Dettagli:

Nome:Tylmasin - Os Grat Sacco 5kg
Codice Ministeriale:104176019
Principio attivo:Tilosina Fosfato
Codice ATC:J01FA90
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Huvepharma Nv
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Granulato
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +30 gradi, non congelare e conservare al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

TYLMASIN GRANULATO

Formulazioni

Tylmasin - Os Grat Sacco 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi attivi

Tilosina (come tilosina fosfato) 250 mg/g (equivalenti a 250 000 UI/g).

Indicazioni

Suini: trattamento e prevenzione dei sintomi clinici dell'enterite suina proliferativa (adenomatosi intestinale suina, enteropatia proliferativa emorragica, ileite) associata a Lawsonia intracellularis, quando la malattia e' diagnosticata a livello di gruppo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' al principio attivo o ad unoqualsiasi degli eccipienti del prodotto. Non usare in animali con not a ipersensibilita' alla tilosina e ad altri macrolidi. Non usare nel caso in cui si sospetti una resistenza crociata ad altri macrolidi (resistenza MLS). Non usare in animali trattati, in concomitanza o nella settimana antecedente con vaccini sensibili alla tilosina. Non usare inanimali con disfunzioni epatiche. Non usare negli equini: pericolo di infiammazione del cieco.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Da utilizzare per suini singoli nelle aziende in cui il farmaco viene somministrato soltanto ad un numero esiguo di soggetti. I gruppi piu' numerosi devono essere trattati con alimento medicato contenente la premiscela. Ai singoli suini devono essere somministrati 5 mg di tilosina per kg di peso corporeo, corrispondenti a 20 mg di prodotto/kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 settimane. Si ottiene tale risultato miscelando a fondo il prodotto nella razione giornaliera di ognisingolo suino. La quantita' richiesta di medicinale va aggiunta e mis celata completamente alla quantita' stimata della razione giornaliera per ogni soggetto, in un secchio o in un contenitore analogo. Il prodotto va addizionato soltanto a mangimi secchi non pellettati. Il suino da trattare deve essere pesato per prevenire il sottodosaggio. In assenza di una risposta chiara al trattamento entro 3 giorni, l'impostazione terapeutica va riconsiderata.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Non refrigerare o congelare. Proteggere dal gelo. Conservare nel contenitore originale per proteggere il prodotto dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3mesi.

Avvertenze

Il prodotto va somministrato soltanto ai singoli animali con piccole quantita' di alimento da consumare subito. Gli animali affetti da infezioni acute possono presentare un'assunzione ridotta di alimento e devono essere trattati dapprima per via parenterale. Data la probabile variabilita' (temporale, geografica) della sensibilita' dei batteri alla tilosina, si raccomandano un campionamento batteriologico e test di suscettibilita'. L'utilizzo improprio del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tilosina e ad altri macrolidi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: la tilosina puo' provocare irritazione. Inoltre, macrolidi comela tilosina possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito a inoculazione, inalazione, ingestione o contatto con gli occhi o con lapelle. L'ipersensibilita' alla tilosina puo' determinare reazioni cro ciate con altri macrolidi e viceversa. Occasionalmente, le reazioni allergiche a tali sostanze possono essere gravi, pertanto il contatto diretto deve essere evitato. Per evitare l'esposizione durante la miscelatura e la manipolazione del medicinale veterinario, indossare occhiali di sicurezza, guanti impermeabili e un respiratore a semimaschera a perdere, conforme alla norma europea EN149, oppure un respiratore non a perdere, conforme alla norma europea EN140, munito di filtro EN143. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavarsi abbondantemente con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli abbondantemente con acqua corrente pulita. Non manipolare il prodotto, in caso di allergia ai componenti del prodotto. Se in seguito all'esposizione si manifestano sintomi quali eruzioni cutanee, consultare immediatamente un medico, mostrandogli queste avvertenze . Gonfiore del volto, degli occhi e delle labbra o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Sovradosaggio: il prodotto non ha evidenziato reazioni avverse dopo somministrazione di 600 ppm nell'alimento ai suini (da tre a sei volte la dose raccomandata) per 28 giorni. Ad alti livelli, possono manifestarsi diarrea, apatia e convulsioni. La terapia e' sintomatica. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Gli antibiotici aminoglicosidi e lincosamidi contrastano l'attivita' della tilosina.

Effetti indesiderati

Nei suini sono state osservate reazioni avverse, tra cui diarrea, prurito, eritema, edema rettale e prolasso.

Gravidanza e allattamento

Studi di teratologia multigenerazionale e di fertilita' non hanno evidenziato reazioni avverse alla tilosina. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.