Dettagli:

Nome:Stugeron - Os Gtt 30ml 75mg/Ml
Codice Ministeriale:021688054
Principio attivo:Cinnarizina
Codice ATC:N07CA02
Fascia:C
Prezzo:7.4
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Janssen Cilag Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Gocce orali soluzione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

STUGERON

Formulazioni

Stugeron - 50cpr 25mg
Stugeron - 20cps 75mg
Stugeron - Os Gtt 30ml 75mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci del Sistema Nervoso; Preparati antivertigine.

Principi attivi

Cinnarizina.

Eccipienti

Compresse: povidone, saccarosio, lattosio, amido di mais, talco, olio vegetale idrogenato. Gocce: cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, alcool etilico, polisorbato 20, metile para-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma di banana, sorbitolo liquido non cristallizzabile, acqua depurata. Capsule: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Costituenti della capsula: eritrosina (E127), giallo arancio S (E110), ferro ossido giallo (E172), titanio diossido, gelatina.

Indicazioni

Compresse e gocce orali: turbe dell'irrorazione cerebrale, in particolare da arteriosclerosi; alterazioni dell'equilibrio, di origine centrale e periferica; coadiuvante nella terapia delle vasculopatie periferiche. Capsule: terapia delle vasculopatie periferiche; turbe dell'irrorazione cerebrale, in particolare da arteriosclerosi.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ictus cerebrale in fase acuta.

Posologia

Compresse: 1-2 compresse da 25 mg 3 volte al giorno. Gocce: 1 ml = 25 gocce = 75 mg di cinnarizina. Turbe della circolazione cerebrale: 8-15gocce (24-45 mg) 3 volte al giorno o 25 gocce (75 mg) 2 volte al gior no. Turbe della circolazione periferica: 25 gocce (75 mg) 2-3 volte algiorno. Alterazioni dell'equilibrio: 8 gocce (24 mg) 3 volte al giorn o o 12 gocce (36 mg) 2 volte al giorno. Cinetosi: 8 gocce (24 mg) da assumere mezz'ora prima di intraprendere il viaggio e da ripetere ogni 6 ore. Capsule: 2-3 capsule da 75 mg al giorno. Il prodotto va assuntopreferibilmente dopo i pasti. Si raccomanda di non superare le dosi c onsigliate. Dal momento che l'effetto sulle vertigini e' dose-dipendente, il dosaggio dovrebbe essere aumentato gradualmente. Terapia di mantenimento Un miglioramento sintomatico puo' sopravvenire rapidamente. Puo' tuttavia essere necessario un trattamento di mantenimento al finedi ottenere risultati durevoli nel tempo. Essendo ben tollerato, alle dosi terapeutiche il farmaco si adatta anche ad una terapia di manten imento. Nel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita valutando una eventuale riduzione dei dosaggi.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Come con altri antistaminici, il farmaco potrebbe provocare sofferenzaepigastrica: l'assunzione dopo i pasti puo' diminuire l'irritazione g astrica. In pazienti con morbo di Parkinson, Il medicinale dovrebbe essere somministrato solo se i vantaggi terapeutici superano il possibile rischio di aggravamento di questa malattia. Il prodotto puo' causaresonnolenza. E' necessaria cautela quando e' somministrato in concomit anza all'assunzione di alcool o altri deprimenti del Sistema Nervoso Centrale. Le compresse e le capsule contengono lattosio e saccarosio.

Interazioni

Alcool/Deprimenti del SNC/Antidepressivi triciclici: l'uso concomitante potrebbe potenziare gli effetti sedativi di questi farmaci o del medicinale. Di conseguenza tali associazioni richiedono particolare cautela. Interferenza diagnostica: se usato fino a 4 giorni prima di un test cutaneo, il medicinale puo' inibire reazioni positive ad indicatori della reattivita' cutanea.

Effetti indesiderati

Reazioni avverse riportate in soggetti trattati negli studi clinici indoppio cieco verso placebo. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza . ADR riportate nei soggetti trattati negli studi clinici di confrontoed in aperto. Patologie gastrointestinali: nausea. Esami diagnostici: aumento di peso. Ulteriori ADR riscontrate in soggetti trattati appar tenenti ai due insiemi. Patologie del sistema nervoso: ipersonnia, letargia. Patologie gastrointestinali: mal di stomaco, vomito, dolori all'addome superiore, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: iperidrosi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Eventi avversi identificati durante l'esperienza post- marketing. Patologie del sistema nervoso. Molto raro: discinesia, disturbi extrapiramidali, parkinsonismo, tremore.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: cheratos i lichenoide, lichen planus, lupus eritematoso cutaneo subacuto. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto raro: rigidita' muscolare.

Gravidanza e allattamento

Sebbene gli studi sull'animale non abbiano rivelato effetti teratogeniil farmaco dovrebbe essere utilizzato in gravidanza solo se i benefic i terapeutici giustificano i potenziali rischi per il feto. Poiche' non ci sono dati relativi all'escrezione del medicinale nel latte materno, se ne sconsiglia l'assunzione durante l'allattamento.