Dettagli:

Nome:Stimixin 360 - Sacco 5kg
Codice Ministeriale:102462037
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Tre I Industria It.Integratori
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo da luce e umidità
Scadenza:12 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

STIMIXIN 360

Formulazioni

Stimixin 360 - Sacco 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antinfettivi intestinali.

Principi attivi

1000 g di polvere contengono: Colistina solfato 360 g.

Eccipienti

Destrosio.

Indicazioni

Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da E. coli non-invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata al Clostridium difficile , che puo' essere fatale. L'assorbimento gastroenterico della colistina solfato e' scarso, tuttavia si deve evitare l'uso del prodotto in soggetti con segni di insufficienza renale. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla Colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Il prodotto deve essere somministrato solubilizzato nell'acqua di bevanda e/o nel mangime liquido secondo le indicazioni, avendo cura di nonsuperare la posologia in mg/kg p.v. giornaliero autorizzata. Vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli: da 1,4 a 1,7 g di prodotto ogni 100 kg di peso vivo pari a 5-6 mg/Kg p.v. di Colistina solfato. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Il consumodell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere un corretto dosaggio, la concentrazione deve essere calcolata conformemente. Da somministrare esclusivamente in mangime liquido o in acqua da bere. Non miscelare in mangimi solidi. Durata del trattamento: 3-7 giorni. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Conservare in luogo asciutto e al riparo dalla luce.Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 3 mesi. Per iodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 9 ore.

Avvertenze

La colistina esercita una attivita' concentrazione-dipendente nei confronti di batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' racco mandata. L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetutoe protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pu lizia e disinfezione. Non usare la colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcunibatteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi poten ziale rischio associato ad un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test disensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni ripor tate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' portare all'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla colistina. L'uso del medicinale veterinario (colistina solfato) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Non lasciarea disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni special i per chi somministra il prodotto agli animali: nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina, non inalare, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' alla colistina o agli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti i sintomi da sovradosaggio.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli da latte: 7 giorni. Suini: 7 giorni. Broiler, tacchini: zero giorni. Conigli: 5 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.

Specie di destinazione

Vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli.

Interazioni

Presenta resistenza crociata con la polimixina B.

Effetti indesiderati

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea). La somministrazione per via parenterale puo' avere effetti neurotossici. Va evitata la somministrazione contemporanea con farmaci nefrotossici e/o neurotossici.

Gravidanza e allattamento

Non sono segnalati effetti negativi sulla funzione riproduttiva. L'antibiotico non risulta embriotossico, teratogeno e mutageno.