Dettagli:

Nome:Superton - 1fl 500ml
Codice Ministeriale:101783013
Principio attivo:Complesso Vitaminico/Glucosio (Destrosio) Anidro/Sodio Cloruro/Potassio Cloruro/Calcio Cloruro/Magnesio Cloruro/Colina Cloruro
Codice ATC:B05BB02
Fascia:n/a
Prezzo:17
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Proteggere da luce e calore
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SUPERTON

Formulazioni

Superton - 1fl 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni perfusionali.

Principi attivi

Glucosio 100 mg/ml; biotina 0,002 mg/ml; tiamina cloridrato (vit. B1) 0,02 mg/ml; riboflavina (vit. B2) 0,11 mg/ml pari a riboflavina 5'-monofosfato sodico 0,14 mg/ml; piridossina cloridrato (vit. B6) 0,03 mg/ml; nicotinamide (vit. PP) 2 mg/ml; cianocobalamina (vit. B12) 0,016 mg/ml; colina cloruro 2 mg/ml; sodio cloruro 7 mg/ml; potassio cloruro 0,5 mg/ml; calcio cloruro 0,24 mg/ml; magnesio cloruro 0,1 mg/ml.

Eccipienti

Acido citrico (E330), Sodio metile para-idrossibenzoato (E219), Sodio propile para-idrossibenzoato (E217), Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

E' indicato nei casi di anoressia, alterazioni del metabolismo glucidico, disidratazione, ipovitaminosi, acetonemia, epatopatie da squilibrialimentari, stress da trasporto e digiuno.

Controindicazioni / effetti secondari

Iperglicemia. Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa, sottocutanea, endoperitoneale.

Posologia

Bovini, equini e suini adulti: 1000-2000 ml/capo. Vitelli, ovini e suini (fino al peso di 100 kg): 500 ml/capo. Cani e gatti: 30-50 ml per via endovenosa; 100-250 ml/capo per via sottocutanea o intraperitoneale(nei soggetti di piccola taglia le dosi vanno dimezzate). Puo' essere somministrato per via endovenosa, sottocutanea o endoperitoneale. Pri ma di somministrare per fleboclisi o ipodermoclisi portare il preparato a temperatura corporea. Qualora si adotti la via ipodermica e' opportuno suddividere la dose in piu' punti di inoculo nel caso di dosaggi molto alti. Per via endovenosa, somministrare ad una velocita' di perfusione preferibilmente non superiore a 8 ml/kg/ora.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Nelle somministrazioni perfusionali, in cui nel flacone e' inserito il deflussore, il medicinale deve essere utilizzato subito dopo la prima apertura e l'eventuale residuo deve essere eliminato e non conservato

Avvertenze

Viene consigliata una somministrazione in vene di grosso calibro a velocita' perfusionale controllata. Nel caso dell'uso perfusionale, il prodotto contenuto nel flacone deve essere utilizzato per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo deve essere eliminato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezioni accidentali. Le persone con nota ipersensibilita' alla tiamina o a vitamine del gruppo B o con iperglicemia, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali o soluzioni.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

Specie di destinazione

Bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

L'uso di soluzioni di glucosio puo' dare luogo, talvolta, ad ipokalemia, ipomagnesiemia ed ipofosfatemia. Le soluzioni ipertoniche di glucosio in perfusione venosa possono causare irritazione ai vasi e tromboflebiti.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.