Dettagli:

Nome:Synulox - Sosp Iniet Suini 100ml
Codice Ministeriale:100023050
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Potassio Clavulanato
Codice ATC:J01CR02
Fascia:n/a
Prezzo:52
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SYNULOX SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI

Formulazioni

Synulox - Sosp Iniet Bovini 100m
Synulox - Sosp Iniet Suini 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico.

Principi attivi

Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 140 mg/ml, acido clavulanico (come potassio clavulanato) 35 mg/ml.

Eccipienti

Miglyol 840 (Veicolo farmaceutico a base di olio di cocco).

Indicazioni

In vitro, e' efficace contro un'ampia gamma di batteri clinicamente importanti, fra cui: Gram positivi: Stafilococchi (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Streptococchi, Enterococchi, Actinomyces bovis, Corinebatteri e Clostridi. Gram negativi: Escherichia coli (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Salmonella (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Actinobacillus spp, Fusobacterium necrophorum , Bordetella bronchiseptica, Pasteurellae, Proteus spp., Bacteroides spp, Campylobacter, Haemophilus spp. e Klebsiellae. Clinicamente, Synulox sospensione iniettabile si e' dimostrato efficace su una vasta gamma di condizioni patologiche ad eziologia batterica. Nei bovini: malattie dell'apparato respiratorio, infezioni dei tessuti molli, rappresentate principalmente da onfalite nei vitelli, metriti. Nei suini: malattie dell'apparato respiratorio (es. sindromi respiratorie causate da Actinobacillus pleuropneumoniae), colibacillosi, infezioni puerperali nelle scrofe (es. sindrome mastite- metrite-agalassia).

Controindicazioni / effetti secondari

Analogamente ad altre penicilline, il prodotto non deve essere somministrato a conigli, cavie o criceti e deve essere utilizzato con precauzione in altri erbivori di piccola taglia. Non usare in caso di ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamici.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (bovini da latte e da carne, suini), sottocutanea (bovini da carne).

Posologia

la dose raccomandata e' di 1 ml/20 kg di peso corporeo (7 mg di amoxicillina piu' 1,75 mg di acido clavulanico / kg di peso corporeo), somministrata una volta al giorno per 3-5 giorni. Per evitare un sotto o sovradosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Deve essere somministrato per via intramuscolare o sottocutanea nei bovini da carne, solo per via intramuscolare nelle bovine da latte e nei suini. Avvertenze per la somministrazione: agitare energicamente prima dell'uso. Massaggiare il punto di inoculo dopo iniezione. Utilizzare solo siringhe o aghi sterili ed evitare che queste vengano a contatto con l'acqua. L'acido clavulanico e' un prodotto igroscopico. La sospensione deve pertanto essere estratta dal flacone utilizzando siringhe asciutte per evitare la contaminazione con particelle d'acqua. La contaminazione con acqua da' luogo alla formazione di grumi di colore marrone scuro. Il prodotto cosi' alterato non deve essere utilizzato in quanto la potenza del principio attivo potrebbe esserestata alterata.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C e proteggere dallaluce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento pr imario: 28 giorni.

Avvertenze

L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' neiconfronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibi le la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato, puo' incrementarela prevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamici e puo' diminui re l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'uso prolungato del prodotto puo' favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili compresi i funghi che richiedono adeguate misure terapeutiche. In caso di aggravamento del quadro clinico consultare il medico-veterinario. Non somministrare per via endovenosa o intratracheale. Precauzioni per chi somministra ilprodotto agli animali: nell'uomo, le penicilline e le cefalosporine p ossono talvolta causare ipersensibilita' e reazioni allergiche gravi. Si consiglia pertanto di non manipolare il prodotto in caso di nota sensibilita' alle sostanze in esso contenute o se tale impiego e' stato sconsigliato da un medico. In caso di reazioni di sensibilita', consultare un medico. Sovradosaggio: il prodotto presenta una tossicita' molto bassa ed e' bene tollerato per via parenterale. Occasionalmente, ilprodotto puo' causare una reazione tessutale locale di tipo passegger o. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 28 giorni. Suini: 19 giorni. Latte: 120 ore (10 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Occasionalmente, il prodotto puo' causare una reazione tessutale locale di tipo passeggero. L'uso, soprattutto se prolungato, puo' dare luogo al dismicrobismo intestinale con comparsa di sintomi quali diarrea, nausea e gastralgie. In soggetti ipersensibili alle penicilline puo' provocare reazioni allergiche. In questo caso, a giudizio del medico veterinario si deve interrompere immediatamente l'uso del prodotto e trattare l'animale con terapia idonea.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza.