Trichopelen.It - Fl 100ml
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e Prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Trichopelen.It - Fl 100mlCodice Ministeriale:104518030
Principio attivo:Vaccino Trichophyton Mentagrophytes Ml-94
Codice ATC:I08AP
Fascia:n/a
Prezzo:30
Produttore:Soluzioni Veterinarie Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì
Denominazione
TRICHOPELEN.IT LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PERCONIGLI
Formulazioni
Trichopelen.It - Fl 100ml
Categoria farmacoterapeutica
97 Veterinaria immunopraeparata.
Principi attivi
Flacone di liofilizzato: trichophyton mentagrophytes ML-94. Flacone disolvente: diluente A. 1 ml di sospensione ricostituita contiene: min. 2 x 105 UFC, max 8 x 106 UFC di Trichophyton mentagrophytes ML-94.
Eccipienti
Liofilizzato: gelatina, saccarosio, sodio cloruro. Diluente A: sodio cloruro, potassio cloruro, disodio fosfato dodecaidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua ppi.
Indicazioni
Profilassi e terapia della tricofitosi del coniglio. Per la riduzione delle lesioni cutanee provocate dal T. mentagrophytes nel coniglio. L'immunita' inizia entro un mese dopo la vaccinazione e permane per 1 anno.
Controindicazioni / effetti secondari
Sono controindicati altri interventi di immunoprofilassi nei 10 giorniche precedono la prima vaccinazione e fino a 20 giorni dopo la second a vaccinazione, come pure la somministrazione agli animali di preparati orali ad azione antimicotica e la stabulazione in promiscuita' tra animali vaccinati e animali affetti da tricofitosi e non vaccinati.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare.
Posologia
Vaccinazione e rivaccinazione dovrebbero essere effettuate rispettivamente sul lato sinistro e sul lato destro dell'animale. Nei conigli di eta' compresa tra 14 giorni e 8 settimane e' possibile somministrare il vaccino per via sottocutanea, nell'area retroscapolare. I conigli destinati all'ingrasso possono essere vaccinati da 14 giorni di eta' in poi. Gli altri conigli dall'eta' di 8 settimane in poi. Conigli di eta' compresa tra 14 giorni e 8 settimane. Dose profilattica, vaccinazione di base: 2 somministrazioni, ciascuna di 0,25 ml di vaccino, con un intervallo di 5-12 giorni. Dose terapeutica: 2 somministrazioni, ciascuna di 0,25 ml di vaccino, con un intervallo di 5-12 giorni. Conigli di 8 settimane e oltre di eta'. Dose profilattica, vaccinazione di base: 2 somministrazioni, ciascuna di 0.5 ml di vaccino, con un intervallodi 8-12 giorni. Dose terapeutica: 2 somministrazioni, ciascuna di 1 m l di vaccino, con un intervallo di 8-12 giorni. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia della somministrazione dei richiami vaccinali successivi alla vaccinazione di base. Effettuare la vaccinazione per via intramuscolare, nella regione glutea dell'arto pelvico.
Conservazione
Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore.
Avvertenze
La frazione liofilizzata del vaccino va ricostituita, prima dell'uso, con la frazione liquida (Diluente A) provvista. Confezione da 5 x 10 ml (o da 100 ml): ricostituire la frazione liofilizzata con una piccolaaliquota di Diluente, quindi iniettare il vaccino cosi' ricostituito nel flacone da 10 ml (o da 100 ml) di Diluente. Una volta ricostituito, il vaccino deve essere utilizzato entro 2 ore. Gli animali in cui e'la malattia e' gia' in incubazione la vaccinazione puo' indurre uno s tato di latente di malattia. Il loro stato clinico puo' temporaneamente peggiorare, ma i segni cutanei di tricofitosi scompaiono spontaneamente senza alcun trattamento. Adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone devono evitare contatti con il vaccino. Durante la somministrazione del vaccino evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi. Usare guanti di gomma mentre si maneggiail prodotto. Incompatibilita': non miscelare con altri prodotti medic inali. Sovradosaggio: il sovradosaggio fino a dieci volte la dose non induce effetti collaterali negli animali vaccinati.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 42 giorni.
Specie di destinazione
Coniglio.
Interazioni
Non somministrare agli animali preparati orali ad azione antimicotica durante il periodo di vaccinazione. Sono controindicati altri interventi di immunoprofilassi nei 10 giorni che precedono la prima vaccinazione e fino a 20 giorni dopo la seconda vaccinazione.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Effetti indesiderati
Nei 7-14 giorni successivi alla vaccinazione possono comparire croste di dimensioni di circa 1 cm in corrispondenza del punto di inoculo delvaccino, destinate a scomparire spontaneamente entro 2-3 settimane. S olo raramente ed entro due ore dopo vaccinazione possono osservarsi reazioni anafilattiche: in questo caso, trattare immediatamente gli animali con antistaminici (adrenalina, calcio).
Gravidanza e allattamento
Il vaccino puo' essere somministrato in gravidanza. In assenza di datinon somministrare il vaccino durante l'allattamento.