Tylaxen - Iniet Fl 100ml
Dettagli:
Nome:Tylaxen - Iniet Fl 100mlCodice Ministeriale:104457015
Principio attivo:Tilosina
Codice ATC:J01FA90
Fascia:n/a
Prezzo:21
Produttore:Biovet Joint Stock Company
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.
Principi attivi
Tilosina 200000 UI/ml.
Eccipienti
Alcol benzilico.
Indicazioni
Infezioni causate da micro-organismi sensibili alla tilosina. Bovini (adulti): trattamento di infezioni respiratorie, metriti, causate da micro-organismi Gram-positivi, mastiti causate da Streptococcus spp., Staphylococcus spp. o Mycoplsma e necrobacillosi interdigitale (zoppina lombarda). Vitelli: trattamento di infezioni respiratorie e necrobacillosi. Suini: trattamento della polmonite enzootica, della enterite emorragica, del "mal rosso" e della metrite; trattamento della artrite causata da Mycoplasma e da Staphylococcus spp. Ovini, caprini: trattamento di infezioni respiratorie, metrite causate da batteri Gram-positivi, mastititi causate da Gram-positivi o Mycoplasma spp.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare ai cavalli. L'iniezione intramuscolare puo' essere fatale ai polli e tacchini. Non somministrare ad animali con nota ipersensibilita' alla tilosina o ad altro macrolide.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare (tutte le specie), endovenosa lenta (bovini).
Posologia
Bovini: 5-10 mg/Kg p.v. al giorno per 3 giorni (da 2,5 a 5 ml per 100 Kg p.v.); il massimo volume per sito d'inoculo non deve eccedere i 15 ml. Ovini, caprini: 10 mg/Kg p.v. al giorno per 3 giorni (5 ml per 100Kg p.v.). Suini: 5-10 mg/kg al giorno per 3 giorni (da 2,5 a 5 ml per 100 Kg p.v.). Per assicurare un dosaggio corretto, il peso vivo deve essere determinato con la massima accuratezza possibile per evitare ilsottodosaggio. Il tappo non deve essere perforato piu' di 15 volte. P er evitare perforazioni eccessive deve essere utilizzato un idoneo dispositivo di dosaggio multiplo.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. COnservare nel confezionamento originale. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
A causa della probabile variabilita' (tempo e luogo) della sensibilita' dei abtteri alla tilosina, si raccomanda di eseguire test di sensibilita' sui campioni batteriologici. Ogni utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni riportate potrebbe aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e diminuire l'efficacia del trattamento conaltri antibiotici macrolidi a causa del possibile instaurarsi di resi stenze crociate. In caso di iniezioni ripetute, usare siti diversi perogni iniezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: e' necessario prestare attenzione per evitare l'autoinoculazione. Se cio' dovesse accadaere, richiedere immediatamente l'intervento medico. In caso di contatto accidentale con la pelle lavare accuratamente con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavarli con abbondante acqua corrente pulita. Lavarsi le mani dopo l'uso. La tilosina puo'indurre irritazione. I macrolidi, come la tilosina, possono causare iper sensibilita' in seguito ad inalazione, ingestione o contatto con pelle o occhi. L'ipersensibilita' alla tilosina puo' presentare reazioni crociate verso altri macrolidi e viceveersa. Le reazioni allergiche a qeuste sostanze possono essere serie, occasionalmente, e quindi il contatto dovrebbe sempre essere evitato. Non maneggiare il prodotto se si e' allergici al principio attivo o ad unoqualsiasi degli eccipienti. In caso di sintomi in seguito alla esposi zione del prodotto, come eruzioni cutanee, richiedere l'intervento di un medico e mostrare questa avvertenza. Gonfiore del viso, delle labbra e degli occhi, o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi che richiedono intervento medico urgente. Sovradosaggio: in suini e vitelli una iniezione intramuscolare di 30 mg/Kg al giorno per 5 giorni consecutivi non ha prodotto effetti indesiderati. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini: 28 giorni. Ovini, caprini: 42 giorni. Suini: 14 giorni. Latte. Bovini, ovini, caprini: 108 ore (9 mungiture).
Specie di destinazione
Bovini, ovini, caprini, suini.
Interazioni
Nessuna conosciuta.
Effetti indesiderati
Al sito di iniezione possono comparire macchie che possono persistere fino a 21 giorni dopo la somministrazione. Le possibili reazioni avverse attribuite al prodotto, e la loro frequenza, quando usato secondo le raccomandazioni, sono: in casi molto rari si e' osservato gonfiore/infiammazione nel punto di iniezione, gonfiore vulvare nei bovini, edema della mucosa rettale, parziale protrusione dell'ano (a "bocciolo di rosa"), eritema e prurito nei suini; shock anafilattico e morte.
Gravidanza e allattamento
Studi eseguiti su animali da laboratorio non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Non sono stati condotti studi sulla specie di destinazione. Usare solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.