Timorreb - Gtt Auric 20fl 0,25ml

Dettagli:
Nome:Timorreb - Gtt Auric 20fl 0,25ml
Codice Ministeriale:039811043
Principio attivo:Tobramicina
Codice ATC:S02AA
Fascia:C
Prezzo:16
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Genetic Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Gocce auricolari soluzione
Contenitore:Contenitore monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

TIMORREB GOCCE

Formulazioni

Timorreb - Gtt Auric 0,3% 5ml
Timorreb - Gtt Auric 20fl 0,25ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibiotico della famiglia degli aminoglicosidi.

Principi attivi

Un contenitore monodose contiene: tobramicina 0,750 mg. Per il multidose, un flacone contiene: tobramicina 15.0 mg.

Eccipienti

0,3% gocce auricolari, soluzione monodose: tyloxapol, acido borico, sodio solfato anidro, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.0,3% gocce auricolari, soluzione multidose Tyloxapol, benzalconio cloruro, acido borico, sodio solfato anidro, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Il farmaco e' indicato nel trattamento delle infezioni del condotto uditivo esterno causate da batteri sensibili alla tobramicina.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Perforazione della membrana timpanica.

Posologia

Instillare nel condotto uditivo esterno quattro gocce tre volte al giorno per 5-6 giorni.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Nel caso in cui la somministrazione topica di tobramicina si accompagni a trattamento sistemico con antibiotici aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione serica totale. Il medicinale non deve essere applicato su ferite e ulcerazioni del condotto uditivo esterno e dell'orecchio medio. Come per tutti gli antibiotici l'uso prolungato puo' permettere la crescita di germi resistenti. Un piu'attento controllo medico e' richiesto nei pazienti in eta' avanzata, nei pazienti gia' in trattamento con aminoglicosidi o con alterata funzionalita' renale e soggetti a trattamento concomitante con diuretici a struttura ciclica. Il prodotto non deve essere iniettato. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il farmaco contiene benzalconio cloruro che puo' causare reazioni cutanee locali.

Interazioni

Il componente tyloxapol e' incompatibile con la tetraciclina.

Effetti indesiderati

Raramente si sono manifestati casi di ipersensibilita'. Tenuto conto della modalita' di somministrazione, delle dosi impiegate e della durata della terapia, sono improbabili segni di ototossicita' e segni sistemici di tossicita' da assorbimento della tobramicina.

Gravidanza e allattamento

Studi sulla riproduzione nell'animale non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' o danni embrio-fetali. Comunque nelle donne in stato digravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Se il medico ritenesse necessario il trattamento, l'allattamento dovra' essere sospeso.