Tilmipril - Sc Fl 100ml 300mg/Ml

Dettagli:
Nome:Tilmipril - Sc Fl 100ml 300mg/Ml
Codice Ministeriale:104126026
Principio attivo:Tilmicosina
Codice ATC:J01FA91
Fascia:n/a
Prezzo:135
Produttore:Vetpharma Animal Health S.L.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, non congelare
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

TILMIPRIL

Formulazioni

Tilmipril - Sc Fl 100ml 300mg/Ml
Tilmipril - Sc Fl 250ml 300mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi attivi

Tilmicosina 300 mg/ml.

Eccipienti

Propilenglicole 250 mg/ml.

Indicazioni

BOVINI DA CARNE: per il trattamento della polmonite associata a Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida sensibili alla tilmicosina. OVINI: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida. Trattamento della pododermatite interdigitale negli ovini causata da Dichelobacter nodosus e Fusobacterium necrophorum. Trattamento della mastite acuta ovina causata da Staphylococcus aureus e Mycoplasma agalactiae.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare per via endovenosa. La somministrazione endovenosa di tilmicosina ai vitelli si e' dimostrata letale. Non utilizzare in suinie cavalli. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo. Non usare in caso di accertata resistenza al principio attivo.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Somministrare una singola iniezione di 10 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo (equivalente a 1 ml/30 kg di peso corporeo). Estrarrela dose necessaria dal flaconcino e staccare la siringa dall'ago. Nel l'eventualita' in cui si debba trattare un gruppo di animali, lasciarel'ago nel flaconcino per le dosi successive. Immobilizzare l'animale e inserire un secondo ago nel tessuto sottocutaneo del sito di iniezione. Si raccomanda di praticare l'iniezione in una plica cutanea al di sopra della gabbia toracica e dietro la spalla. Collegare la siringa all'ago e iniettare alla base della plica cutanea. Non somministrare piu' di 20 ml nello stesso sito di iniezione. Ovini: pesare accuratamente gli agnelli e' importante per evitare il sovradosaggio. L'uso di siringhe da 2 ml o piu' piccole favorisce un dosaggio accurato. Prelevarela dose necessaria dal flacone e rimuovere la siringa dall'ago, lasci ando l'ago nel flacone. Immobilizzare l'animale e inserire un ago separato nel tessuto sottocutaneo del sito di iniezione, preferibilmente in una plica cutanea sopra la gabbia toracica e dietro la spalla. Collegare la siringa all'ago e iniettare alla base della plica cutanea. Noniniettare piu' di 2 ml per ciascun sito di iniezione. Se non si osser va alcun miglioramento entro 48 ore, la diagnosi deve essere riconfermata.

Conservazione

Conservare il flaconcino nella confezione esterna di cartone per proteggerlo dalla luce. Non congelare. Non conservare a temperature sopra i25 gradi C dopo aver prelevato la prima dose. Non usare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Ovini: le sperimentazioni cliniche non hanno dimostrato una cura batteriologica negli ovini affetti da mastite acuta causata da Staphyloccocus aureus e Mycoplasma agalactiae. Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg in quanto vi e' il rischio di tossicita' da sovradosaggio. Pesare accuratamente gli agnelli e' importante per evitare un sovradosaggio. L'uso di siringhe da 2 ml o piu' piccole facilitera' un dosaggio accurato. Prima di ogni trattamento anti-infettivo, e' consigliabile ottenere una conferma batteriologica della diagnosi ed effettuare un test di sensibilita' sull'agente eziologico dell'infezione. L'uso del prodotto deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Precauzioni speciali: L'INIEZIONE DIQUESTO FARMACO NELL'UOMO PUO' ESSERE LETALE. PRESTARE LA MASSIMA ATTE NZIONE AL FINE DI EVITARE L'AUTOINOCULAZIONE ACCIDENTALE E ATTENERSI CON PRECISIONE ALLE ISTRUZIONI DI SOMMINISTRAZIONE E ALLE INDICAZIONI RIPORTATE DI SEGUITO. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: questo medicinale puo' essere somministrato soltanto da un veterinario. Non trasportare mai una siringa piena di prodotto con l'ago inserito. L'ago deve essere applicato sulla siringa solo al momento di riempire la siringa stessa o al momento di praticare l'iniezione. In ogni altro momento l'ago deve essere tenuto separato dalla siringa. Non utilizzare sistemi di iniezione automatica. Assicurarsi che gli animali, compresi quelli che si trovano nelle vicinanze, siano stati adeguatamente immobilizzati. Non lavorare da soli quando si usa il prodotto. In caso di inoculazione nell'uomo, CONSULTARE IMMEDIATAMENTE UN MEDICO e mostrare al medico il flaconcino o il foglietto illustrativo. Applicare un impacco freddo (non direttamente il ghiaccio) sul sito dell'iniezione. Precauzioni speciali che devono essere utilizzate dall'operatore: il contatto con la pelle potrebbe causare irritazione. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: negli ovini singole iniezioni (circa 30 mg/kg di peso corporeo) possono causare un leggero aumento della frequenza respiratoria. Dosi piu' alte (150 mg/kg di peso corporeo) hannocausato atassia, letargia e incapacita' di alzare la testa. Il decess o e' sopraggiunto dopo una singola iniezione endovenosa di 5 mg/kg di peso corporeo nei bovini e di 7,5 mg/kg di peso corporeo negli ovini.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini da carne: 77 giorni. Ovini: 42 giorni. Latte. Bovini: uso non consentito in animali in lattazione che producono latteper il consumo umano. Ovini: 18 giorni. Se il prodotto viene somminis trato a pecore in asciutta o in gravidanza, il latte non deve essere utilizzato per il consumo umano fino a 18 giorni dopo il parto.

Specie di destinazione

Bovini da carne, ovini.

Effetti indesiderati

Il prodotto e' irritante. Il giorno seguente il trattamento il sito diiniezione presenta gonfiore e causa dolore in tutti gli animali tratt ati. Tre giorni dopo il dolore si nota solo nella meta' degli animali trattati. Il gonfiore scompare gradualmente.

Gravidanza e allattamento

Non utilizzare nelle bovine da latte durante l'allattamento.