Dettagli:

Nome:Uniciclina 200 - Sacco 25kg
Codice Ministeriale:102782012
Principio attivo:Oxitetraciclina Diidrato
Codice ATC:J01AA06
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Unione Commerciale Lombarda Sp
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo da luce e umidità
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

UNICICLINA 200

Formulazioni

Uniciclina 200 - Sacco 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.

Principi attivi

Ossitetraciclina (come diidrato) 200 mg/g.

Eccipienti

Farina glutinata di granoturco.

Indicazioni

Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie causate da germisensibili alla ossitetraciclina in particolare: Mycoplasma hyopneumon iae, Actinobacillus pneumoniae, Pasteurella multocida, Lawsonia intracellularis.

Controindicazioni / effetti secondari

Il prodotto e' controindicato in soggetti che hanno manifestato ipersensibilita' alle tetracicline in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in soggetti che presentano insufficienze renali o epatiche . Non utilizzare se nell'allevamento e' stata evidenziata resistenza alletetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Via orale, da miscelare preventivamente nel mangime. Suini: polvere per uso orale da somministrarsi accuratamente miscelato al mangime alle dosi di 200-1.250 g di prodotto ogni 100 Kg di mangime (pari a 20-50 mg di principio attivo per Kg p.v.) secondo le seguenti modalita' per 3-5 giorni. Suini alimentati in ragione del 5% del p.v.; da 400 a 1000 mg di principio attivo per Kg di mangime (pari a 200-500 g di prodottoper 100 Kg di mangime). Suini alimentati in ragione del 3% del p.v.; da 700 a 1600 mg di principio attivo per Kg di mangime (pari a 350-800g di prodotto per 100 Kg di mangime). Suini alimentati in ragione del 2% del p.v.; da 1000 a 2500 mg di principio attivo per Kg di mangime (pari a 500-1250 g di prodotto per 100 Kg di mangime. L'assunzione delmangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per la preparazione del mangime medicato, si deve tenere in considerazion e il peso degli animali da trattare e l'effettiva assunzione giornaliera di mangime. Per fornire la quantita' necessaria di principio attivoper kg di mangime medicato, includere la premiscela nel mangime secon do la formula seguente: (mg di prodotto per Kg p.v./giorno) X (peso medio Kg degli animali da trattare) / (assunzione giornaliera media di mangime) = (mg di prodotto per Kg di mangime per animale Kg). Per evitare un sovra-sotto dosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Il consumo dell'alimento medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere il corretto dosaggio, la concentrazione dell'antibiotico deve essere calcolata conformemente.

Conservazione

Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce. Dopo prima apertura tenere il sacco ben chiuso per proteggere il medicinale veterinario dall'umidita' e dalla luce. Periodo di validit?' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 2 mesi. Periodo di validita' dopo miscelazione nel mangime: 60 giorni.

Avvertenze

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione.L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita ' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioniepidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell'RPC puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alle tetracicline e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Si deve prestare una particolareattenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Precauzioni speciali per chi somministra il pro dotto agli animali: miscelare accuratamente nell'alimento solido. La miscelazione deve essere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina, non inalare, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. In caso di contatto accidentale con la cute o gli occhi sciacquare accuratamente con acqua e sapone. Persone con ipersensibilita' accertata alla ossitetraciclina o agli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altrimedicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carni, visceri: 14 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

L'assorbimento dell'ossitetraciclina e' ridotto dalla contemporanea presenza di ioni Ca^++ e Mg^++ , ferro o alluminio; evitare la somministrazione simultanea di minerali o di prodotti ricchi di questi ioni e utilizzare, se possibile, un'alimentazione povera dei due elementi. Nonsomministrare contemporaneamente ad antibiotici ad attivita' batteric ida.

Effetti indesiderati

Nessuno conosciuto.

Gravidanza e allattamento

L'ossitetraciclina diffonde rapidamente attraverso la placenta e si rinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto; la somministrazione ad animali gravidi o ai giovani puo' causare scolorimento ed ipoplasia dei denti e ritardo nella crescita longitudinale delle ossa nel feto, poiche' le tetracicline si fissano alle strutture ossee in accrescimento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.