Dettagli:

Nome:Sulfaprim - Im Iv Fl 250ml
Codice Ministeriale:101779015
Principio attivo:Sulfadimetoxina/Trimetoprim
Codice ATC:J01EW09
Fascia:n/a
Prezzo:30
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Proteggere da luce e calore
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SULFAPRIM

Formulazioni

Sulfaprim - Im Iv Fl 250ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni di sulfonamidi e trimetoprim.

Principi attivi

Sulfadimetossina sodica 200 mg/ml pari a sulfadimetossina 186,78 mg/ml; trimethoprim 40 mg/ml.

Eccipienti

Sodio metile paraidrossibenzoato (E219) 1,06 mg/ml; sodio propile paraidrossibenzoato (E217) 0,14 mg/ml.

Indicazioni

Polmoniti, broncopolmoniti, bronchiti, enteriti, gastroenteriti, peritoniti, metriti, mastiti, colibacillosi, adenite equina, setticemie, flemmoni, ascessi, ferite, trattamenti pre e post-operatori. In generale, nel trattamento di tutte le infezioni causate da germi Gram-positivie Gram-negativi sensibili all'associazione sulfamidico-trimethoprim.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in animali con gravi disfunzioni epatiche e renali o discrasie ematiche. Non somministrare ad animali con riconosciuta ipersensibilita' ai sulfamidici. Il prodotto non deve essere somministrato per vie diverse da quelle indicate.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Effetti indesiderati

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, endovenosa lenta.

Posologia

24-48 mg dell'associazione sulfadimetossina sodica-trimethoprim per kgpeso vivo al giorno per 3 giorni. Bovini adulti: 10 ml/100 kg p.v./di e (pari a 20 mg sulfadimetossina sodica e 4 mg trimethoprim/kg p.v./die). Giovani bovini, equini, suini: 10-20 ml/100 kg p.v./die (pari a 20-40 mg sulfadimetossina sodica e 4-8 mg trimethoprim/kg p.v./die). Cani, gatti: 1-2 ml/10 kg p.v./die (pari a 20-40 mg sulfadimetossina sodica e 4-8 mg trimethoprim/kg p.v./die). Al fine di evitare eventuali reazioni anafilattiche in caso di somministrazione endovenosa, il prodotto dovrebbe essere scaldato fino a temperatura corporea.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Avvertenze

A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target all'associazione sulfadimetossina-trimethoprim si raccomanda di effettuare l'antibiogramma. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di germi resistenti alla sulfadimetossina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri sulfamidici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Il prodotto non deve essere mescolato ad altre sostanze prima dell'iniezione. Dopo la somministrazione, gli animali trattati devono avere libero accesso all'acqua di bevanda. Rispettare le usuali precauzioni di asepsi. Qualora si verificasse un chiaro aumento di volume o un'evidente perdita di colore del prodotto stesso, si dovra' provvedere allasua eliminazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodott o: il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le normali precauzioni igieniche. Le persone con nota ipersensibilita' ai sulfamidici devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: dosaggi elevati possono provocare disturbi gastro-intestinali, depressione del SNC e della funzionalita' del midollo osseo (anemia, leucopenia) ed epatica (incremento delle transaminasi). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 20 giorni. Suini: 16 giorni. Equini: 30 giorni. Latte. Bovini: 96 ore (8 mungiture). Equini: uso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, equini, suini, cani, gatti.

Interazioni

Non somministrare a cavalli che manifestano aritmie cardiache indotte da farmaci. L'antagonismo di agenti batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline) sull'attivita' battericida degli antibiotici beta lattamici non e' stato ancora valutato.

Effetti indesiderati

A seguito di somministrazione di sulfamidici potenziati, particolarmente per via endovenosa, in rare occasioni e' stato osservato shock anafilattico, potenzialmente fatale. Interrompere il trattamento ai primi segni di intolleranza.

Gravidanza e allattamento

In assenza di studi specifici, l'uso in gravidanza e in allattamento e' consentito solo dietro valutazione del rapporto rischio/beneficio.