Dettagli:

Nome:Ubiflox - Iniet Fl100ml 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104295023
Principio attivo:Marbofloxacina
Codice ATC:J01MA93
Fascia:n/a
Prezzo:72.4
Produttore:Krka D.D.Novo Mesto
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, non congelare
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

UBIFLOX INIETTABILE 100 MG/ML

Formulazioni

Ubiflox - Iniet Fl100ml 100mg/Ml
Ubiflox - Iniet Fl250ml 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Marboflossacina 100 mg/ml.

Eccipienti

Gluconolattone, disodio edetato, metacresolo, monotioglicerolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis e Histophilus somni; trattamento di forme acute di mastite indotta da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marboflossacina, durante la lattazione. Scrofe: trattamento della sindrome di Metrite Mastite Agalassia (Sindrome da Disgalassia post-partum, PDS) causata da ceppi batterici sensibili alla marboflossacina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nel caso in cui i patogeni coinvolti siano resistenti ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata).

Sicurezza nelle Specie di Rif

Sovradosaggio: nessun sintomo da sovradosaggio e' stato osservato dopo

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (bovini, suini), sottocutanea (bovini), endovenosa (bovini).

Posologia

BOVINI. Infezioni respiratorie: questo medicinale veterinario puo' essere somministrato in dose singola per un solo giorno o come dose multipla per 3-5 giorni. Dose singola per via intramuscolare: 8 mg/kg di peso vivo corrispondente a 2 ml/25 kg di peso vivo in singola iniezione,ad eccezione delle situazioni descritte di seguito. Se il volume da s omministrare e' superiore a 20 ml, deve essere suddiviso in due o piu'somministrazioni per sito d'inoculo. Dose multipla per via intramusco lare, endovenosa o sottocutanea: 2 mg/kg di peso vivo corrispondente a1 ml/50 kg in singola iniezione giornaliera per 3-5 giorni. Questo do saggio terapeutico deve essere utilizzato per il trattamento di casi specifici (come quelli che richiedono una somministrazione per via endovenosa, per esempio in caso di Mycoplasma). Mastite acuta (per via intramuscolare, endovenosa o sottocutane): 2 mg/kg di peso vivo corrispondente a 1 ml/50 kg di peso vivo in singola iniezione giornaliera, per 3-5 giorni. SUINI (scrofe): 2 mg/kg di peso vivo corrispondente a 1 ml/50 kg in singola iniezione giornaliera per via intramuscolare, per 3 giorni. Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' correttamente possibile, alfine di evitare un sottodosaggio. Prestando attenzione, il tappo puo' essere perforato fino a 25 volte. L'utilizzatore deve scegliere la co nfezione piu' appropriata in funzione della specie di destinazione da trattare. Nei bovini e suini, il sito di iniezione piu' indicato e' laregione del collo.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare.

Avvertenze

Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizionicliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scars amente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. I dati sull'efficacia hanno mostrato che il prodotto ha un'efficacia insufficiente per il trattamento di forme acute di mastiti indotte da batteri Gram-positivi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni devono evitare contatticon il medicinale veterinario. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale, che puo' indurre una leggera irritazi one. In caso di contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare con molta acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: nessun sintomo da sovradosaggio e' stato osservato dopo una somministrazione di una dose3 volte superiore a quella raccomandata. Sovradosaggi superiori posso no determinare sintomi di disordini neurologici acuti, che devono essere trattati in maniera sintomatica. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

BOVINI. Via intramuscolare (8 mg/Kg, dose singola): 3 giorni (carne, visceri); 72 ore (latte). Via intramuscolare, endovenosa e sottocutanea(2 mg/kg, somministrazione giornaliera per 3-5 giorni): 6 giorni (car ne, visceri); 36 ore (latte). SUINI (scrofe): 4 giorni (carne, visceri).

Specie di destinazione

Bovini, suini (scrofe).

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

La somministrazione per via intramuscolare puo' causare reazioni locali transitorie al sito d'inoculo, come dolore o gonfiore e lesioni infiammatorie che possono persistere per almeno 12 giorni dopo la somministrazione. Tuttavia e' stato osservato che, a livello locale, la somministrazione in bovini per via sottocutanea viene tollerata maggiormenterispetto alla somministrazione intramuscolare. Quindi nei bovini di g rossa taglia si consiglia la somministrazione per via sottocutanea. Non altro evento avverso e' stato osservato nei bovini e nei suini.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Dose di 2 mg/kg di peso corporeo: La sicurezza del medicinale veterinario e' stata stabilita in bovine in gravidanza e nei suinetti e vitelli allattati da scrofe e vacche trattate. Pertanto, a questo dosaggio, il medicinaleveterinario puo' essere usato nelle bovine e scrofe in gravidanza e a llattamento. Dose di 8 mg/kg di peso corporeo: La sicurezza del medicinale veterinario in bovine in gravidanza e vitelli allattati da vacchetrattate non e' stata stabilita. Pertanto, questo dosaggio terapeutic o deve essere usato soltanto sulla base della valutazione del rapportorischio/beneficio del veterinario responsabile.