Dettagli:

Nome:Suadian - Gel Tubo 30g 1%
Codice Ministeriale:028480022
Principio attivo:Naftifina Cloridrato
Codice ATC:D01AE22
Fascia:C
Prezzo:9.3
Produttore:Sandoz Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Gel
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Suadian - Gel Tubo 30g 1%

Categoria farmacoterapeutica

Antimicotico.

Indicazioni

Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onico-micosi) causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno o piu' dei singoli eccipienti.

Posologia

Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatti penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infezione degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema e' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione e' indicata in modo particolare per il trattamento delle zone cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi. La soluzione da nebulizzare e'indicata per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente este se, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora pero' non visiano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe vdovrebbe v erificare la diagnosi.

Interazioni

Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con altri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.

Effetti indesiderati

Occasionalmente, sull'area di applicazione, si possono manifestare transitori episodi di irritazione locale quali arrossamento, prurito e sensazione di bruciore. Raramente, comunque, essi rendono necessaria la sospensione del trattamento.