Dettagli:

Nome:Urotractin - 20cps 400mg
Codice Ministeriale:023869023
Principio attivo:Acido Pipemidico
Codice ATC:J01MB04
Fascia:A
Prezzo:7.63
Rimborso:4.59
Glutine:Senza glutine
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Capsule rigide
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi

Denominazione

UROTRACTIN

Formulazioni

Urotractin - 20cps 400mg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici chinolonici.

Principi attivi

Urotractin.

Eccipienti

Urotractin 400 mg: talco, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato, amido. Involucro: gelatina, titanio biossido (E171), indigotina (E132), ferro ossido giallo (E172). Urotractin 200 mg: talco, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato, amido. Involucro: gelatina, titanio biossido (E171), indigotina (E132), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido nero (E172).

Indicazioni

Infezioni delle vie urinarie (cistiti, pieliti, cistopieliti, pielonefriti, uretriti, prostatiti ecc.) sostenute da germi sensibili all'acido pipemidico.

Controindicazioni / effetti secondari

Nell'infanzia e in casi di ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

Posologia

Adulti: la posologia consigliata e' di 400 mg (1 capsula da 400 mg 0 2capsule da 200 mg) due volte al giorno a distanza di 12 ore, preferib ilmente dopo i pasti. Come per tutte le terapie delle infezioni delle vie urinarie, se si vuole evitare il rischio di ricadute, e' preferibile proseguire il trattamento con il medicinale per almeno 10 giorni. In caso di infezioni croniche o recidivanti, il farmaco puo' essere assunto anche per lungo tempo senza inconvenienti.

Conservazione

Nessuna, in condizioni normali di conservazione.

Avvertenze

Nel corso della terapia con il farmaco si consiglia di ridurre il tempo di esposizione al sole a causa di rischio di fotosensibilizzazione con conseguente dermatite bollosa.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni con altri medicamenti, salvo quella con eritromicina, che puo' essere responsabile di porpora trombocitopenica.

Effetti indesiderati

Nausea, gastralgie che non richiedono, di norma, la sospensione del trattamento. Esse si manifestano in meno del 2% dei soggetti trattati e si attenuano somministrando il farmaco a stomaco pieno. Ancora piu' rare le eruzioni cutanee di tipo esantematico o urticarioide. Eccezionalmente, manifestazioni neurosensoriali e psichiche con vertigini e disturbi dell'equilibrio in soggetti anziani.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.