Dettagli:

Nome:Tiamulina 45% Sintofarm - 5kg
Codice Ministeriale:102644010
Principio attivo:Tiamulina Idrogeno Fumarato
Codice ATC:J01XQ01
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Sintofarm Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Fustino
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a + 25, al riparo dall'umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

TIAMULINA 45% SINTOFARM

Formulazioni

Tiamulina 45% Sintofarm - 5kg
Tiamulina 45% Sintofarm - 1kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Pleuromutiline.

Principi attivi

Tiamulina idrogeno fumarato 450,0 g pari a tiamulina base 364,0 g/kg.

Eccipienti

Lattosio monoidrato.

Indicazioni

Broilers: trattamento delle Micoplasmosi, della Malattia cronica respiratoria e dell' Artrite infettiva causate da germi sensibili alla Tiamulina. Suini: trattamento delle Micoplasmosi, della Polmonite enzootica e dell' Enterite necrotica superficiale causate da germi sensibili alla tiamulina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' alla tiamulina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Dati non disponibili.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Il prodotto va preventivamente sciolto nell'acqua da bere o nel mangime liquido. SUINI: 0,275-0,445 g di prodotto per litro di acqua di bevanda pari a 5-10 mg di tiamulina per kg di peso vivo al giorno somministrato nell'acqua da bere o nel mangime liquido per 3-5 giorni consecutivi. BROILERS: 0,275-0,445 g di prodotto per litro di acqua di bevandapari a 18-21,6 mg di tiamulina per kg di peso vivo al giorno, sommini strato nell'acqua da bere per 3-5 giorni consecutivi. Modalita' di somministrazione: per assicurare il corretto consumo della dose di tiamulina per kg al giorno, il prodotto puo' essere somministrato nella meta' circa dell'acqua consumata giornalmente; dopo il completo consumo dell'acqua medicata si somministra acqua non medicata per il resto dellagiornata; oppure la somministrazione del prodotto puo' avvenire nell' acqua di bevanda in maniera continuativa. La concentrazione da utilizzare dipende dal peso vivo e dal consumo di acqua degli animali. Per evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il piu' accuratamente possibile. La dose richiesta deve essere misurata con una bilancia. L'acqua medicata deve essere rinnovata ogni 12 ore.

Conservazione

Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, ad una temperatura inferiore a 25 gradi C. Le confezioni aperte vanno conservate accuratamente chiuse per proteggerle dall'umidita'. Periodo di validita'dopo la prima apertura del condizionamento primario: 2 mesi Periodo d i validita' dopo diluizione conformemente alla istruzioni: 12 ore dalla preparazione.

Avvertenze

Nessuna.

Tempo di attesa

Carni. Broilers: 8 giorni. Suini: 20 giorni. Uova: uso non consentito in galline che producono uova destinate al consumo umano.

Specie di destinazione

Broilers, suini.

Interazioni

E' noto che la tiamulina produce interazioni clinicamente importanti, spesso letali, con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori; di conseguenza, agli animali trattati con tiamulina non devono essere somministrate sostanze contenenti monensin e narasin, salinomicina od antibiotici ionofori durante o almeno 7 giorni prima e dopo il trattamento con il prodotto. In caso di somministrazione contemporanea di tiamulina con monensin sodio o salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali: ritardo di crescita; atassia; paresi; paralisi delle gambe; incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti).

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

Possibile alterazione della flora batterica intestinale, diarrea e feci molli.

Gravidanza e allattamento

La somministrazione nelle scrofe gravide va effettuata solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Controindicazioni / effetti secondari

Uso non consentito in galline ovaiole in ovodeposizione che depongono uova destinate al consumo umano.