Dettagli:

Nome:Tiamvet 10% - 25kg-sacco
Codice Ministeriale:103554022
Principio attivo:Tiamulina Idrogeno Fumarato
Codice ATC:J01XQ01
Fascia:n/a
Prezzo:553.25
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

TIAMVET 10%

Formulazioni

Tiamvet 10% - 25kg-sacco

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Pleuromutiline.

Principi attivi

Tiamulina idrogeno fumarato 100 g/1000 g.

Eccipienti

Q.b. a 1000 g.

Indicazioni

Controllo e trattamento della sindrome della enterocolite enzootica causato da clostridi sensibili alla tiamulina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota alla tiamulina o aduno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Controllo delle clostridiosi cunicole causa della sindrome della enterocolite enzootica: 3 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso vivoper 30 giorni consecutivi (pari a 40 g di premiscela/100 kg di mangim e in animali alimentati in ragione del 7,5% del peso vivo). Terapia delle clostridiosi cunicole causa della sindrome della enterocolite enzootica: 7,5 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso vivo per 15 giorni consecutivi (pari a 100-190 g di premiscela/100 kg di mangime in animali alimentati in ragione rispettivamente del 7,5% e 4,0% del pesovivo). L'assunzione del mangime medicato dipende dalle condizioni cli niche degli animali. Per la preparazione del mangime medicato si deve tenere in considerazione il peso degli animali da trattare e l'effettiva assunzione di mangime. Per fornire la quantita' necessaria di principio attivo per kg di mangime medicato includere la premiscela nei mangimi secondo la seguente formula. Dose in mg di prodotto per kg di mangime: mg di prodotto per kg peso vivo al giorno moltiplicato per il peso corporeo medio in kg degli animali da trattare diviso l'assunzione media di alimento al giorno per animale (in kg). La miscelazione deve essere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Dopo l'uso richiudere accuratamente la confezione e mantenerla chiusa. Validita' dopo prima apertura: 3 mesi. Validita' dopo inserimento nel mangime: 3 mesi.

Avvertenze

Utilizzare esclusivamente solo dopo aver accertato la sensibilita' deigermi al principio attivo. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Un utilizzo di tali prodotti diver so dalle istruzioni potrebbe incrementare la prevalenza dei batteri resistenti alla tiamulina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata.Non utilizzare in acqua da bere o in alimento liquido. Precauzioni sp eciali per chi somministra il prodotto: adottare le normali procedure di preparazione o di somministrazione dei mangimi medicati. Nella preparazione e manipolazione del medicinale veterinario gli operatori devono indossare le adeguate protezioni. Lavare le mani dopo l'impiego delprodotto. Evitare l'ingestione ed il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua e sapone. Le persone con ipersensibilita' accertata alla tiamulina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Incompatibilita': non impiegare simultaneamente con altre preparazioni contenenti ionofori (per esempio salinomicina).

Tempo di attesa

Carne: 1 giorno.

Specie di destinazione

Conigli.

Interazioni

E' noto che la tiamulina produce interazioni clinicamente importanti, spesso letali, con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori. Di conseguenza agli animali trattati con tiamulina non devonoessere somministrate sostanze contenenti monensin, o narasin, salinom icina o antibiotici ionofori durante o almeno 7 giorni prima o dopo iltrattamento con il prodotto. In caso di somministrazione contemporane a di tiamulina con monensin sodio o salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali ritardo di crescita, atassia, paresi,paralisi delle gambe, incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti).

Effetti indesiderati

Possono verificarsi possibili alterazioni della flora batterica intestinale, presenza di feci molli, diarrea.

Gravidanza e allattamento

La possibilita' di impiego del farmaco in gravidanza o in lattazione deve essere sottoposta ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.