Dettagli:

Nome:Valemas 10 - Iniet 250ml 100mg/M
Codice Ministeriale:104150038
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:170
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

VALEMAS 10

Formulazioni

Valemas 10 - Iniet 100ml 100mg/M
Valemas 10 - Iniet 250ml 100mg/M

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Enrofloxacina 100 mg/ml.

Eccipienti

Potassio idrossido (E525), Alcool benzilico (E1519), Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

E' un antibatterico ad ampio spettro utilizzato per la terapia di infezioni batteriche primarie o secondarie a pregresse virosi, a carico ditutti gli organi ed apparati. BOVINI: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di P asteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Trattamento della mastite acuta grave causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi, causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis, in bovini di eta' inferiore a 2 anni. OVINI: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus ed Escherichia coli. CAPRINI: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.Trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacin a di Staphylococcus aureus ed Escherichia coli. SUINI: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della sindrome da disgalassia post-partum (PDS, o sindrome MMA) causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli e Klebsiella spp. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni o adaltri chinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in cav alli durante il periodo di accrescimento a causa del possibile danno alla cartilagine articolare.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (suini), sottocutanea (bovini,ovi-caprini), endovenosa lenta (bovini).

Posologia

Uso endovenoso, sottocutaneo o intramuscolare. Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in differenti siti di iniezione. Per garantirela somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile al fine di evitare il so ttodosaggio. BOVINI: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3-5 giorni. Artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis , in bovini di eta' inferiore a 2 anni: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5 giorni. Il medicinale puo' essere somministrato mediante iniezione endovenosa lenta o sottocutanea. Mastite acuta causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, mediante iniezione endovenosa lenta, una volta al giorno per 2 giorni consecutivi. La seconda dose puo' essere somministrata per via sottocutanea. In questo caso, si applica il tempo di attesa dopo iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 10 ml. OVINI, CAPRINI: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo,una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministratipiu' di 6 ml. SUINI: 2,5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, cor rispondenti a 0,5 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3giorni mediante iniezione intramuscolare. Infezione del tratto gastro intestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare.Nei suini, l'iniezione deve essere effettuata nel collo, alla base de ll'orecchio. In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati piu' di 3 ml.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

La somministrazione endovenosa (bovino) deve essere effettuata lentamente. E' necessario adottare le normali precauzioni per prodotti sterili. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto e che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteriresistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata . In soggetti con preesistenti disfunzioni epatiche o renali se si utilizzano dosaggi elevati e protratti nel tempo e' consigliabile effettuare precauzionali e periodici controlli alla funzionalita' di tali organi. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo per 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L'uso di enrofloxacina in agnellidurante il periodo di accrescimento, alla dose raccomandata per 15 gi orni, ha causato alterazioni istologiche nella cartilagine articolare,non associate a segni clinici. Precauzioni speciali per chi somminist ra il medicinale veterinario agli animali: le persone con una nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni o ad altri chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: alle dosi terapeutiche indicate, e' ben tollerato e risulta privo di effetti collaterali a breve e lungo termine. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 5 giorni EV; 12 giorni SC. Ovini: 4 giorni. Caprini: 6 giorni. Suini: 13 giorni. Latte. Bovini: 3 giorni EV; 4 giorni SC. Ovini: 3 giorni. Caprini: 4 giorni.

Specie di destinazione

Bovini, ovini, caprini, suini.

Interazioni

Non associare sostanze antimicrobiche antagoniste ai chinoloni (es. macrolidi e tetracicline). Non usare in combinazione con teofillina poiche' questo puo' determinare una eliminazione prolungata di questa sostanza. La somministrazione concomitante di sostanze contenenti magnesioed alluminio puo' essere seguita da un ritardato assorbimento di enro floxacina.

Effetti indesiderati

Nessuno noto.

Gravidanza e allattamento

E' privo di effetti immuno-soppressivi, embriotossici, mutageni e teratogeni. Cio' ne rende sicuro l'impiego anche in gravidanza.