Dettagli:

Nome:Tolomec Plus - Iniet 1000ml Pe
Codice Ministeriale:104107065
Principio attivo:Ivermectina/Clorsulon
Codice ATC:P54AA51
Fascia:n/a
Prezzo:675
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

TOLOMEC PLUS

Formulazioni

Tolomec Plus - Iniet 1000ml Pe
Tolomec Plus - Iniet Fl 200ml Pp
Tolomec Plus - Iniet Fl 500ml Pp

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Avermectine.

Principi attivi

Ivermectina 10 mg/ml; clorsulon 100 mg/ml.

Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

Indicazioni

E' indicato per il trattamento e controllo delle infestazioni bovine sostenute in particolare dai seguenti parassiti. Nematodi gastrointestinali: Ostertagia ostertagi (adulti, L3, L4 incluse le larve inibite L4); Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomume Cooperia spp. (adulti, L3 ed L4); Ostertagia lyrata, Trichostrongyl us axei e Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperiapunctata e Cooperia pectinata (adulti ed L4); Nematodirus helvetianus , Nematodirus spathiger, Strongyloides papillosus e Toxocara (Neoascaris) vitulorum (adulti). Vermi polmonari: Dictyocaulus viviparus (adulti, L4 e stadi inibiti). Altri nematodi: Parafilaria bovicola e Thelazia spp. (adulti). Distomi epatici: Fasciola hepatica e Fasciola gigantica (adulti). Ectoparassiti: Hypoderma bovis e H. lineatum (stadi larvali). Pidocchi: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus e come coadiuvante nel trattamento dei mallofagi appartenenti alla specie Damalinia bovis. Acari: Psoroptes communis var. ovis(sin. P. communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, come aus ilio nel controllo di Chorioptes bovis. Il farmaco se somministrato alla dose raccomandata di 1 ml per 50 kg di peso corporeo controlla le reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei e Cooperia spp. che hannoluogo nei primi 14 giorni dal trattamento; da Ostertagia ostertagi ed Oesophagostomum radiatum che hanno luogo nei primi 21 giorni dal trat tamento e da Dictyocaulus viviparus che hanno luogo nei primi 28 giorni dal trattamento. Trattamento dell'ipodermosi bovina: l'ivermectina e' altamente efficace su tutti gli stadi larvali dell'ipodermosi bovina. E' importante tuttavia la scelta appropriata del periodo di trattamento. Per ottenere i migliori risultati, i bovini dovrebbero essere trattati subito dopo la stagione estiva (quando cioe' gli insetti hanno perso la loro vitalita'). La distruzione delle larve di Hypoderma nel periodo in cui queste sono localizzate in aree vitali puo' determinare reazioni indesiderate fra ospite e parassita. L'uccisione di Hypodermalineatum quando si trova nei tessuti esofagei puo' determinare timpan ismo; l'uccisione di Hypoderma bovis quando si trova nel canale vertebrale puo' determinare barcollamento o paralisi. Tali reazioni non sonodovute in modo specifico al trattamento con il farmaco ma possono avv enire con qualsiasi trattamento in grado di distruggere le larve. I bovini trattati con ivermectina subito dopo la stagione estiva, possono essere trattati nuovamente con ivermectina durante l'inverno per gli endoparassiti, gli acari della rogna ed i pidocchi, senza alcun pericolo di reazioni indesiderate dovute alle larve di Hypoderma. Si raccomanda di effettuare un appropriato programma di intervento.

Controindicazioni / effetti secondari

Da usarsi unicamente nei bovini per via sottocutanea. Non usare la viaendovenosa o intramuscolare. Non usare in animali con nota ipersensib ilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Il dosaggio raccomandato e' di 1 ml ogni 50 kg peso vivo (corrispondente a 0,2 mg di ivermectina e 2 mg di clorsulon/kg p.v.). Si raccomandal'utilizzo di aghi sterili di calibro 16, da 15 a 20 mm. Se la temper atura del prodotto e' al di sotto dei 5 gradi C, si possono verificaredifficolta' nella somministrazione a causa dell'aumentata viscosita' del prodotto. Per facilitare la somministrazione del farmaco si consiglia di riscaldare il prodotto e la siringa a circa 15 gradi C. Per garantire la somministrazione della dose corretta determinare in maniera accurata il peso corporeo degli animali. Se gli animali sono trattati collettivamente invece che individualmente, per evitare sotto o sovradosaggi, devono essere divisi in gruppi omogenei in base al peso e trattati con dosi conformi. Suddividere le dosi superiori a 10 ml in almeno due punti di iniezione per ridurre i disturbi occasionali e le reazioni locali al sito d'inoculo. Utilizzare punti di inoculo differenti per la somministrazione di altri prodotti ad uso parenterale.

Conservazione

Conservare il flacone nella confezione originale per proteggerlo dallaluce. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 28 gi orni.

Avvertenze

Gli animali trattati non devono avere libero accesso a corsi d'acqua ocanali. Per limitare l'insorgenza di resistenza, con conseguente inef ficacia della terapia, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe nonche' sottodosaggi dovuti ad una errata stima del peso corporeo dell'animale o ad una errata somministrazione del prodotto. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielminticidovrebbero essere ulteriormente esaminati usando test appropriati (Fa ecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test suggeriscano una forte resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere usato un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica con diversa modalita' di azione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto con cute ed occhi. In caso di contatto accidentale con la cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi risciacquare immediatamente con acqua e, se necessario, rivolgersi ad un medico. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: il farmaco presenta ampio margine di sicurezza. Non e' conosciuto antidoto. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne: 66 giorni. Latte: uso non consentito in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini.

Interazioni

Il prodotto puo' essere somministrato contemporaneamente ai vaccini per le clostridiosi, per la rinotracheite infettiva dei bovini e per la parainfluenza senza provocare reazioni indesiderate.

Effetti indesiderati

Dopo il trattamento sottocutaneo possono manifestarsi disturbi transitori, con leggeri gonfiori al sito d'inoculo. Tali manifestazioni si sono risolte sospendendo il trattamento.

Gravidanza e allattamento

L'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.