Dettagli:

Nome:Ubrolexin - 20sir 12ml 10g+10sal
Codice Ministeriale:104073022
Principio attivo:Cefalexina Monoidrato/Kanamicina Monosolfato
Codice ATC:J51RD01
Fascia:n/a
Prezzo:106.09
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Pomata intramammaria
Contenitore:Siringa monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

UBROLEXIN

Formulazioni

Ubrolexin - 20sir 12ml 10g+10sal

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso intramammario. Associazioni.

Principi attivi

Ogni siringa intramammaria da 10 g (12 ml) contiene: Cefalexina (come monoidrato) 200 mg, Kanamicina (come monosolfato) 100.000 U.I.

Eccipienti

Vaselina gialla, Paraffina liquida.

Indicazioni

Trattamento delle mastiti cliniche nelle bovine in lattazione per batteri sensibili all'associazione di cefalexina e kanamicina quali Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ed Escherichia coli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in bovine in lattazione con ipersensibilita' nota alla cefalexina e/o alla kanamicina. Non usare in bovini non in lattazione. Non usare in caso di nota resistenza alla cefalexina e/o alla kanamicina.

Uso / Via di somministrazione

Endocanalicolare mammaria.

Posologia

Per uso intramammario. Trattare ogni quarto infetto due volte, lasciando trascorrere 24 ore tra i trattamenti. Usare il contenuto di una siringa (contenente 200 mg di cefalexina come monoidrato e 100000 U.I. dikanamicina come monosolfato) per ciascun quarto per ogni trattamento. Ogni siringa e' monouso. Prima dell'infusione, la mammella deve esser e munta completamente, il capezzolo deve essere pulito accuratamente edisinfettato e si deve prestare attenzione a non contaminare la punta dell'iniettore.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Avvertenze

Il prodotto deve essere usato solo per il trattamento di mastiti cliniche. L'uso del prodotto deve essere basato sul test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non e' possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali e a livello dell'allevamento) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio edeve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la prevale nza dei batteri resistenti alla cefalexina e alla kanamicina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altre cefalosporine o aminoglicosidi a causa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono inalcuni casi essere gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di i persensibilita' nota o in caso sia stato raccomandato di non lavorare con queste sostanze. Prendere tutte le precauzioni raccomandate. Maneggiare questo prodotto con molta cura per evitare l'esposizione attraverso il contatto accidentale con la cute. Si raccomanda di indossare guanti durante la manipolazione o la somministrazione del prodotto. Lavare la cute esposta dopo l'uso. Se dovessero presentarsi sintomi in seguito all'esposizione, quali eruzioni cutanee, consultare un medico mostrandogli queste avvertenze. Gonfiore di viso, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente

Tempo di attesa

Carne, visceri: 10 giorni. Latte: 5 giorni (10 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini (bovine in lattazione).

Interazioni

In generale, l'associazione con antimicrobici batteriostatici deve essere evitata. In caso di resistenza alla cefalexina, e' probabile che si verifichi resistenza crociata con altre cefalosporine. In caso di resistenza alla kanamicina, si verifica resistenza crociata tra kanamicina, neomicina e paromomicina. E' nota una resistenza unidirezionale con la streptomicina.

Effetti indesiderati

Nessuno noto.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici. Studi sul campo in bovine non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, o maternotossici. Il prodotto puo' essere usato nelle bovine in gravidanza. Lattazione: il prodotto e' indicato per l'impiego durante la lattazione.