Dettagli:

Nome:Tolracol - Os Sosp 250ml 50mg/Ml
Codice Ministeriale:104717018
Principio attivo:Toltrazuril
Codice ATC:P51AJ01
Fascia:n/a
Prezzo:70
Produttore:Krka D.D.Novo Mesto
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

TOLRACOL

Formulazioni

Tolracol - Os Sosp 250ml 50mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antiprotozoari.

Principi attivi

Toltrazuril 50 mg/ml.

Eccipienti

Benzoato di sodio (E211), Propionato di sodio (E281), Glicole propilenico, Docusato sodico, Simeticone emulsione, Silicato di alluminio magnesio, Acido citrico monoidrato, Gomma di Xantano, Acqua purificata.

Indicazioni

Suini: per la prevenzione dei segni clinici della coccidiosi nei suinetti neonati (3-5 giorni di eta') d'allevamento con un'anamnesi accertata di coccidiosi causata da Isospora suis. Bovini: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e la riduzione della diffusione di oocisti nei vitelli da rimonta di bovine che producono latte destinato alconsumo umano (bovine da latte), in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria bovis o Eimeria zuernii. Ovini: pe r la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e la riduzione della diffusione di oocisti in agnelli negli allevamenti con un'anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bovini (per ragioni ambientali): non utilizzare in vitelli di peso superiore a 80 kg. Non utilizzare in vitelli a carne bianca o vitelli da carne.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Per uso orale. La sospensione orale deve essere agitata prima dell'uso. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere calcolato il piu' accuratamente possibile. Per ottenere il beneficio massimo, gli animali devono essere trattati prima dell'attesa comparsa dei segni clinici, cioe' nel periodo prepatente. Il trattamento durante l'epidemia sara' di valore limitato per il singoloanimale a causa del danno gia' verificatosi all'intestino tenue. Suin i: trattamento individuale dell'animale. Ogni suinetto deve essere trattato dal terzo al quinto giorno di vita con un'unica dose orale di 20mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. A causa del piccolo volume richiesto per il trattamento individuale dei suinetti, si raccomanda l'utilizzo di un'apparecchiatura con un'accuratezza di dose di 0,1 ml. Bovini: Ogni animale deve essere trattato con una singola dose orale di 15 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 3,0 mldi sospensione orale per 10 kg di peso corporeo. Se gli animali devon o essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, dovrebbero essere suddivisi in gruppi di dosaggio ripartiti in base al pesocorporeo, in modo da evitare sotto- o sovra-dosaggi. Ovini: ogni anim ale deve essere trattato con una singola dose orale di 20 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, dovrebbero essere suddivisi in gruppi di dosaggio ripartiti in base al peso corporeo, in modo da evitare sotto- o sovra-dosaggi.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione paticolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Avvertenze

Cosi' come con ogni antiparassitario, l'uso ripetuto e frequente di antiprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resistenza. E' consigliato trattare tutti i vitelli o gli agnelli di un gruppo. Misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi. E' pertanto raccomandato di migliorare contemporaneamente le condizioni igieniche nell'allevamento interessato, in particolare l'umidita' e la pulizia. Per ottenete il massimo beneficio, gli animali dovrebbero essere trattati prima dell'attesa comparsa dei segni clinici, cioe' nel periodo di prepatenza. Per alterare il decorso di provate infezioni coccidiche, in singoli animali che mostrano gia' segni di diarrea, puo' esserenecessaria una terapia di supporto. Precauzioni speciali per chi somm inistra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' a uno qualsiasi degli ingredienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sciacquare immediatamente con acqua ogni eventuale schizzo di farmaco dalla pelle e dagli occhi. Altre precauzioni: per evitare qualsiasi reazione avversa sulle piante e la possibile contaminazione delle acque sotterranee il letame dei vitelli trattati non deve essere cosparso sul terreno senza essere diluito con letame di bovini non trattati. Il letame di vitelli trattati deve essere diluito con almeno 3 volte il peso del letame di bovini non trattatiprima di poter essere diffuso sul terreno. Gli agnelli mantenuti per tutta la durata della vita in ambienti interni con un sistema di allevamento intensivo non devono essere trattati oltre le sei settimane d'eta' oppure superare i 20 Kg di peso corporeo al momento del trattamento. Il letame di animali trattati dovrebbe essere sparso sullo stesso appezzamento di terreno solo ogni tre anni. Sovradosaggio: un sovradosaggio triplo e' ben tollerato da suinetti e vitelli sani senza segni diintolleranza. Negli agnelli non sono stati osservati sintomi di sovra dosaggio con un sovradosaggio triplo in un singolo trattamento e un sovradosaggio doppio in un trattamento di due giorni consecutivi. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Suini: 77 giorni. Bovini: 63 giorni. Ovini: 42 giorni.Latte. Bovini: uso non autorizzato in animali in lattazione che produ cono latte per il consumo umano. Ovini: uso non autorizzato in ovini in lattazione che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Suinetti (3-5 giorni di eta'), vitelli negli allevamenti di bovini da latte, agnelli.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Nessuno noto.

Gravidanza e allattamento

Non applicabile.