Dettagli:

Nome:Tirsan Polvere - Sacco 10kg
Codice Ministeriale:102805013
Principio attivo:Tiamfenicolo
Codice ATC:J01BA02
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce e dall’umidità
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

TIRSAN POLVERE

Formulazioni

Tirsan Polvere - Sacco 10kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

Principi attivi

Tiamfenicolo 200 mg/g.

Eccipienti

Amido di mais pregelatinizzato 800 mg/g.

Indicazioni

E' indicato in tutte le infezioni sostenute da agenti patogeni sensibili. Suini, broilers: malattie batteriche dell'apparato respiratorio e intestinale sostenute soprattutto da Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Chlamydia spp., Proteus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., E. coli, Salmonella spp. e Mycoplasma spp.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o all'eccipiente.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Suini: 4,5-6 g per kg di mangime al giorno (pari a 30-40 mg di tiamfenicolo/kg p.v./die) da ripetersi per 3-5 giorni. Broilers: 4-5 g per kgdi mangime al giorno (pari a 57-67 mg di tiamfenicolo/kg p.v./die) da ripetersi per 3-5 giorni. Somministrare correttamente miscelato al ma ngime solido, avendo cura di non superare la dose giornaliera autorizzata in mg di tiamfenicolo/kg p.v.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, in un luogo asciutto,al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Dopo la prima aper tura tenere il sacco ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 6 mesi. Periodo di validita' dopo la miscelazione nel mangime: 3 mesi.

Avvertenze

L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Se possibile, il medicinale dovrebbe essere usato in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Si deveprestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di all evamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto del tiamfenicolo va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Non utilizzare nei mangimi liquidi o nell'acqua da bere. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: nella preparazione del mangime medicato con il farmaco si devono osservare le norme di buona fabbricazione che devono comportare una miscelazione omogenea nel mangime ed adeguati procedimenti di pulizia. E' buona norma evitare il contatto e l'inalazione delle polveri. Incaso di contaminazione lavare abbondantemente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' al tiamfenicolo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non ingerire; in caso di ingestioneaccidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: c ome per qualsiasi antibiotico, puo' provocare dismicrobismi e/o sovrainfezioni micotiche. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne. Suini: 5 giorni. Broilers: 8 giorni. Uova: non somministrare adanimali in ovodeposizione le cui uova siano destinate al consumo uman o.

Specie di destinazione

Suini, broilers.

Interazioni

Non somministrare contemporaneamente a chemio-antibiotici dotati di azione battericida, quali penicilline e cefalosporine.

Effetti indesiderati

In seguito a somministrazione orale, il tiamfenicolo puo' talvolta causare disturbi di tipo gastrointestinale (diarrea, nausea, vomito) e cutaneo (eruzioni). Tali sintomi scompaiono con la cessazione del trattamento.

Gravidanza e allattamento

L'uso del prodotto in gravidanza e allattamento e' consentito solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare a galline ovaiole in ovodeposizione.