Dettagli:

Nome:Valemas 5 - Iniet Fl 250ml 50mg/
Codice Ministeriale:104219035
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:102
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

VALEMAS 5

Formulazioni

Valemas 5 - Iniet Fl 100ml 50mg/
Valemas 5 - Iniet Fl 250ml 50mg/

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Enrofloxacin 50 mg/ml.

Eccipienti

Altri e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

Indicazioni

VITELLI: Per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis. OVINI: Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento dellasetticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichi a coli. Per il trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli. CAPRINI: Per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli. SUINI: Per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' all'enrofloxacina o ad altri fluorochinoloni oppure a uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in animali epilettici o che soffrono di crisi convulsive poiche' l'enrofloxacina puo' causare stimolazione del SNC. Non utilizzare in cani giovani durante la loro crescita, ovvero in razze di cani di piccola taglia di eta' inferiore a 8 mesi, in razze di cani di grossa taglia di eta' inferiore a 12 mesi, in razze di cani di grossissimataglia di eta' inferiore a 18 mesi. Non utilizzare in gatti di eta' i nferiore a 8 settimane. Non utilizzare in cavalli in crescita a causa di possibili danni deleteri alla cartilagine articolare.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa (bovini), sottocutanea (bovini, conigli, ovi-caprini), suini (intramuscolare).

Posologia

VITELLI: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/10 kg p.c., una volta al giorno per 3-5 giorni. Artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/10 kg p.c., una volta al giorno per 5 giorni. Il prodotto puo' essere somministrato mediante lenta somministrazione endovenosa oppure per via sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 10 ml. OVINI, CAPRINI: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/10 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 6 ml. SUINI: 2,5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 0,5 ml/10 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Infezione del trattogastrointestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di e nrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/10 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Nei suini l'iniezione deve essere effettuata nel collo alla base dell'orecchio. In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati piu' di 3 ml.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna speciale precauzione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28giorni.

Avvertenze

Quando si utilizza il prodotto e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente o che si prevede possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Ogniqualvolta possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base alle prove di sensibilita'. L'utilizzo del prodotto, compreso l'uso al di fuori delle istruzioni fornite, puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'enrofloxacina e ridurre l'efficacia del trattamentocon tutti i fluorochinoloni a causa della potenzialita' di resistenza crociata. Deve essere prestata particolare attenzione quando si impie ga l'enrofloxacina in animali con funzionalita' renale compromessa. Deve essere prestata particolare attenzione quando si impiega l'enrofloxacina nei gatti poiche' dosi piu' elevate rispetto a quelle raccomandate possono causare danni alla retina e cecita'. In gatti di peso corporeo inferiore a 5 kg, il dosaggio da 25 mg/ml e' piu' appropriato per evitare il rischio di sovradosaggio. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo nel corso di 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L'impiego dell'enrofloxacina negli agnelli in crescita, alla dose raccomandata per 15 giorni, ha causato alterazioni istologiche della cartilagine articolare non associate a segni clinici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni devono evitare qualsiasi contatto con il medicinale veterinario. Evitare il contatto con cute e occhi. In caso di schizzi sulla cute o negli occhi lavare immediatamente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare quando si maneggia il prodotto. Prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: alle dosi terapeutiche indicate il prodotto risulta ben tollerato e privo di effetti avversi a breve e lungo termine. In soggetti con preesistenti disfunzioni epatiche o renali se si utilizzano dosaggi elevati e protratti nel tempo e' consigliabile effettuare precauzionali e periodici controlli alla funzionalita' di tali organi. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli: 5 giorni EV. 12 giorni SC. Ovini: 4 giorni. Caprini: 6 giorni. Suini: 13 giorni. Latte. Bovini: non utilizzare in bovine che producono latte per il consumo umano. Ovini: 3 giorni. Caprini: 4 giorni.

Specie di destinazione

Vitelli, ovi-caprini, suini.

Interazioni

Non utilizzare l'enrofloxacina in concomitanza con sostanze antimicrobiche che agiscono in antagonismo ai chinoloni (ad es. macrolidi, tetracicline o fenicoli). Non utilizzare in concomitanza con la teofillina poiche' l'eliminazione di questa puo' essere ritardata. Prestare attenzione durante l'impiego concomitante di flunixina ed enrofloxacina neicani per evitare reazioni avverse da farmaci. La riduzione dell'elimi nazione dei farmaci come conseguenza della cosomministrazione di flunixina ed enrofloxacina indica che queste sostanze interagiscono durantela fase di eliminazione. Pertanto, nei cani, la cosomministrazione di enrofloxacina e flunixina aumenta l'AUC e l'emivita di eliminazione d ella flunixina e aumenta l'emivita di eliminazione e riduce la Cmax dell'enrofloxacina.

Effetti indesiderati

Nessuno noto.

Gravidanza e allattamento

E' privo di effetti immunosoppressivi, embriotossici, mutageni o teratogeni. Cio' ne rende sicuro l'impiego in gravidanza.