manifestare al punto di inoculo dopo la vaccinazione con un sovradosaggio dieci volte superiore alla dose indicata di 1 ml.Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri medicinali ad eccezione del solvente rappresentato dalla frazione CPV-L del vaccino VANGUARD 7.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani a partire dall'eta' di 5 settimane.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri tranne l'uso concomitante con la frazione liquida (CPV-L) del vaccino Vanguard 7. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

In caso di reazione anafilattica instaurare immediatamente un adeguatotrattamento sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Non deve essere utilizzato nelle cagne gravide e in lattazione a causadella mancanza di dati completi sull'innocuita' in questi soggetti.