Dettagli:

Nome:Tilexim - 6cpr Riv 500mg
Codice Ministeriale:027020039
Principio attivo:Acetossietilcefuroxima
Codice ATC:J01DC02
Fascia:A
Prezzo:6.1
Rimborso:5.6
Produttore:I.B.N. Savio Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Tilexim - 6cpr Riv 500mg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici beta-lattamici - Cefalosporine.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili, quali: infezioni delle basse vie respiratorie (bronchiti acute e croniche, polmoniti); infezioni delle alte vie respiratorie (infezioni otorinolaringoiatriche: otiti medie, sinusiti, tonsilliti e faringiti); infezioni dell'apparato genito-urinario (pielonefriti, cistiti, uretriti); infezionidella pelle e dei tessuti molli (foruncolosi, piodermiti ed impetigin e); gonorrea, uretrite acuta non complicata e cervicite come farmaco di seconda scelta.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' agli antibiotici della classe delle cefalosporine. Ippersensibilita' ad altri componenti del prodotto. Nelle donne in statodi gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrat o nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. La cefuroxima e' escreta nel latte materno; e' necessario quindi nelledonne che allattano, decidere se sospendere l'allattamento al seno e somministrare il farmaco, o viceversa continuare l'allattamento rinunciando al trattamento.

Posologia

Va assunto con i pasti per garantire un assorbimento ottimale. ADULTI:la posologia media consigliata e' di 250 mg due volte al di'. Tuttavi a, in rapporto alla gravita' del singolo caso e secondo la valutazionedel medico, la posologia puo' variare da 250 mg ad 1 g, suddivisi in due somministrazioni giornaliere. Per la terapia della gonorrea non complicata e' indicata una singola dose di 1 g. ANZIANI: nei pazienti anziani non e' necessaria alcuna modifica della dose raccomandata per gli adulti. BAMBINI: infezioni del tratto respiratorio: 10 mg di sospensione per kg di peso corporeo da somministrare ogni 12 ore. Otite: 15 mg di sospensione per kg di peso corporeo da somministrare ogni 12 ore.La posologia puo' variare in rapporto alla gravita' del quadro clinic o, a giudizio del medico. Nei bambini al di sopra dei 6 anni, la dose massima somministrabile e' di 500 mg al giorno suddivisi in due somministrazioni giornaliere. Non sono disponibili dati clinici riguardanti l'efficacia e la tollerabilita' del farmaco nei neonati. Le tabelle seguenti suddivise per eta' e peso, costituiscono una guida semplificataper la somministrazione della sospensione 125 mg/5 ml, 250 mg/5ml con l'apposito cucchiaino (5 ml). Dosaggio previsto per infezioni respira torie: 10 mg/kg in due somministrazioni: 3-6 mesi, 6-7 Kg: 60-70 mg 2xdie - 1/2 (2,5 ml) cucchiaini Tilexim 125 mg; 6 mesi-2 anni, 7-12 Kg: 70-120 mg 2xdie - 1/2-1 (2,5-5 ml) cucchiaini_Tilexim 125 mg; 2-6 anni, 12-21 Kg: 120-190 mg 2xdie - 1-1 e mezzo (5-7,5 ml) cucchiaiaini Tilexim 125 mg - 1/2-3/4 (2,5-3,75 ml) cucchiaini Tilexim 250 mg; piu' di6 anni, piu' di 21 Kg: 250 mg 2xdie - 2 (10 ml) cucchiaini Tilexim 12 5 mg - 1 (5 ml) cucchiaini Tilexim 250 mg. Dosaggio previsto per otitee infezioni gravi: 15 mg/kg in due somministrazioni: 3-6 mesi, 6-7 kg : 90-105 mg 2xdie - 3/4-1 (3,75-5 ml) cucchiaini Tilexim 125 mg; 6 mesi-2 anni, 7-12 Kg: 105-180 mg 2xdie - 1-1 e mezzo (5-7,5 ml) cucchiaini Tilexim 125 mg - 1/2-3/4 (2,5-3,75 ml) cucchiaini Tilexim 250 mg; 2-6 anni, 12-21 Kg: 180-250 mg 2xdie - 1 e mezzo-2 (7,5-10 ml) cucchiaini Tilexim 125 mg - 3/4-1 (3,75-5 ml) cucchiaini Tilexim 250 mg; piu' di 6 anni, piu' di 21 Kg: 250 mg 2xdie - 2 (10 ml) cucchiaini Timexim 125 mg - 1 (5 ml) cucchiaini Tilexim 250 mg. Il cucchiaino annesso allaconfezione consente la somministrazione della sospensione una volta r icostituita. Un cucchiaino pieno (5 ml) corrisponde a 125 mg di Cefuroxima (TILEXIM 125 mg) e 250 mg di Cefuroxima (TILEXIM 250 mg). In soggetti con insufficienza renale e clearance della creatinina inferiore a20 ml/min e' indispensabile ridurre la doseo aumentare l'intervallo t ra le somministrazioni.

Interazioni

I farmaci che riducono l'acidita' gastrica possono diminuire la biodisponibilita' del prodotto confrontata con quella risultante dall'assunzione a digiuno e tendono a cancellare l'effetto dell'aumento dell'assorbimento conseguente all'assunzione di cibo. Poiche' si possono osservare falsi negativi nel test del ferrocianuro, si raccomanda di usare imetodi della glucosio ossidasi o della esochinasi per la determinazione del glucosio ematico nei pazienti trattati con Acetossietilcefuroxima. Non interferisce con la determinazione della creatinina nel saggio con picrato alcalino. Sono state segnalate in corso di trattamento concefalosporine positivita' talora false dei test di Coombs; cio' puo' interferire con i test di compatibilita' del sangue.

Effetti indesiderati

Reazioni indesiderate a Tilexim sono in genere di natura lieve e transitoria. Come con altre cefalosporine, vi sono state rare segnalazioni di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (necrolisi esantematica) e reazioni di ipersensibilita' cheincludono rash cutanei, orticaria, prurito, febbre da farmaco, malatt ia da siero e molto raramente anafilassi; disturbi gastro-intestinali inclusi diarrea, nausea e vomito; vi sono state segnalazioni di colitepseudomembranosa, che puo' insorgere durante o dopo il trattamento. E ' stata segnalata anche cefalea. Le principali alterazioni dei parametri ematologici segnalate in alcuni pazienti sono state la diminuizionedella concentrazione di emoglobina, marcata leucopenia, neutropenia, eosinofilia e trombocitopenia. Sebbene si siano verificati aumenti degli enzimi epatici sierici (SGPT,SGOT e LDH) e della bilirubina sierica, in particolare nei pazienti con preesistenti malattie epatiche, non vi e' evidenza di lesivita' a livello epatico. Come con altre cefalosporine e' stato segnalato molto raramente ittero. Si possono presentarevariazioni dei test biochimici relativi alla funzionalita' renale, ma queste non sembrano rivestire importanza clinica. La funzionalita' de l rene dovrebbe essere controllata a scopo precauzionale, in presenza di funzionalita' renale alterata. E' stata segnalata anche cefalea. Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.