Dettagli:

Nome:Tantum Verde - Nebul Fl 15ml0,3%
Codice Ministeriale:022088088
Principio attivo:Benzidamina Cloridrato
Codice ATC:A01AD02
Fascia:C
Prezzo:8.3
Produttore:Angelini Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Spray mucosa orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:48 mesi

Denominazione

TANTUM VERDE 0,30% SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE

Formulazioni

Tantum Verde - Nebul Fl 15ml0,3%

Categoria farmacoterapeutica

Stomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.

Principi attivi

100 ml contengono: benzidamina cloridrato 0,30 g (pari a 0,268 g di benzidamina).

Eccipienti

Glicerolo, etanolo (96 per cento), saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, aroma menta, olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato, acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Adulti: 2-4 nebulizzazioni 2-6 volte al di' (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione). Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni disensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consulta re il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare perpiu' di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o d entista a seconda delle necessita'. L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o adaltri FANS. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in sogge tti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Interazioni

Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.

Effetti indesiderati

All'interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Sono state utilizzatele seguenti scale di valori: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1/10.000, < 1/1000);molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Rari: bruciore e secchezza della bocca. Disturbi del sistema immunitario; rari: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche. Molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: fotosensibilita'. Molto rari: angioedema.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti e pertanto il rischio potenziale per l'uomo non puo' essere valutato. Durante la gravidanza e l'allattamento il farmaco non dovrebbe essere usato.