Dettagli:

Nome:Strenzen - Os Polv Sacco 500g
Codice Ministeriale:104369018
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Potassio Clavulanato
Codice ATC:J01CR02
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Novartis Animal Health Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a + 25, al riparo dall'umidità
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

STRENZEN

Formulazioni

Strenzen - Os Polv Sacco 500g

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi attivi

Amoxicillina 500 mg/g (equivalenti a 573,88 mg/g di Amoxicillina triidrato), acido clavulanico 125 mg/g (equivalenti a 148,88 mg/g di Potassio clavulanato).

Eccipienti

Sodio citrato, Acido citrico, Mannitolo.

Indicazioni

Trattamento di infezioni cliniche: respiratorie causate da Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis.; gastrointestinali causate da Clostridium perfringens, E. coli e Salmonellatyphimurium . Quando i patogeni responsabili sono ceppi produttori di beta-lattamasi di batteri sensibili alla amoxicillina in associazione con acido clavulanico e quando l'esperienza clinica e/o le prove di s ensibilita' abbiano indicato che l'associazione e' il farmaco di elezione.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' alle penicilline, alle cefalosporine o a qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non deve essere somministrato a conigli, cavie, criceti, gerbilli o piccoli erbivori.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrazione in acqua da bere. Somministrare 10 mg di amoxicillina(come triidrato) e 2,5 g di acido clavulanico (come potassio clavulan ato) per kg di peso vivo due volte al giorno, pari a 2g di prodotto per 100 kg di peso vivo due volte al giorno. Trattare per 5 giorni. Per il calcolo della quantita' da somministrare ogni 12 ore si puo' utilizzare la formula seguente: (Numero dei suini) X (peso vivo medio kg) X dose (0,02 g di prodotto / kg peso vivo) due volte al giorno. Durante i periodi di trattamento due volte al giorno, l'acqua medicata deve essere l'unica acqua fornita disponibile per gli animali. Dopo che tuttal'acqua medicata e' stata consumata, ricominciare a fornire l'acqua n on medicata. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo degli animali deve essere determinato il piu' accuratamente possibile perevitare un sottodosaggio. L'assunzione di acqua medicata dipende dall e condizioni cliniche degli animali, nonche' dalle condizioni climatiche/temperatura. Al fine di ottenere il corretto dosaggio, la concentrazione del prodotto deve essere adeguata di conseguenza. Per la medicazione di massa due volte al giorno: disperdere meta' della dose totale giornaliera calcolata di prodotto sulla superficie di acqua tiepida (circa 20 gradi C) e mescolare fino a completa dispersione. Aggiungere la quantita' di acqua necessaria per ottenere una concentrazione di 0,6g-3,0 g di prodotto per litro di acqua da bere e mescolare per 20 min uti per ottenere la completa solubilizzazione. La somministrazione dell'acqua medicata deve essere ripetuta ogni 12 ore. Non somministrare il prodotto mediante una pompa dosatrice (dosatron). Non usare contemporaneamente un acidificante dell'acqua. Dopo la ricostituzione, l'acquamedicata deve essere consumata entro 24 ore. Non utilizzare il prodot to con sistemi di distribuzione dell'acqua metallici.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il contenitoreben chiuso per proteggerlo dall'umidita'. Conservare in un luogo asci utto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 7 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzioneconformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze

Il prodotto deve essere somministrato solo ai suini. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata come conseguenza della malattia. In caso di insufficiente assunzione di cibo/acqua gli animali devono essere trattati per via parenterale. L'impiego del prodotto deve essere basato su prove di sensibilita', nell'osservanza delle disposizioni ufficiali di legge, nazionali e regionali, relative all'impiego di antibiotici ad ampio spettro. Non impiegare in caso di batteri sensibili a penicilline a ridotto spettro d'azione oppure alla sola amoxicillina. Un utilizzo del prodotto non conforme a quanto indicato nelle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'amoxicillina e all'acido clavulanico epuo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta -lattamici per potenziale resistenza crociata. A causa del tasso di resistenza segnalato in alcuni paesi negli isolati di E.coli suini nei confronti dell'amoxicillina in associazione con l'acido clavulanico, ilprodotto deve essere utilizzato per il trattamento delle infezioni ca usate da E.coli solo dopo avere effettuato un antibiogramma. La somministrazione del prodotto non deve essere impiegata come strumento di controllo di infezioni da salmonella non clinicamente manifeste nei gruppi di suini. E' strettamente raccomandabile di non usare il prodotto come strumento per i programmi di controllo della salmonella. In caso di anamnesi precedente di MRSA (Stafilococco Aureo Meticillino-Resistente) in un allevamento, non e' consigliabile l'uso di un'associazione di amoxicillina e acido clavulanico in quanto c'e' la possibilita' di ampliare la resistenza per il MRSA. L'uso del prodotto deve essere accompagnato da buone pratiche di allevamento come buona igiene, adeguata ventilazione, nessun sovraffollamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare fenomeni di ipersensibilita' (allergia), dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Occasionalmente si possono avere reazioni allergiche gravi a queste sostanze. Non manipolate questo prodotto se sapete di essere sensibili o se vi hanno raccomandato di non lavorare con queste preparazioni. Maneggiate questo prodotto con grande attenzione per evitare l'esposizione, adottando tutte le precauzioni raccomandate. Se manifestatereazioni dopo esposizione al prodotto, come eruzioni cutanee, dovete consultare immediatamente un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' di respirazione sono sintomi gravi, che richiedono cure mediche urgenti. Evitare l'inalazione di polvere. Indossare un respiratore di protezione per il viso monouso conforme allo standard Europeo EN 149 o un respiratore multiuso conforme allo standard Europeo EN 140 con un filtro EN 143. Indossare guanti durante la preparazione e la somministrazione dell'acquamedicata. Lavare la cute esposta dopo la manipolazione del prodotto o dell'acqua medicata. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: in cas o di gravi reazioni di ipersensibilita', il trattamento deve essere interrotto e si devono somministrare corticosteroidi e adrenalina. Neglialtri casi di reazioni avverse il trattamento deve essere sintomatico . Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 1 giorno.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

In generale le penicilline possono essere inibite da antibiotici con azione batteriostatica quali macrolidi, sulfonamidi e tetracicline. Nonsono stati riportati dati specifici sulla interazione dell'associazio ne nella letteratura scientifica veterinaria disponibile. La neomicinasomministrata per via orale inibisce l'assorbimento intestinale della penicillina.

Effetti indesiderati

E' noto che dopo la somministrazione di penicilline si possono verificare reazioni avverse inclusi lievi sintomi gastrointestinali (diarrea e vomito) e reazioni allergiche (reazioni cutanee, anafilassi).

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenzadi effetti mutageni, teratogeni e fetotossici. La sicurezza del medic inale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.