Typhim Vi - Im 1sir 0,5ml+2aghi

Dettagli:
Nome:Typhim Vi - Im 1sir 0,5ml+2aghi
Codice Ministeriale:029153020
Principio attivo:Vaccino Tifoideo
Codice ATC:J07AP03
Fascia:C
Prezzo:20.3
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Sanofi Pasteur Msd Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Siringa monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

TYPHIM VI SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Typhim Vi - Im 1sir 0,5ml+2aghi

Categoria farmacoterapeutica

Vaccini tifoidei polisaccaridici.

Principi attivi

Una dose da 0,5 ml contiene: polisaccaride capsulare purificato Vi di Salmonella Typhi 0,025 mg.

Eccipienti

Fenolo (conservante) 1,250 mg. Soluzione tamponata isotonica a base di: cloruro di sodio 4,150 mg; fosfato disodico 0,065 mg; fosfato monosodico 0,023 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 0,5 ml.

Indicazioni

Immunizzazione attiva contro la febbre tifoide.

Controindicazioni / effetti secondari

Malattie infettive acute. Ipersensibilita' al vaccino o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

La vaccinazione consiste in un'unica iniezione da 0,5 ml. Praticare l'iniezione per via intramuscolare. Nel caso si disponga della presentazione siringa pre-riempita senza ago con 2 aghi separati nel blister, da usarsi indifferentemente, l'ago dovra' essere inserito saldamente all'estremita' della siringa ruotandolo di 90 gradi. L'impiego del vaccino nei bambini e' consigliabile a partire dal quinto anno di vita. La decisione di usare questo vaccino nella fascia di eta' inferiore dovrebbe basarsi sul rischio di esposizione alla malattia. Un'eventuale seconda dose del vaccino non comporta un maggior rischio di effetti collaterali, ne' fenomeni di ipersensibilita'.

Conservazione

Il vaccino deve essere conservato ad una temperatura compresa tra +2 gradi C - +8 gradi C (in frigorifero). Non congelare.

Avvertenze

Come per tutti i vaccini iniettabili, un appropriato trattamento e controllo devono essere prontamente disponibili nel caso di un'eventuale reazione anafilattica conseguente alla somministrazione del vaccino.

Interazioni

Il farmaco puo' essere associato ad altri vaccini contro l'Epatite B, il Tetano, la Difterite, la Polio, la Rabbia, la Meningite Meningococcica e la Febbre Gialla. Il vaccino inoltre puo' essere somministrato contemporaneamente ad antibiotici e ad antimalarici.

Effetti indesiderati

Gli eventi avversi piu' frequentemente riportati sono state lievi reazioni al sito di iniezione. Generalmente tali eventi avversi sono insorti entro le 48 ore successive alla vaccinazione e si sono risolti entro 2 giorni. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: dolore al sito di iniezione, indurimentodel sito di iniezione, eritema al sito di iniezione; comune: febbre. Dati derivanti dalla sorveglianza post-marketing. Disturbi del sistemaimmunitario: reazioni anafilattiche/anafilattoidi, che includono shoc k; malattie da siero. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: asma. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di natura allergica come prurito, rash, orticaria. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: artralgia, mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: senso di fatica, malessere.

Gravidanza e allattamento

Come per tutti i vaccini se ne sconsiglia l'impiego durante la gravidanza; in caso di particolari situazioni epidemiologiche, si dovra' valutare se il beneficio atteso supera il rischio potenziale per il feto.