Dettagli:

Nome:Ubiflox - Iniet Fl 100ml 20mg/Ml
Codice Ministeriale:104296025
Principio attivo:Marbofloxacina
Codice ATC:J01MA93
Fascia:n/a
Prezzo:23
Produttore:Krka D.D.Novo Mesto
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, non congelare
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

UBIFLOX 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Ubiflox - Iniet Fl 100ml 20mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Marboflossacina 20 mg/ml.

Eccipienti

Gluconolattone, disodio edetato, mannitolo, metacresolo, monotioglicerolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

BOVINI (vitelli pre-ruminanti fino a 100 kg di peso corporeo). Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, and Mycoplasma bovis. SUINI (all'ingrasso). Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, and Pasteurella multocida. Questo medicinale deve essere utilizzato solo a seguito di test di sensibilita'.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di animali con nota ipersensibilita' alla marboflossacina o qualsiasi altro chinolonico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nel caso in cui i patogeni coinvolti siano resistenti ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata).

Sicurezza nelle Specie di Rif

Sovradosaggio: nessun sintomo da sovradosaggio e' stato osservato dopo

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (bovini, suini). Sottocutanea (bovini). Endovenosa (bovini: solo come prima iniezione).

Posologia

La dose raccomandata e' di 2 mg/kg al giorno (1 ml/10 kg) in singola iniezione giornaliera per via sottocutanea o intramuscolare nei bovini (la prima iniezione puo' essere somministrata anche per via endovenosa) e per via intramuscolare nei suini. La durata del trattamento nei bovini, per via intramuscolare e sottocutanea va da 3 a 5 giorni; nei suini, per via intramuscolare va da 3 a 5 giorni. Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' correttamente possibile, al fine di evitare un sottodosaggio. Il volume somministrato per sito d'inoculo non deve superare 6 mlnei vitelli e 3 ml nei suini. Per ridurre il rischio di contaminazion e del medicinale da particolato, e' raccomandato l'uso di un ago per aspirazione al fine di ridurre il numero di volte in cui il tappo vieneperforato.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Durante l'uso del prodotto e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto, o si prevede che possano rispondere scarsamente, ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere utilizzati solo sulla base di test di sensibilita'. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle indicazioni fornite nel RCP puo'condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai flu orochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinolonici a causa della resistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso dicontatto con la pelle o gli occhi, sciacquare con molta acqua. Presta re attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. L'autoinoculazione accidentale puo' indurre una leggera irritazione. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: nessun sintomo da sovradosaggio e' stato osservato dopo una somministrazione di una dose 3 volte superiore a quella raccomandata. I sintomi di sovradosaggio sono disordini neurologici acuti, il cui trattamento e' di tipo sintomatico.

Tempo di attesa

Carni, visceri. Vitelli pre-ruminanti (fino a 100 kg di peso corporeo): 6 giorni. Suini: 4 giorni.

Specie di destinazione

Bovini (vitelli pre-ruminanti fino a 100 kg di peso corporeo), suini.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

La somministrazione per via sottocutanea e intramuscolare puo' causareedemi transitori. La somministrazione per via intramuscolare puo' cau sare infiammazione e dolore al sito di inoculo. Le lesioni infiammatorie possono persistere per almeno 6 giorni nei suini e 12 nei vitelli.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento nelle bovine e nelle scrofe.