Dettagli:

Nome:Torasemide Teva - 14cpr 10mg
Codice Ministeriale:042564029
Principio attivo:Torasemide
Codice ATC:C03CA04
Fascia:A
Prezzo:2.53
Rimborso:2.3
Doping:Proibito in e fuori gara
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Teva Italia Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Compresse divisibili
Contenitore:Blister opaco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

TORASEMIDE TEVA ITALIA 10MG COMPRESSE

Formulazioni

Torasemide Teva - 14cpr 10mg

Categoria farmacoterapeutica

Diuretici ad azione diuretica maggiore.

Principi attivi

Torasemide.

Eccipienti

Lattosio monoidrato; amido di mais; sodio amido glicolato di tipo A; silice colloidale anidra; magnesio stearato.

Indicazioni

Edema causato da insufficienza cardiaca congestizia.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' a torasemide, alle sulfoniluree o a uno qualsiasi degli eccipienti; insufficienza renale con anuria; coma e precoma epatico; ipotensione; allattamento.

Posologia

Adulti: la dose abituale e' di 5 mg una volta al giorno per via orale.Generalmente questa e' la dose di mantenimento. Se necessario, la dos e puo' essere aumentata gradualmente fino a 20 mg una volta al giorno.Popolazione Anziana: non esistono informazioni sull'aggiustamento del la dose nelle persone anziane. L'esperienza e' tuttavia insufficiente per formulare raccomandazioni generali. Popolazione pediatrica: non visono esperienze relative all'uso di torasemide nei bambini. Insuffici enza epatica e renale: esistono dati limitati relativi agli aggiustamenti della dose nei pazienti con insufficienza epatica o renale. I pazienti con insufficienza epatica devono essere trattati con cautela poiche' le concentrazioni plasmatiche possono risultare aumentate. Metodo di somministrazione: uso orale. Le compresse vanno assunte al mattino,senza masticarle, con una piccola quantita' di liquido. Torasemide vi ene normalmente somministrata per trattamenti a lungo termine o fino alla scomparsa dell'edema.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

Avvertenze

Ipopotassiemia, iponatremia e ipovolemia devono essere corrette prima del trattamento. Disturbi della minzione (per es. iperplasia prostatica benigna). Aritmie cardiache (per es. blocco senoatriale, blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado). Durante il trattamento a lungo termine con torasemide, si raccomanda il monitoraggio regolare dell'equilibrio elettrolitico (in particolare nei pazienti con terapia concomitante con glicosidi digitalici, glucocorticoidi, mineralcorticoidi o lassativi), del glucosio, dell'acido urico, della creatinina e dei lipidi nel sangue cosi' come delle cellule ematiche (globuli rossi e bianchi e piastrine). Si raccomanda un attento monitoraggio dei pazienticon tendenza a iperuricemia e gotta. Il metabolismo dei carboidrati n ei pazienti con diabete mellito latente o manifesto deve essere monitorato. In considerazione dell'insufficiente esperienza con il trattamento con torasemide, occorre cautela nelle condizioni seguenti: alterazioni patologiche dell'equilibrio acido-base, trattamento concomitante con litio, aminoglicosidi o cefalosporine; insufficienza renale causatada agenti nefrotossici; bambini al di sotto dei 12 anni; alterazioni patologiche delle cellule ematiche (per es. trombicitopenia o anemia in pazienti non affetti da insufficienza renale). Torasemide compresse contiene lattosio.

