Dettagli:

Nome:Tilade - Aerosol 36f 10mg 2ml
Codice Ministeriale:026632036
Principio attivo:Nedocromile Sodico
Codice ATC:R03BC03
Fascia:A
Prezzo:15.18
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Sanofi Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione per nebulizzazione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, non congelare
Scadenza:24 mesi

Denominazione

TILADE 10 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE

Formulazioni

Tilade - Aerosol 36f 10mg 2ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per disturbi ostruttivi vie respiratorie per aerosol.

Principi attivi

Sodio nedocromile.

Eccipienti

Ogni fiala da 2 ml per aerosol contiene: sodio cloruro, acqua sterile q.b.

Indicazioni

Prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' nota ad uno qualsiasi dei costituenti della formulazione.

Posologia

Adulti e bambini: 1 fiala nebulizzata mediante normale apparecchio peraerosol 2 volte al di'. Il dosaggio puo' essere aumentato fino a 4 vo lte al di'. Istruzioni per l'uso: il medicinale deve essere usato regolarmente ogni giorno. Il medicinale non e' un farmaco sintomatico e come tale non puo' essere usato per risolvere un attacco asmatico acuto.Solo il suo uso continuato induce la remissione dei sintomi. Il prodo tto puo' essere usato in concomitanza con i comuni farmaci antiasmatici.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce diretta del sole; non congelare; non usare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Avvertenze

Il medicinale non deve essere usato per risolvere un attacco asmatico acuto.

Interazioni

Il sodio nedocromile e' stato utilizzato, nell'uomo, in associazione con numerosi altri farmaci, compresi gli agonisti beta-adrenergici, pervia orale od inalatoria, corticosteroidi per via orale od inalatoria, teofillina ed altri derivati delle metilxantine ed ipratropio bromuro . Non sono state osservate interazioni dannose sia nell'uomo che nell'animale.

Effetti indesiderati

La seguente scala di frequenza e' stata utilizzata, quando applicabile: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota.In studi clinici condotti su pazienti in trattamento con sodio nedocr omile inalatore pre-dosato i seguenti effetti indesiderati sono stati riportati alle corrispettive frequenze. Patologie gastrointestinali. Molto comune: dolore addominale, vomito, nausea; comune: dispepsia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: tosse, broncospasmo. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: disgeusia. Sono stati anche riportati eruzione cutanea, prurito, vampate, irritazione faringea. Alcuni pazienti hanno riferito una sensazione di gusto amaro.

Gravidanza e allattamento

Studi nell'animale, in gravidanza e durante l'allattamento, non hanno rivelato effetti dannosi con sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l'allattamento. Sulla base di studi nell'animale e delle caratteristiche chimico-fisiche del nedocromile, si ritiene che solo quantita' minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l'uso del sodio nedocromile da parte di donne che allattano possa avere effetti negativi sul bambino.