Dettagli:

Nome:Sungate - Iniet 1sir 1ml
Codice Ministeriale:104033016
Principio attivo:Stanozololo
Codice ATC:A14AA02
Fascia:n/a
Prezzo:99
Produttore:Acme Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Siringa monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SUNGATE

Formulazioni

Sungate - Iniet 1sir 1ml

Categoria farmacoterapeutica

Anabolici.

Principi attivi

Stanozololo 5 mg/ml.

Eccipienti

Polisorbato 80, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico, acido fosforicoe acqua p.p.i

Indicazioni

Terapia rigenerativa nelle artropatie asettiche del cavallo caratterizzate da degenerazioni delle cartilagini articolari e della membrana sinoviale con alterata funzionalita' articolare anche associata a produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate caratteristiche viscoelastiche.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota allo stanozololo oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in animali gravidi o in lattazione. Non utilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via intrarticolare. Non utilizzare nei cavalli, o in altre specie, destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Uso / Via di somministrazione

Intrarticolare.

Posologia

1 ml di sospensione pari a 5 mg di stanozololo in articolazioni di medie dimensioni (per es. tarso, nodello) una volta alla settimana. La somministrazione settimanale puo' essere ripetuta fino a 6 volte secondola gravita' e lo stadio evolutivo dell'artropatia. Nelle articolazion i di dimensioni piu' piccole (articolazioni di ponies, di puledri o articolazioni interfalangee) la posologia puo' essere proporzionalmente ridotta a 1,0-2,5 mg. Verificare il corretto posizionamento dell'ago in cavita' articolare attraverso la fuoriuscita del liquido sinoviale. Raccordare la siringa all'ago ed infondere il prodotto. Nelle artropatie croniche il miglioramento clinico puo' manifestarsi anche a distanza di un mese dalla fine del trattamento e consolidarsi successivamenteattraverso un lento ma costante progresso, questo periodo di latenza e' spiegabile con i tempi richiesti dall'attivita' rigenerativa del farmaco. L'esercizio finalizzato alla riabilitazione abbrevia i tempi necessari per la rigenerazione dei tessuti e la riduzione della sintomatologia.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Dopo prima apertura del condizionamento primario il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato in quanto confezione monouso.

Avvertenze

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente da medici veterinari ippiatri esperti. Il prodotto non puo' essere utilizzato con l'uso in deroga negli animali produttori di alimenti per il consumo umano. La posologia puo' variare in funzione della dimensione dell'articolazione da trattare. I positivi effetti clinici possono manifestarsi in tempi variabili in funzione dello stadio evolutivo edella gravita' della patologia. Nelle forme acute o riacutizzate si v erifica un parziale miglioramento immediato che porta ad una progressiva scomparsa della sintomatologia clinica. Nelle artropatie croniche il miglioramento clinico puo' manifestarsi anche a distanza di un mese dalla fine del trattamento e consolidarsi successivamente attraverso un lento ma costante progresso, questo periodo di latenza e' spiegabilecon i tempi richiesti dall'attivita' rigenerativa del farmaco. L'eser cizio finalizzato alla riabilitazione abbrevia i tempi necessari per la rigenerazione dei tessuti e la riduzione della sintomatologia. Durante la somministrazione rispettare le normali pratiche di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' allo stanozololo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e cute e' consigliabile indossare guanti e occhiali. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: a dosaggi superiori a quello indicato e variabili a seconda della sensibilita' individuale possono manifestarsi marcata ectasia associata a dolorabilita' locale. In questi casi si possono effettuare terapia sintomatica e lavaggi articolari. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente. Uso non consentito in equidi allevati a scopo alimentare.

Specie di destinazione

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano

Interazioni

Poiche' stanozololo e corticosteroidi utilizzano gli stessi recettori la somministrazione contemporanea di medicinali a base di corticosteroidi compromette l'efficacia del prodotto.

Effetti indesiderati

Soggetti ipersensibili possono manifestare tumefazione dell'articolazione accompagnata da dolorabilita' e zoppia; questa fenomenologia regredisce di solito spontaneamente nel giro di pochi giorni senza richiedere trattamenti sintomatici e senza compromettere l'efficacia del trattamento che puo' essere continuato, a discrezione del medico veterinario, secondo posologia indicata . In rari casi e' stata riscontrata ectasia della capsula articolare, ipertermia locale, aumento del liquido sinoviale ed edema articolare.

Gravidanza e allattamento

Non usare durante tutta la gravidanza e l'allattamento.