Interazioni

Se usata in concomitanza con glicosidi cardiaci, una deficienza di potassio e/o magnesio puo' accrescere la sensibilita' del muscolo cardiaco a questi prodotti medicinali. L'effetto kaliuretico di mineralcorticoidi e glucocorticoidi e lassativi puo' risultare aumentato. L'effettodei prodotti medicinali antipertensivi, in particolare degli ACE- ini bitori, somministrati in concomitanza puo' risultare potenziato. Il trattamento sequenziale o di associazione o l'avvio di una somministrazione in concomitanza con un ACE-inibitore puo' provocare una grave ipotensione. Questa puo' essere minimizzata riducendo la dose iniziale dell'ACE-inibitore e/o riducendo o sospendendo temporaneamente la dose ditorasemide 2 o 3 giorni prima del trattamento con l'ACE-inibitore. To rasemide puo' ridurre la capacita' di risposta arteriosa agli agenti pressori, per esempio adrenalina e noradrenalina. Torasemide puo' ridurre l'effetto degli antidiabetici. Torasemide, specialmente a dosi elevate, puo' potenziare gli effetti nefrotossici e ototossici degli antibiotici aminoglicosidici, la tossicita' dei preparati a base di cisplatino e gli effetti nefrotossici delle cefalosporine. L'azione dei miorilassanti contenenti curaro e della teofillina puo' risultare potenziata. I farmaci antinfiammatori non steroidei (per es. indometacina) possono ridurre l'effetto diuretico e ipotensivo di torasemide probabilmente attraverso l'inibizione della sintesi delle prostaglandine. Probenecid puo' ridurre l'efficacia di torasemide attraverso l'inibizione della secrezione tubulare. Le concentrazioni sieriche di litio e gli effetti cardiotossici e neurotossici del litio possono essere aumentati. Torasemide inibisce l'escrezione renale dei salicilati, aumentando il rischio di tossicita' da salicilati nei pazienti che ricevono dosi elevate di salicilati. L'uso concomitante di torasemide e colestiramina non e' stato studiato nell'uomo, ma in uno studio sugli animali la somministrazione concomitante di colestiramina ha ridotto l'assorbimento ditorasemide per via orale.

Effetti indesiderati

Disturbi del metabolismo e della nutrizione: a seconda della dose e della durata del trattamento, possono verificarsi alterazioni dell'equilibrio idrico ed elettrolitico, specialmente in caso di assunzione marcatamente limitata di sale. Si puo' verificare ipopotassiemia (specialmente in presenza di dieta a basso contenuto di potassio o in caso di vomito, diarrea o uso eccessivo di lassativi o in caso di insufficienzaepatica). Sintomi e segni di deplezione elettrolitica e ipovolemia, c ome cefalea, vertigini, ipotensione, debolezza, sonnolenza, stato confusionale, perdita di appetito e crampi, possono insorgere in caso di marcata diuresi, specialmente all'inizio del trattamento e nei pazientianziani. Puo' essere necessario un aggiustamento della dose. Si puo' verificare un aumento dell'acido urico sierico, della glicemia e dei lipidi. Si puo' manifestare un peggioramento dell'alcalosi metabolica. Patologie cadiache/Patologie vascolari: in rari casi possono verificarsi complicanze tromboemboliche e disturbi circolatori a livello cardiaco e del sistema nervoso centrale dovuti a emoconcentrazione (compresaischemia cardiaca e cerebrale) che portano per es. ad aritmie cardiac he, angina pectoris, infarto miocardico acuto o sincope. Patologie gastrointestinali: i pazienti possono sviluppare sintomi gastrointestinali come per es. perdita di appetito, dolore allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, costipazione. Sono stati segnalati rari casi di pancreatite. Patologie renali ed urinarie: in pazienti con ostruzione del deflusso urinario, la ritenzione di urina puo' essere aggravata. E' possibile che si verifichi un aumento dell'urea sierica e della creatinina. Patologie epatobiliari: aumento di alcuni enzimi epatici, per es. gamma-GT. Patologie del sistema emolinfopoietico: sono stati segnalati casi isolati di riduzione eritrocitaria, linfocitaria e piastrinica. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: si possono verificare casiisolati di reazioni allergiche, quali prurito, eruzione cutanea e fot osensibilita'. Molto raramente possono verificarsi gravi reazioni cutanee. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea, vertigini, stanchezza, debolezza. Casi isolati di disturbi alla vista. Sono stati segnalati casi isolati di tinnito e perdita dell'udito. Raramente e' stata segnalata parestesia degli arti. Patologie sistemiche: secchezza dellefauci. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Non esistono dati derivanti dall'esperienza sull'uomo riguardanti l'effetto di torasemide sull'embrione e sul feto. Mentre gli studi sui ratti non hanno mostrato alcun effetto teratogeno, e' stata osservata tossicita' fetale e materna in seguito a dosi elevate in conigli e ratti femmine gravide. Torasemide passa nel feto e causa disturbi elettrolitici. Esiste anche il rischio di trombocitopenia neonatale. Non sono disponibili dati sull'escrezione di torasemide nel latte materno umano oanimale. Torasemide non deve essere usato durante l'allattamento al s eno. Fino a che non saranno disponibili nuovi dati, durante la gravidanza torasemide deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione del fatto che i benefici siano chiaramente superiori ai rischi. Deve essere sempre usata la dose minima efficace.