Toliman - 30cps 100mg

Dettagli:
Nome:Toliman - 30cps 100mg
Codice Ministeriale:022535037
Principio attivo:Cinnarizina
Codice ATC:N07CA02
Fascia:C
Prezzo:9.1
Glutine:Senza glutine
Produttore:Scharper Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Capsule rigide
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:60 mesi

Denominazione

TOLIMAN

Formulazioni

Toliman - 50cpr 25mg
Toliman - 30cps 100mg
Toliman - Os Gtt 30ml 6,7%

Categoria farmacoterapeutica

Preparazioni antivertigine.

Principi attivi

Cinnarizina.

Eccipienti

Compresse: lattosio, amido, calcio fosfato bibasico, olio di ricino idrogenato, silice precipitata, talco, magnesio stearato, cellulosa microgranulare, carbossimetilamido. Capsule rigide: amido, talco, magnesiostearato, E 171, E 132, gelatina. Gocce orali, sospensione. Per 100 m l: sorbitolo soluzione, glicerina, saccarina, aroma alla liquirizia, carbossivinilpolimero, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, essenza pera, essenza caramel, etilvanillina, alcool, polisorbato40, sodio fosfato, dietanolammina, acqua depurata q.b. a 100 ml.

Indicazioni

Turbe dell'irrorazione cerebrale, in particolare da arteriosclerosi; alterazioni dell'equilibrio di origine centrale e periferica; coadiuvante nella terapia delle vasculopatie periferiche.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto; ictus cerebrale in fase acuta; da non usare in gravidanza accertata e presunta.

Posologia

>>Turbe dell'irrorazione cerebrale e vasculopatie periferiche. A seconda dei casi e a giudizio medico. Compresse da 25 mg: 1-2 compresse 3 volte al di'. Capsule rigide da 100 mg: 1 capsula 2 volte al di'. Gocceorali, sospensione (15 gocce=50 mg=0,75 ml): 8-15 gocce 3 volte al di ' o 23 gocce 2 volte al di'. >>Alterazioni dell'equilibrio. A seconda dei casi ed a giudizio medico. Compresse da 25 mg: 1 compressa 3 volteal di'. Gocce orali, sospensione (15 gocce=50 mg=0,75 ml): (8 gocce 3 volte al di' o 12 gocce 2 volte al di'). Il farmaco va assunto prefer ibilmente dopo i pasti. Terapia di mantenimento: un miglioramento sintomatico puo' sopravvenire rapidamente. Puo' tuttavia essere necessariauna terapia di mantenimento al fine di ottenere risultati durevoli ne l tempo. Essendo ben tollerato alle dosi terapeutiche, il farmaco si adatta anche ad una terapia di mantenimento. Nel trattamento di pazienti anziani stabilire la posologia attentamente e valutare una eventualeriduzione dei dosaggi sopraindicati.

Conservazione

Compresse e gocce: nessuna. Capsule: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

Avvertenze

Poiche' l'uso del farmaco puo' compromettere la capacita' di attenzione, di cio' devono essere avvertiti i guidatori di autoveicoli e gli addetti a lavori che richiedono integrita' del grado di vigilanza. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Precauzioni d'impiego: il prodotto va assunto preferibilmente dopo i pasti. Si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcooliche.

Interazioni

Non sono note interazioni della cinnarizina con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Il farmaco e' di norma ben tollerato. La comparsa di effetti secondaricome stanchezza, sonnolenza, disturbi gastrointestinali e' rara. Tali disturbi sono, comunque, transitori e possono essere prevenuti instau rando la posologia ottimale in maniera progressiva. Ugualmente rare lereazioni allergiche, che richiedono, pero', l'interruzione del tratta mento. Eccezionalmente sono stati descritti nei pazienti anziani casi di aggravamento o comparsa di fenomeni extrapiramidali durante trattamenti di lunga durata. Nella quasi totalita' dei casi i fenomeni sono scomparsi spontaneamente con la sospensione del trattamento nel giro dipochi mesi.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza della cinnarizina nella gravidanza non e' stata definita nonostante che studi sugli animali non abbiano evidenziato effetti teratogenici. Come per gli altri farmaci, non e' consigliabile somministrare il farmaco in gravidanza.