Tiljet 20 - Im Fl 250ml

Dettagli:
Nome:Tiljet 20 - Im Fl 250ml
Codice Ministeriale:101566038
Principio attivo:Tilosina
Codice ATC:J01FA90
Fascia:n/a
Prezzo:45
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

TILJET 20

Formulazioni

Tiljet 20 - Im Fl 250ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi attivi

Tilosina base 20 g.

Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

Indicazioni

Bovini: malattie respiratorie (polmonite, broncopolmonite); febbre da trasporto; sindrome pneumoenterica dei vitelli; metriti; mastiti acute; zoppina lombarda; piodermiti. Suini: malattie respiratorie (pleuropolmonite e polmonite enzootica); artriti da microplasmi e streptococchi; enterite necrotica superficiale; mal rossino; mastite, metrite, agalassia. Cani: malattie respiratorie (tracheiti, bronchiti, polmoniti, broncopolmoniti); tonsilliti; otiti; mastiti; leptospirosi; infezioni batteriche secondarie a malattie virali; cistiti; piodermiti.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' alla tilosina, ai macrolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza crociata ad altri macrolidi.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Bovini: 1 ml ogni 20-50 kg p.v. Suini: 1 ml ogni 20-50 kg p.v. Cani: 0,5 ml ogni 10-20 kg p.v. Somministrare suddividendo la dose (4-10 mg/kg p.v.) in piu' punti di inoculo. Inoculare una volta al di' per 3 giorni. Nei casi gravi il trattamento puo' essere ripetuto ogni 12 ore sempre per 3 giorni consecutivi.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere il flaconenell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di valid ta' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Usare il medicinale dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e il test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri derivati della stessa classe a causa della comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto puo' causare sensibilizzazione cutanea, irritazione alla pelle e agli occhi. L'ipersensibilita' alla tilosina puo' portare a reazioni crociate con altri macrolidi e viceversa. Evitare il contatto diretto con la pelle. In caso di contatto con la pelle, lavare le aree interessate. In caso di contattoaccidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantement e con acqua. Se, in seguito all'esposizione, si manifestano sintomi quali eruzioni cutanee, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Gonfiore del volto, dellelabbra o degli occhi oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu ' gravi che richiedono un intervento medico urgente. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 14 giorni. Latte: 180 ore (15 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini, suini, cani.

Interazioni

Lincosamidi e aminoglicosidi possono antagonizzare l'azione della tilosina.

Monitoraggio Post-Marketing

Il veterinario deve segnalare all'ASl competente per territorio eventa

Effetti indesiderati

Nessuno.

Gravidanza e allattamento

L'utilizzo nel corso della gravidanza e dell'allattamento e' consentito.